Koroonaviirus: komisjon allkirjastab lepingu monoklonaalse antikeharavi tarnimiseks

Komisjon on sõlminud ühishanke raamlepingu ravimifirma Eli Lillyga monoklonaalse antikeharavi tarnimiseks koroonaviiruse patsientidele. See tähistab selle valdkonna viimast arengut esimene viiest paljutõotavast ravist koosnev portfell, mille komisjon kuulutas välja ELi COVID-19 ravistrateegia raames juunis 2021. Praegu vaatab ravim Euroopa Ravimiameti jooksvalt üle. 18 liikmesriiki on sõlminud ühishanke kuni 220,000 XNUMX ravi ostmiseks.

Tervise- ja toiduohutuse volinik Stella Kyriakides ütles: „Üle 73% ELi täiskasvanud elanikkonnast on nüüd täielikult vaktsineeritud ja see määr kasvab endiselt. Kuid vaktsiinid ei saa olla meie ainus vastus COVID-19-le. Inimesed on endiselt nakatunud ja haigestuvad. Peame jätkama oma tööd haiguste ennetamiseks vaktsiinidega ja samal ajal tagama, et saame seda ravida ravimitega. Tänase allkirjaga lõpetame oma kolmanda hanke ja täidame ELi ravistrateegiast tulenevat kohustust hõlbustada COVID-19 patsientidele juurdepääsu uusimatele ravimitele. ”

Kuigi vaktsineerimine on nii viiruse kui ka selle variantide vastu tugevaim vara, mängivad ravimid COVID-19 vastuses kriitilist rolli. Need aitavad päästa elusid, kiirendada taastumisaega, lühendada haiglaravi ja lõpuks leevendada tervishoiusüsteemide koormust.

Eli Lilly toode on kahe monoklonaalse antikeha (bamlanivimab ja etesevimab) kombinatsioon koronaviirusega patsientide raviks, kes ei vaja hapnikku, kuid kellel on suur oht raske COVID-19 tekkeks. Monoklonaalsed antikehad on laboris loodud valgud, mis jäljendavad immuunsüsteemi võimet võidelda koroonaviirusega. Nad sulanduvad teravikvalguga ja blokeerivad seega viiruse kinnitumise inimese rakkudesse.

ELi ühishangete lepingu alusel on Euroopa Komisjon sõlminud ligi 200 lepingut erinevate meditsiiniliste vastumeetmete kohta, mille koguväärtus on üle 12 miljardi euro. Eli Lillyga sõlmitud ühishanke raamlepingu kohaselt saavad liikmesriigid vajadusel ja vajadusel osta kombineeritud toodet bamlanivimabi ja etesevimabi, kui see on saanud Euroopa Ravimiametilt ELi tasandil tingimusliku müügiloa või hädaolukorras kasutamise loa. asjaomane liikmesriik.

Taust

Tänane ühishankeleping järgib Roche'iga 2. märtsil 31 sõlmitud lepingut toote REGN-COV2021, mis on kombinatsioon Casirivimabi ja Imdevimabi vahel, ning lepinguh Glaxo Smith Kline 27. juulil 2021 sotrovimabi (VIR-7831) tarnimiseks, mis on välja töötatud koostöös VIR biotehnoloogiaga.

reklaam

19. mail 6 vastu võetud ELi strateegia COVID-2021 teraapiate kohta seab eesmärgiks luua laia valiku COVID-19 ravimeid, mille eesmärk on saada 2021. aasta oktoobriks kättesaadavaks kolm uut ja aasta lõpuks veel kaks ravimit. See hõlmab ravimite kogu elutsüklit, alates teadusuuringutest, arendustegevusest, paljutõotavate kandidaatide valimisest, regulatiivse heakskiidu saamisest, tootmisest ja kasutuselevõtust kuni lõppkasutuseni. Samuti koordineerib, laiendab ja tagab, et EL tegutseb koos, et tagada juurdepääs ravimitele ühishangete kaudu.

Strateegia on osa tugevast Euroopa tervishoiuliidust, kasutades ELi koordineeritud lähenemisviisi, et paremini kaitsta meie kodanike tervist, varustada EL ja selle liikmesriigid tulevasi pandeemiaid paremini ennetama ja nendega toime tulema ning parandama Euroopa tervishoiusüsteemide vastupidavust. Keskendudes COVID-19-ga patsientide ravile, töötab strateegia koos eduka ELi vaktsiinistrateegiaga, mille kaudu on ELis lubatud kasutada ohutuid ja tõhusaid vaktsiine COVID-19 vastu, et ennetada ja vähendada juhtumite edasikandumist. haiglaravi määrad ja haigusest põhjustatud surmad.

29. juunil 2021 saavutas strateegia oma esimese tulemuse väljakuulutamine viiest kandidaatravist mis oleks peagi kättesaadav patsientide raviks kogu ELis. Viis toodet on arengujärgus ja neil on suur potentsiaal kuuluda kolme uue COVID-19 ravi hulka, et saada luba oktoobriks 2021, mis on strateegias seatud eesmärk, tingimusel et lõplikud andmed näitavad nende ohutust, kvaliteeti ja tõhusust .

Ülemaailmne koostöö teraapiate valdkonnas on meie strateegia jaoks ülioluline ja võtmekomponent. Komisjon on võtnud endale kohustuse teha koos rahvusvaheliste partneritega koostööd COVID-19 ravimite osas ja teha need kättesaadavaks kogu maailmas. Komisjon uurib ka seda, kuidas toetada tervishoiutoodete tootmiseks soodsat keskkonda, tugevdades samal ajal teadusvõimet partnerriikides üle maailma.

Rohkem informatsiooni

ELi ravistrateegia

Koronaviiruse vastus

Ohutud vaktsiinid COVID-19 eurooplastele

Jagage seda artiklit: