Koroonaviirus: komisjon kiitis heaks lepingu Valnevaga uue potentsiaalse vaktsiini hankimiseks

Euroopa Komisjon kiitis heaks kaheksanda lepingu ravimifirmaga, mille eesmärk on osta tema potentsiaalne vaktsiin COVID-19 vastu. Valnevaga sõlmitud leping annab võimaluse kõigil EL-i liikmesriikidel osta 27. aastal ligi 2022 miljonit doosi. See sisaldab ka võimalust kohandada vaktsiini uutele tüvevariantidele ning liikmesriikidel teha kuni 33 miljoni suurune tellimus. täiendavad vaktsiinid 2023. aastal.

Valnevaga sõlmitud leping lisandub juba kindlustatud laiale Euroopas toodetavate vaktsiinide portfellile, sealhulgas juba sõlmitud lepingutele. AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Kaasaegne, ja novavax. See mitmekesine vaktsiiniportfell tagab, et Euroopa on vaktsineerimiseks hästi ette valmistatud, kui vaktsiinide ohutus ja tõhusus on tõestatud. Liikmesriigid võiksid otsustada kinkida vaktsiini madalama ja keskmise sissetulekuga riikidele või suunata see edasi teistesse Euroopa riikidesse.

Euroopa Komisjoni president Ursula von der Leyen ütles: "Leping võimaldab kohandada vaktsiini uutele variantidele. Meie lai portfell aitab meil võidelda COVID-i ja selle variantidega Euroopas ja mujal. Pandeemia pole läbi. Kõik, kes saavad, peaksid end vaktsineerima.

Tervise- ja toiduohutuse volinik Stella Kyriakides ütles: „Meie ELi vaktsiinistrateegia toimib jätkuvalt ajal, mil COVID-19 juhtumite arv kogu ELis kahjuks taas kasvab. Valneva vaktsiin lisab meie laiale portfellile veel ühe võimaluse, kui Euroopa Ravimiamet on tõestanud selle ohutust ja tõhusust. Jätkame liikmesriikide toetamist nende vaktsineerimispüüdlustes ja sõnum jääb samaks: usaldage teadust ja vaktsineerige, vaktsineerige, vaktsineerige.

Valneva on Euroopa biotehnoloogiaettevõte, mis töötab välja inaktiveeritud viirusvaktsiini, mis on valmistatud elusviirusest keemilise inaktiveerimise teel. See on traditsiooniline vaktsiinitehnoloogia, mida on kasutatud 60-70 aastat ning millel on väljakujunenud meetodid ja kõrge ohutustase. Seda tehnoloogiat kasutatakse enamikus gripivaktsiinides ja paljudes lastevaktsiinides. See on praegu ainus inaktiveeritud vaktsiinikandidaat COVID-19 vastastes kliinilistes uuringutes Euroopas.

Komisjon tegi EL-i liikmesriikide toel otsuse selle vaktsiini toetamise kohta, tuginedes usaldusväärsele teaduslikule hinnangule, kasutatavale tehnoloogiale, ettevõtte kogemustele vaktsiinide väljatöötamisel ja tootmisvõimsusele, et varustada kõiki EL-i liikmesriike.

Taust

reklaam

Euroopa Komisjon esitas 17. juunil 2020 a Euroopa strateegia kiirendada tõhusate ja ohutute vaktsiinide väljatöötamist, tootmist ja kasutuselevõttu COVID-19 vastu. Vastutasuks õiguse eest osta teatud arv vaktsiiniannuseid teatud aja jooksul rahastab komisjon osa vaktsiinitootjate esialgsetest kuludest Ostu eellepingud.

Võttes arvesse praegusi ja uusi SARS-CoV-2 põgenemise variante, peavad komisjon ja liikmesriigid läbirääkimisi uute lepingute sõlmimiseks juba ELi vaktsiiniportfelli kuuluvate ettevõtetega, mis võimaldaksid osta immuunsuse tugevdamiseks ja pikendamiseks piisavas koguses kiiresti kohandatud vaktsiine.

Uute vaktsiinide ostmiseks võivad liikmesriigid kasutada REAKTI-EL pakett, mis on üks suuremaid programme järgmise põlvkonna ELi uue rahastamisvahendi raames, mis jätkab ja laiendab kriisile reageerimise ja kriisi parandamise meetmeid.

Rohkem informatsiooni

ELi vaktsiinide strateegia

Ohutud vaktsiinid COVID-19 eurooplastele

Küsimused ja vastused: COVID-19 vaktsiinide tingimuslik müügiluba

EL koronaviiruse vastus

Ülevaade komisjoni vastusest

Teabeleht: kuidas vaktsiinid töötavad

Teabeleht: Vaktsiinide kasulikkus tervisele

Teabeleht: autoriseerimisprotsess

Teabeleht: Pikaajaline ohutus

Faktileht: ELi praegune portfell

Jagage seda artiklit: