EAPM: kuidas biomarkerite testimine võib läbistada Alzheimeri tõve ja sellega seotud dementsuse udu

Tere ja teretulnud, tervisekaaslased, nädala isikupärastatud meditsiini alliansi (EAPM) nädala teisel värskendusel. Täna on palju uudiseid EAPMi hiljutise akadeemilise väljaande, ELi ravimistrateegia arengu ja käimasoleva COVID-19 kriisi kohta käivate uudiste kohta. kirjutab EAPM tegevdirektor Denis Horgan.

Põhiline nihe Alzheimeri tõve (AD) tervishoiustrateegias

EAPM käivitas hiljuti mitme huvigrupiga seotud akadeemilise väljaande, et käsitleda õigusega biomarkerite küsimust Alzheimeri tõve ja sellega seotud dementsuse hägustumine. Selles dokumendis arutatakse väljakutseid, loetletakse senised saavutused ja tuuakse välja tegevused, mis on vajalikud selleks, et võimaldada biomarkerite testimisel paremini ära kasutada nende potentsiaali AD-s. 

Paber on saadaval siin. Biomarkerite testimine parandab Alzheimeri tõve ja teiste dementsuste vastu võitlemise väljavaateid ning on uute raviviiside avastamise võti. Varasel diagnoosimisel ja isikupärasemal tervishoiul on keskne roll selle Euroopa kodanike ja tema tervishoiusüsteemide ees seisva tohutu väljakutse lahendamisel. 

EL on ise pidevas arengus, seda nii orgaaniliselt, kui tema pädevusi järk-järgult täiustatakse, kui ka vastusena muutustele kogu maailmas. Tervishoius ei tähenda selle arengut mitte ainult COVID-19 pandeemia hädaolukord, mis on kogu aasta jooksul suures osas monopoliseerinud kõigi suuremate ELi institutsioonide tähelepanu, vaid ka pidev haigestumuse suurenemine, mis mõjutab nüüd rohkem kui vananev elanikkond.

Pärast Euroopa terviseandmete ruumi ja uue ravimistrateegia algatamist, mida arutatakse allpool, on sobiv hetk vaadata läbi oma lähenemisviis diagnostilistele testidele kui integreeritud tervisestrateegia sisemisele elemendile. 

Nendes kitsastes oludes võib biomarkerite testimise olulisuse ja potentsiaali ümberhindamine AD-s anda EL-ile ja selle kodanikele hädavajaliku kiire kvaliteedi ja täpsuse kontrolli. 

Samuti peaks COVID-19 pandeemia hoiatama selle eest, kui haavatav on ühiskond tervishoiuteenuste ettevalmistamise puudujääkide suhtes - ja see peaks aitama rõhutada riski, et dementsus võib kontrollimata tekitada aastakümnete jooksul sarnase või suurema ulatusega pandeemia. Tõelise ettenägelikkusega saab Euroopa nüüd muuta poliitikat, mis pakub väljavaate hoolduse radikaalseks muutmiseks lähiaastatel, kui biomarkerite kasutamise optimaalse lähenemise täielikud eelised on tunda.

reklaam

EAPM kopsuvähi sõeluuring 

10. detsembril korraldab EAPM veebikonverentsi kopsuvähi sõeluuringute teemal. Allianss ja tema sidusrühmad mõistavad, et muude elementide kõrval on Euroopas vaja pidevat sõeluuringut koos regulaarsete aruannetega; sõelumisaruannete kommenteeritud andmete kindel järjepidevus ja parem kvaliteet; tuleks välja töötada ja vastu võtta kvaliteedi- ja protsessinäitajate võrdlusstandardid. 

Saate tutvuda 10. detsembri konverentsi päevakavaga siinja registreeruge siin.

Kyriakides tutvustab parlamendis ravimistrateegiat 

Neljapäeval (26. novembril) arutati parlamendis juurdepääsu ohututele ja taskukohastele ravimitele ning ELi farmaatsiainnovatsiooni toetamist. Tervise- ja toiduohutuse volinik Stella Kyriakides tutvustas uut ravimistrateegiat kui uut ELi terviseliitu olulist komponenti. 

Uut strateegiat oodati juba enne COVID-19, kuid pandeemia valguses on ambitsioonikam ettepanek hädavajalik. Enamik parlamendiliikmeid tervitas uut strateegiat, mis täidab parlamendi taotlusi suurendada jõupingutusi meditsiinipuuduse - COVID-19 süvendatud probleemi - lahendamiseks ning liikuda farmaatsiatoitude mõistlikuma kasutamise ja kõrvaldamise poole, et vältida keskkonnariske. rahvatervisega. Mitmed saadikud rõhutasid, et kõigil ELi kodanikel peab olema võrdne juurdepääs kvaliteetsetele ravimitele. 

Nad rõhutasid vajadust vähendada ELi sõltuvust toimeainete impordist kolmandatest riikidest, nimelt suurendades nende tootmist Euroopas ja toetades innovatsiooni ELi farmaatsiatööstuses. Komisjon on öelnud, et soovib „teha koostööd Euroopa Parlamendi ja nõukoguga tervisetehnoloogia hindamise määruse vastuvõtmise nimel”. 

EPP saadik Peter Liese, kuigi toetab farmaatsiastrateegiat, ütles e-kirjaga saadetud avalduses: „Praeguse arutelu tuum on see, kuidas me saame olla vähem sõltuvad Hiinast ja Indiast elupäästvate ravimite osas. Koroonaviiruse kriis on näidanud, et varem eksisteerinud probleem muutub järjest suuremaks. ”

Ettemaksed COVID-19 jaoks - parlament kinnitab oma heakskiidu

Teisipäeval (24. novembril) kiitis parlament heaks 823 miljonit eurot ELi abi koroonaviiruse kriisile reageerimiseks seitsmes ELi riigis. Euroopa Liidu Solidaarsusfondi (EUSF) abi jagatakse ettemaksetena Saksamaale, Iirimaale, Kreekale, Hispaaniale, Horvaatiale, Ungarile ja Portugalile reageerides suurele rahvatervise hädaolukorrale, mille põhjustas COVID-19 pandeemia 2020. aasta alguses .

Ravimitarned peavad olema prioriteetsed aastal Portugali nõukogu eesistujariik 

Ravimite turvaline tarnimine on Portugali nõukogu eesistumise peamine prioriteet, mis peaks algama 2021. aastal, ütles Portugali ravimiagentuuri Infarmed president Rui Ivo Santos. Kolmapäeval, 25. novembril, Euroopa rahvatervise alliansi korraldatud paneelil esinedes ütles Santos, et toetab täielikult Pharma strateegia eesmärki tagada ravimite piisav kättesaadavus.

NICE alustab konsultatsiooni oma ravimite hindamise meetodite üle 

Suurbritannia riiklik tervishoiu ja hoolduse tipptaseme instituut (NICE) vaatab üle oma ravimite, meditsiiniseadmete ja diagnostika hindamismeetodid. Tervisetehnoloogia hindamise (HTA) agentuur käivitas eelmisel nädalal avaliku arutelu ettepaneku üle muuta meetodeid, mida ta kasutab võimalike meditsiiniliste ravimeetodite hindamiseks. NICE kasutab kvaliteedi järgi kohandatud eluaasta (QALY) meedet, et teha kindlaks, kas ravi on kulutõhus või mitte, kusjuures praegune künnis on QALY kohta umbes 30,000 XNUMX naela. 

See valem kaalub potentsiaalse ravimi maksumust aastaks ja eluea pikenemist ning elukvaliteedi paranemist. Lisaks saab uued vähiravid heaks kiita 2016. aastal kasutusele võetud NICE vähiravifondi (CDF) kaudu. 

CDF-i kaudu saab NICE narkootikume hinnata, pakkudes ajutist rahastamist kuni kaheks aastaks, et anda patsientidele juurdepääs ravimitele, millel on kas NHS-i tavapärase kasutamise soovituse eelnõu või CDF-is kasutamise soovituse eelnõu. Kuigi NICE vaatab oma protsesse regulaarselt üle, on paljud valdkonna eksperdid nõudnud uute tehnoloogiate ja ravimite hindamise põhimõttelisi muudatusi, et parandada patsientide juurdepääsu uusimatele meditsiinilistele uuendustele.

Uue laine, von der Leyeni vältimiseks peab EL COVID-19 äärekive aeglaselt leevendama ütleb

Euroopa Liit peab koroonaviiruse piiranguid tühistama ainult aeglaselt ja järk-järgult, et vältida järjekordset infektsioonilaine, ütles bloki tegevjuht. Ursula von der Leyen võttis sõna pärast seda, kui 27 riigi juhti arutasid ühiste katsetuste suurendamist blokis, vaktsiinide väljavõtmist ja sulgemiste leevendamise kooskõlastamist, kuna pandeemia teine ​​laine painab Euroopat. 

Ta ütles: "Teeme ettepaneku järkjärguliseks ja kooskõlastatud lähenemiseks tõkestamismeetmete kaotamiseks. See on väga oluline, et vältida veel ühe laine ohtu."

Haiguste Ennetamise ja Tõrje Euroopa Keskuse andmetel on Euroopas olnud umbes 11.3 miljonit kinnitatud COVID-19 juhtumit ja ligi 280,000 XNUMX inimest on surnud. Pandeemia on ka EL-i kõige sügavamasse majanduslangusesse ajanud.

Ja see on kõik selle nädala EAPM-ist, ärge unustage tutvu meie päevakavaga 10. detsembri konverents kopsuvähi sõeluuringute teemal siinja registreeruge siinja EAPM-i mitmepoolne dokument dementsuse biomarkerite testimise kohta on saadaval siin. Head ja turvalist nädalavahetust ning kohtumiseni esmaspäeval (30. novembril) EAPMi igakuise uudiskirja saamiseks.

Jagage seda artiklit: