COVID-19: komisjon annab loa kolmanda kohandatud vaktsiini kasutamiseks liikmesriikide sügiseste vaktsineerimiskampaaniate jaoks

Komisjon andis loa Novavaxi väljatöötatud vaktsiinile Nuvaxovid XBB.1.5 kohandatud COVID-19. See on veel üks oluline samm haiguse vastu võitlemisel. See on esimene valgupõhine kohandatud vaktsiin, mis on selleks sügis- ja talvehooajal lubatud.

Euroopa Ravimiamet (EMA) viis läbi vaktsiini põhjaliku hindamise. Pärast seda hindamist andis komisjon kohandatud vaktsiinile loa kiirendatud korras, et liikmesriikidel oleks piisavalt aega valmistuda sügistalvisteks vaktsineerimiskampaaniateks.

Kooskõlas eelnevaga soovitused poolt EMA ja Haiguste Ennetamise ja Tõrje Euroopa Keskus (ECDC)Täiskasvanutel ja üle 12-aastastel noorukitel, kes vajavad vaktsineerimist, kutsutakse saama ühekordne annus, olenemata nende COVID-19 vaktsineerimise ajaloost.

Taust

EL-i vaktsiinistrateegiaga tagab komisjon jätkuvalt, et liikmesriikidel oleks juurdepääs uusimatele lubatud COVID-19 vaktsiinidele, et kaitsta oma elanikkonna haavatavaid liikmeid ja tegeleda viiruse epidemioloogilise arenguga.

Novavax on kohandanud oma COVID-19 vaktsiini SARS-CoV-2 Omicroni tüve XBB.1.5 sihtmärgiks. See on kooskõlas ECDC-EMA avaldusega COVID-19 vaktsiinide koostise värskendamise kohta SARS-CoV-2 uute variantide jaoks. Samuti eeldatakse, et kohandatud vaktsiin suurendab immuunsust praeguste domineerivate ja tekkivate variantide vastu.

Rohkem informatsiooni

reklaam

komisjoni luba

EMA soovitus

ELi vaktsiinide strateegia

Ohutud vaktsiinid COVID-19 eurooplastele

EL koronaviiruse vastus

Ülevaade komisjoni vastusest

Jagage seda artiklit: