Hirm võimaliku tuumaintsidendi ees Ukrainas suurendab nõudlust kiirgusvastaste ravimite järele

USA luureametnikud teatasid hiljuti, et Vene väed on hakkas tagasi tõmbuma CheriltnObeli tuumaelektrijaam Ukrainas, mis on maailma asukohaks halvim tsiviil tuumaõnnetus.

Tšernobõli taganemine toimus vaid nädalaid pärast seda, kui tehase töötajad väitsid, et Vene sõdurid on käitunud vastutustundetult väga radioaktiivsetes piirkondades. See hõlmab kaitsmata soomukitega sõitmist läbi „Punase metsa” nime all tuntud keelutsooni, mis on metsaala, mis on nii väga saastunud, et juurdepääs on piiratud ka töötajatel, kes vastutavad jaama kasutatud tuumkütuse ohutu ladustamise eest. Kuna ei ole võetud piisavaid ettevaatusabinõusid, on mõned esialgsed aruanded seda teinud soovitas et ka Vene väed võisid saada ägeda kiirgusmürgituse, mis kiirendas nende taandumist.

Eurooplaste jaoks on see juba terav pärast seda, kui nägid pilte Vene relvajõududest, kes neid hooletult pommitavad Zaporizhzhia Tuumajaama rajamisel ei aita esilekerkivad teated sõjaväe kavaleri lähenemisest Tšernobõli kriitilistele ohutusprotokollidele vähe vähendada kartusi, et Venemaa-Ukraina konflikt põhjustab kiirgusõnnetuse, millel võivad olla laastavad tagajärjed kogu kontinendile. Seetõttu muutub üha olulisemaks, et Euroopa otsustajad võtaksid sellise juhtumi korral asjakohaseid ettevaatusabinõusid, sealhulgas kogudes strateegilise varu ravimitest, mis on kiirgusmürgituse ravis paljulubavad.

Sõda suurendab nõudlust kaaliumjodiidi järele

Vastuseks kasvavatele hirmudele seoses võimaliku tuumaõnnetusega on tavalised Euroopa kodanikud varunud kaaliumjodiid tabletid. Ravi eesmärk on vähendada haigestumise riski kilpnäärmevähk ujutades üle kilpnäärme farmatseutilise joodiga ja blokeerides ohtliku radioaktiivse joodi imendumise.

Pole üllatav, et Ukraina sündmused on juba mõjutanud kaaliumjodiidi ülemaailmset hinda ja kättesaadavust: kaubamärgiga toote müük ThyroSafe on läbinud katuse, nagu selle turustajad on teatanud viivitusi tarneahelas. Paljudes Ukrainaga piirnevates riikides, sealhulgas Rumeenias ja Poolas, on teatatud nõudluse tõusust.

Viimaste nädalate kiirus kaaliumjodiidi hankimisel peegeldab täpselt 2011. aastal toimunud paanikaostmist, kui juhtum Jaapanis Fukushima tehases põhjustas laialdase leviku. hirm kiirgusmürgituse ees neile, kes elavad Ameerika Ühendriikide Vaikse ookeani rannikul. Tol ajal ei aidanud ametlikud hoiatused, et ravimit tohib võtta ainult kokkupuute korral, vähe takistanud inimestel seda varusid kogumast – mis omakorda tõi kaasa tarnimise. puudused Jaapanis.

Isegi võtmata arvesse logistilisi probleeme, mis tulenevad ravimite kiirest levitamisest kahjustatud piirkondadesse, pakub kaaliumjodiid kiirgushädaolukorras suhteliselt piiratud kaitset. Esiteks ainult kaaliumjodiid kaitseb radioaktiivse joodi vastu ega paku kaitset muud tüüpi kiirguse eest; enamik tuumaavariisid hõlmab lisaks radioaktiivsele joodile ka muud tüüpi kiirgust. Lisaks tuleb kaaliumjodiidi võtta kitsas vahemikus, et see oleks kõige tõhusam – täpsemalt 24 tunni jooksul enne või 4 tunni jooksul pärast kokkupuudet ohtliku kiirgusega.

reklaam

Uute ravimite otsimine annab mitmeid paljulubavaid võimalusi

Arvestades neid väljakutseid, on seetõttu otsitud alternatiivseid ravimeid, mis võiksid tõhusamalt võidelda tuumaõnnetuse kiirgusmürgituse tagajärgedega.

Üks võimalikest ravimitest on leukiin (sargramostim), mille tootja on Massachusettsis asuv Partner Therapeutics; vastuseks praegu Euroopat räsivale konfliktile on Partner Therapeutics ja selle rahvusvaheline edasimüüja Tanner Pharma Group rampping up uimasti pakkumine Euroopas.

Kuigi Leukine on algselt välja töötatud ja reguleerivate asutuste poolt heaks kiidetud luuüdi siirdamisega patsientide immuunsüsteemi tugevdamiseks, võib Leukine'i kasutada ka elupäästva ravivahendina ägeda kiiritusmürgistuse korral mõne päeva jooksul pärast kokkupuudet. On leitud, et ravim, mis võitleb paljude valgete vereliblede – neutrofiilide, vereliistakute, makrofaagide, lümfotsüütide ja dendriitrakkudega – parandab ellujäämise määra, kui seda manustati 48–96 tunni jooksul pärast keha kiiritamist. heaks USA toidu- ja ravimiameti (FDA) poolt 2018. aastal ägeda kiirgussündroomi raviks.

Nagu hiljuti esile CNN-is kasutati Leukine'i nii algse Tšernobõli intsidendi ohvrite ravimiseks kui ka pärast Jaapani Tokaimura tuumaõnnetust kolmteist aastat hiljem. USA valitsus on samuti võtnud teadmiseks Leukine'i potentsiaali vastumeetmena tuumaõnnetuse või -rünnaku korral ning on võtnud hoitakse aastast 2013. aastast selleks otstarbeks varutud Leukine’i varu, mida ta on uuesti hankinud kahel korral, 2016. ja 2019. aastal.

Oma püüdlustes olla tuumaõnnetuse puhuks võimalikult valmis, on FDA heaks kiitnud ka mitmeid teisi ravimeid, millest paljud olid algselt mõeldud muude meditsiiniliste probleemide raviks, kuid on näidanud potentsiaali kiirgusmürgituse vastu.

Nende hulgas on Nplaat (romiplostiim). Algselt mõeldud immuuntrombotsütopeenia haiguse raviks, arvatakse, et Nplate võib aidata suurendada elulemust pärast ägedat kiirituskahjustust, suurendades trombotsüütide arvu luuüdi rakkudes, vähendades seega kiirgusest põhjustatud hemorraagia riski. Samamoodi Neupogeen (filgrastiim) – ravim, mida kasutatakse vähihaigete neutrofiilide stimuleerimise protsessi kiirendamiseks, muutes nad infektsioonide suhtes vähem vastuvõtlikuks – võib aidata kiirgusest põhjustatud luuüdikahjustusega patsiente. Mõlemad ravimirežiimid on FDA poolt heaks kiidetud, et parandada elulemust pärast kiirgusmürgitust.

Ettevalmistuse vajadus

Kui USA on teinud suuri edusamme kiirgusmürgituse vastu võitlemiseks mitmesuguste ravimite väljatöötamise ja säilitamise suunas, on Euroopa sellest oluliselt maha jäänud. Suurte kiirgusintsidentide ja suurriikide vaheliste konfliktide puudumisel tundub, et enesega rahulolu on võimust võtnud.

Ukraina sündmused on aga toorelt äratanud Vana Mandri võimalike tuumaõnnetuste või -rünnakute võimalikkusest. Kuna enneolematu nõudlus kaaliumjodiidi tablettide järele tekitab kahtlusi kontinendi valmisolekus hädaolukordadeks, oleks Euroopal mõistlik koguda strateegiline varu ravimitest, mis võiksid mõjusid leevendada, kui tulevikus peaks juhtuma oluline tuumasündmus.

Jagage seda artiklit: