Teise põlvkonna vaktsiinid: koronaviiruse taastumise järgmine etapp

. uudised et Euroopa Liit ei kavatse oma COVID-19 vaktsiinilepingut AstraZenecaga pikendada, on üllatus kõigile, kes on järginud süüdistuste segadust, kohtuasjad, tarneviivitused ja edasi-tagasi muret ohutuse ja tõhususe pärast, mis on vaevanud anglo-rootsi ettevõtte vaktsiini kasutuselevõttu, kirjutab Louis Auge.

Alles eelmisel nädalal ütles Euroopa ravimite reguleerija (EMA), et see on nii läbivaatamine teated harva esinevast närvihaigusest vaktsiini saanud inimestel; Suurbritannia ravimite reguleerija on seda juba teinud lubas alternatiivne vaktsiin enamikule alla 40-aastastest täiskasvanutest, samas kui mõnedel EL-i liikmesriikidel, näiteks Taanil, on see olemas alla andnud täielikult AstraZeneca jabil.

Püüdes vältida selle algstaadiumis vaktsiini kasutuselevõtu kordumist pingutab, EL hiljuti tindiga tindiga ulatuslik tehing Pfizeriga, et selgitada, et AstraZeneca heitmine ei kahjusta bloki võimet vajadusel revaktsineerida. Uue järgi kokkulepe- seni suurim COVID-19 vaktsiinileping - tagab EL ajavahemikus 1.8 kuni 2023 miljardit annust Pfizer-BioNTechi.

"[Leping] kindlustab annused, mis on vajalikud korduvvõtete tegemiseks, et suurendada meie immuunsust viiruse vastu. See pakub vaktsiine, mis on kohandatud selliste variantide põgenemiseks, mis ei reageeri enam vaktsiinidele," ütles Euroopa Komisjoni president Ursula von der Leyen ütles tehingust. "See peaks võimaldama meil vaktsineerida lapsi ja teismelisi, kui see on vajalik ja ohutu. Ja see tugevdab Euroopa juhtpositsiooni mRNA tehnoloogiate alal. "

Kallis tehing - aruanded on soovitas et kogu kokkuleppe väärtus on 35 miljardit eurot, kusjuures iga üksikannus maksab Pfizeriga sõlmitud varasemate lepingutega võrreldes koguni 4 eurot rohkem - rõhutatakse jõukate rahvaste mustrit, kes sukelduvad oma sügavasse taskusse, et oma elanikkonnale iga hinna eest vaktsiine kindlustada.

Pfizeri mRNA vaktsiin on praegu turul üks tõhusamaid COVID-19 jabse, kuid see on ka üks kõige tõhusamaid kallis ja logistiliselt keeruline hallata. MRNA-tehnoloogiat kasutavad vaktsiinid on tavaliselt kolm kuni neli korda kallimad kui AstraZeneca shot, mida praegu toodetakse mittetulunduslikul eesmärgil ja mida algul on vaja hoida madalatel temperatuuridel. Sel põhjusel on jäänud alternatiivid AstraZeneca vaktsiinile kättesaamatu paljude riikide, eriti arengumaade jaoks - tekitades muret, et a kahetasandiline ühiskond võib pandeemia tagajärjel tekkida.

"Kui jõukad riigid ütlevad, et neil on ainult kõige kallimate vaktsiinidega" kuldstandard "," selgitas Dr Peter Drobac Oxfordi Saidi ärikoolist, “ja siis ütle, et AstraZeneca pole meile piisavalt hea ülemaailmses põhjas, kuid globaalse lõuna jaoks on see piisavalt hea, see võib vähendada vaktsiini kasutamist ja pärssida jõupingutusi maailma vaktsineerimiseks. . ” Seetõttu on julgustav, et mitmed ettevõtted teevad juba vajalikke teise põlvkonna Covidi vaktsiinide osas edusamme, arenev hulk lootustandvaid kandidaate, kes võivad ületada paljude arengumaade ees seisvaid kulusid ja ladustamise takistusi.

reklaam

Näiteks Massachusettsis asuv Akston Biosciences on asunud oma vaktsiinikandidaadi AKS-452 I / II faasi kliinilises uuringus Hollandi ühes suurimas haiglas. AKS-452 on juba näidanudvastupidav kaitse”Primaatkatsetes ja sellel on mitmeid suuri eeliseid: vaktsiin säilitab oma tugevuse vähemalt neli kuud temperatuuril 25 ° C, püsib lühiajaliselt temperatuuril 37 ° C ja seda saab toota kiiresti tavalise ja odava tootmisega. tehnikaid. Akston Biosciences andmetel võib üks 2,000-liitrine tootmisliin toota aastas üle miljardi annuse.

Akston Biosciences loodab kõigepealt saada AKS-452 ELis heaks kiidetud, kuid vaktsiinikandidaat võib kiiresti saada arengumaade vaktsiinide kasutuselevõtu oluliseks tõukeks. Tõepoolest, asjaolu, et AKS-452 ei vaja jahutamist ega spetsiaalset käitlemist, muudab selle ideaalseks lahenduseks enam kui miljardile Sahara-taguses Aafrikas elavale inimesele, kus elekter võib olla ebausaldusväärne või täielikult kättesaamatu.

Lootused on tõusmas ka pärast Pennsylvanias asuva Inovio väga vabastamist julgustav Keskmise staadiumi kliinilise uuringu tulemused selle vaktsiinikandidaadi INO-4800 kohta, mis on ainus nukleiinhappel põhinev vaktsiin, mis on toatemperatuuril ja veelgi kõrgemal temperatuuril stabiilne. Firma plaanib nüüd seda teha fail esialgsed tulemused Toidu- ja Ravimiametiga (FDA).

"Meie teise etapi tulemused kinnitavad meie esialgse Covid-19 esimese faasi tulemust, et tulemuseks on suurem populatsioon, mis näitab, et INO-4800 on jätkuvalt üldiselt ohutu, hästi talutav ja immunogeenne kõigis uuritud vanuserühmades," Inovio dr Laurent M. Humeau teatas sel nädalal.

Nagu ahistav kaader Indiast teine ​​laine toob esimesest maailmast kaugemale laastamise reaalsuse koju, praeguste vaktsiinijaotuse mustrite ebaõiglus võib tunduda nuga südamesse. Kuigi jõukatel riikidel, nagu EL-is, võib olla raha miljardite Covid-19 vaktsiinide annuste lukustamiseks, vähem kui 10% India elanikkonnast on praegu inokuleeritud Covid-19 vastu - seda hoolimata asjaolust, et kodumaal toodetud jabe on eksporditud miljonites piirides väljapoole India kaldaid.

Kuna nende levitamise tõkked on oluliselt madalamad, võib tulevane teine ​​vaktsiinide põlvkond osutuda COVID-19 vastase ülemaailmse võitluse tegelikuks veekoguks. Lõppude lõpuks ei ole ükski riik tõepoolest ohutu enne, kui viiruse levik on vähenenud üle maailma.

Jagage seda artiklit: