Ühenda meile

EU

#BrainDisorders ravi on paljudes liikmesriikides vähem kättesaadavad

JAGA:

avaldatud

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

EL kulutab ajuhaigustest teadusuuringuteks ligikaudu üle 3 aastas ühe patsiendi kohta, samal ajal kui paljudes liikmesriikides on ravile juurdepääsu tase halvenenud, mitte parem, neljapäeval (AAPC) organiseeritud meditsiiniline konverents (22) Juuni).

Konverentsil anti järeldused uue raporti "Aju häirete raviväärtus" kohta, milles rõhutatakse vajadust rohkem investeerida neuroloogiliste ja vaimsete haiguste uurimisse ning ravivõtete, avastamise ja sekkumisega seotud laiaulatuslikest erinevustest riikide vahel ja nende sees. .

Raporti eesmärk on tõsta teadlikkust "ravitava lõhe" ja vajadusest rohkem investeerida teadusuuringutesse. 

See näitab näiteks, et epilepsiaga inimestele kuni 70% -ni võib epilepsiaga inimestel saada parasjagu arst, mis on praegu saadaval parimal viisil.

Brüsseli konverentsil öeldi, et rohkem kui 165 miljonit eurooplast elavad ajuhäiretega, nagu epilepsia, Alzheimeri tõbi, depressioon ja hulgiskleroos.

Kuid riiklike tervishoiueelarvete koormus on "üllatav", mis on aruande kohaselt otsesed ja kaudsed kulud, nagu näiteks kaotatud tulud ja kaotatud maksutulud, rohkem kui € 800 miljardit eurot aastas.

reklaam

Londoni Imperial Collegei professor David Nutt on üks neist, kes kritiseerivad olukorda tugevalt. 

Euroopa ajuinseneri nõukogu esimees prof Nutt ütles: "Kuni kümnest ajuhaigustest mõjutatud inimesest jääb kaheksanurka ravima, kuigi paljudel juhtudel on olemas tõhus ravi. Ravile juurdepääsu ebavõrdsus on kasvav probleem ja ei tunne piire. " 

 Täiendav märkus pärineb Euroopa Narkootikumide Föderatsiooni (EFNA) presidendi Ann Little'ilt, kes ütles: "Peame tegelema ravi lõhega. 21 sajandi sajandi Euroopas ei tohiks diferentseeritud juurdepääs tervishoiuteenustele enam olla - Euroopa kodanikel on õigus neile vajalikule ravile. " 

EBC ütleb, et Euroopa Komisjon on märkimisväärselt suurendanud ajuhaiguste uurimise rahastamist, mille 5.3 ja 2007 vahel on 2017 miljardit. See summa, mille jagab 165 miljoni kannataja vahel Euroopas, töötab välja inimese kohta aastas (2.48), kuulda konverentsi.

"Patsientide arvu poolest on see ikkagi väike summa - vähem kui tassi kohvi hind," lisas Little.

Aruandes rõhutatakse varajase sekkumise ja avastamise vajadust. Ajakohane sekkumine toob kaasa mõõdetava tervise kasvu, nagu paranenud elulemus, vähenenud komplikatsioonid ja puue, parem elukvaliteet ja madalamad ravikulud.

 Lisaks epilepsiale, Alzheimeri tõvele ja sclerosis multiplexile hinnatakse ka VoT aruandes Euroopas tervishoiunõudluse täielikku ulatust skisofreenia, peavalu, insuldi, Parkinsoni tõve, rahutute jalgade sündroomi (RSL) ja normaalse rõhu hüdrotsefaalia (NPH) suhtes. . Aruanne sisaldab juhtumiuuringuid, mis põhinevad Ühendkuningriigi, Prantsusmaa, Saksamaa, Itaalia, Hispaania, Luksemburgi, Tšehhi Vabariigi, Rootsi, Šveitsi ja Venemaa andmekogumitel. 

EBC, mittetulunduslik organisatsioon, mis kogub patsientide ühendusi, suuri ajudega seotud ühiskondi ja tööstusharusid, on nüüd esitanud mitmeid soovitusi.

Need nõuavad rohkem investeeringuid põhi-ja kliinilisse ja translatsioonisesse neuroteaduslikesse teadusuuringutesse ning suurendavad ajuhaiguste teadlikkust, patsiendi võimekust ja koolitust.

Samuti soovib ta teha ennetustööd ja õigeaegset sekkumist.

Jagage seda artiklit:

EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.

Trendid