EAPM: tervishoiu sidusrühmade rühmade paljude probleemide lahendamine pärast COVID-19

Tere hommikust ja tere tulemast, tervisagues, nädala esimesele Euroopa isikupärastatud meditsiini alliansi (EAPM) värskendusele. See on hõivatud, hõivatud, hõivatud nagu tavaliselt - ei tervishoid ega isikupärastatud meditsiin ei saa endale lubada puhkust, kuna koroonaviiruse kriis, hoolimata tõhusate vaktsiinide võimalikust tulekust, tekitab väljakutse pärast väljakutset, kirjutab EAPM tegevdirektor Denis Horgan.

Tervishoiu revolutsiooni ootel

Šoti bioloog Alexander Fleming avastas kuulsalt 1928. aastal Petri tassis antibakteriaalse "hallitusseene" penitsilliini. See jõudis "möirgavate kahekümnendate" lõppu ja tõi järgnevatel aastakümnetel revolutsiooni tervishoius. Nüüd, sajand hiljem, mõtlevad poliitikakujundajad, kes näevad isikupärase hoolduse ja sihipärase ravi lisamise kasulikkust muudatustesse, mida nad oma tervishoiusüsteemis teevad, võivad tuua uue „möirgava kahekümnendate“ ajastu. 

Struktuuri ja kliima loomine, kus isikupärastatud tervishoid saaks oma potentsiaali realiseerida, on pikaajaline tegevus, kuid lähenemine, mis on üks COVID 19 tulemustest, kannab vilja ja võib potentsiaalselt lahendada paljude tervishoiuga seotud sidusrühmade ees ootavaid paljusid probleeme rühmadesse. 

ELi eelarvekriis - Ungari ja Poola blokeerivad

Ungari ja Poola on blokeerinud olulise sammu ELi tohutu uue mitmeaastase finantsraamistiku suunas, hoides kinni eelarvest pluss taastamise fondi, mis on mõeldud kroonide põhjustatud majanduskriisi ümberpööramiseks. Ummikseisust pole selget väljapääsu: "Plaani B pole olemas," ütles üks diplomaat pärast seda, kui EL libises tagasi kriisirežiimi.

EU4Health programmi konkurss

reklaam

Enne kolmepoolsete läbirääkimiste protsessi kutsuvad kodanikuühiskonna allüksuse EU4Health avalike huvidega kodanikuühiskonna organisatsioonid riikide valitsusi, Euroopa Parlamenti ja Euroopa Komisjoni üles tegema eelseisva keeruka läbirääkimisprotsessi ajal kõik endast oleneva, et tagada piisavalt ressursse, hästi kavandatud ja hästi juhitud EU4Health programm koos kodanikuühiskonna mõtteka kaasamisega. 

Ainult tugev programm EU4Health suunab ELi tegevust ambitsioonika, kuid realistliku Euroopa terviseliidu poole ning annab selge sõnumi inimestele, kes loodavad, et EL paneb oma tervise ja heaolu esikohale, kui me oma ühiskondi üles ehitame, COVID-i järgselt. 19.

Komisjoni koostatud lahinguplaanid tervisealase jõu suurendamise kohta

Euroopa Komisjoni sõnul on ELi rahvatervise poliitika ja meetmete eesmärk kaitsta ja parandada ELi kodanike tervist, toetada tervishoiutaristu ajakohastamist ja parandada Euroopa tervishoiusüsteemide tõhusust. 

Strateegilisi terviseküsimusi arutavad riiklike ametiasutuste ja Euroopa Komisjoni esindajad kõrgetasemelises rahvatervise töörühmas. ELi tervishoiustrateegia rakendamisele aitavad kaasa ELi institutsioonid, riigid, piirkondlikud ja kohalikud ametiasutused ning muud huvigrupid. 

Komisjoni tervise- ja toiduohutuse direktoraat (DG SANTE) toetab ELi riikide jõupingutusi oma kodanike tervise kaitsmiseks ja parandamiseks ning nende tervishoiusüsteemide kättesaadavuse, tõhususe ja vastupidavuse tagamiseks. Seda tehakse mitmel viisil, sealhulgas õigusaktide ettepanekute esitamise, rahalise toetuse pakkumise ning parimate tavade vahetamise koordineerimise ja hõlbustamise kaudu ELi riikide ja tervishoiuekspertide vahel. EL-i nõukogu võib rahvatervise alaseid soovitusi edastada ka ELi riikidele.

Moderna teatas COVID-19 jab positiivsetest tulemustest

16. novembril avaldas Moderna ravimifirma oma mRNA vaktsiini 3. faasi tulemused, mis näitasid vaktsiini hinnangulist efektiivsust 94.5%. Moderna vaktsiini võib olla lihtsam juurutada, eriti arengumaades, kuna see võib püsida stabiilsena külmkapi tavalisel temperatuuril 2 ° C kuni 8 ° C 30 päeva jooksul, vastupidiselt Pfizer BioNTech vaktsiini poolt nõutavatele ülimadalatele temperatuuridele. 

24. augustil lõpetas Euroopa Komisjon Modernaga uurimiskõnelused võimaliku vaktsiini ostmiseks COVID-19 vastu. Moderna on viies ettevõte, kellega komisjon on läbirääkimised lõpetanud, järgides Sanofi-GSK 31. juulil, Johnson & Johnson 13. augustil, CureVac 18. augustil, lisaks 14. augustil AstraZenecaga eellepingu allkirjastamist. 

Moderna leping näeb ette võimaluse kõigil ELi liikmesriikidel osta vaktsiini, samuti annetada madalama ja keskmise sissetulekuga riikidele. Esialgne ost oleks EL-i jaoks 80 miljonit annust, lisaks võimalus osta veel 80 miljonit annust, mis tarnitakse siis, kui reguleerivad asutused on heaks kiitnud vaktsiini, mis on osutunud ohutuks ja tõhusaks COVID-19 vastu . Samuti on teatatud, et Moderna vaktsiini efektiivsus on hinnanguliselt 94.5%.

Tervisekomitee arutelu volinikuga

16. novembril arutas tervisekomitee tervise- ja toiduohutuse voliniku Stella Kyriakidesega, kuidas EL-i paremini ette valmistada võimalikeks tulevasteks terviseohtudeks. Volinik ütles, et loodab, et "terviseliit" sillutab teed paremale koordineerimisele, et reageerida uutele võimalikele tervisekriisidele, ning pakub ka sügavamat järelevalvet Euroopa epidemioloogilise olukorra üle.

Täidesaatev organ on nõudnud ka teadusuuringute tugevdamist ning meditsiini- ja meditsiinivarustuse nappuse kiiret leevendamist, eelkõige Euroopa tasandil ühishangete kaudu.

Parlamendiliikmed nõuavad kiiret reageerimist AMR-i vastu

Rühm parlamendiliikmeid eesotsas teadus- ja arendustegevuse Tiemo Wölkeniga on kutsunud Euroopa Komisjoni üles võitlema antimikroobse resistentsusega (AMR) uue Euroopa farmaatsiastrateegia kaudu. Euroopa Komisjoni Euroopa farmaatsiastrateegia eesmärk on tagada Euroopa ohutute ja taskukohaste ravimite pakkumine, et rahuldada patsientide vajadusi ja toetada farmaatsiatööstust uuenduslikuna püsima. 

Euroopa Parlamendi liikmete AMR-i huvirühma liikmed on nüüd kirjutanud kirja asepresident Schinasele ja volinik Kyriakidesele, tervitades algatust ja kutsudes üles strateegias integreerima taskukohaste ja kvaliteetsete antimikroobsete ainete väljatöötamist ja neile juurdepääsu. Parlamendiliikmed rõhutavad, et AMR on peamine piiriülene terviseküsimus Euroopas ja et COVID-19 pandeemia mõjutab Euroopa tervist, märkides: "Ilma tõhusate meetmeteta viib AMR meid tagasi antibiootikumieelsesse ajastusse, kui nakkuslik surm oli palju tavalisem. ”

Naaritsakasvandustes tuvastatud uus koroonaviiruse tüvi

Euroopa Komisjon kiitis heaks 5 miljoni euro suuruse kava koroonaviiruse puhangust mõjutatud karusloomakasvatussektoris tegutsevate ettevõtete toetamiseks. Kava kiideti heaks riigiabi ajutise raamistiku alusel. 

Abi antakse otsetoetuste vormis. Kava eesmärk on tegeleda karusloomakasvatussektoris tegutsevate ettevõtete likviidsusvajadustega, kuna karusnahatoodetega kauplemise oksjonid on suletud ja kogu toodang ladustatakse farmides pärast seda, kui naaritsafarmides tuvastati uus koroonaviiruse tüvi. Kava aitab neil oma tegevust jätkata ka haiguspuhangu ajal ja pärast seda ning sellest peaks eeldatavasti kasu saama umbes 150 ettevõtet.

Koroonaviiruse teadlane soovitab järgmisel aastal võimalikuks saada tavalise talve

Elu võib pöörduda tagasi eelkoronaviiruse juurde status quo aasta pärast algavaks talveks ütles Pfizeri vaktsiinikandidaadi kaasarendaja BBC-le. "Kui kõik jätkub hästi, hakkame vaktsiini tarnima selle aasta lõpus, järgmise aasta alguses," ütles BioNTechi asutaja ja tegevjuht Ugur Sahin pühapäeval (15. novembril). 

"Meie eesmärk on toimetada järgmise aasta aprillini üle 300 miljoni vaktsiinidoosi, mis võib lubada meil juba mõju avaldada." Ennustades, et eelseisval talvel on raske periood, ütles Sahin, et on järgmisel sügisel täielik immuniseerimine kindel. "Järgmisel aastal võiks meil olla tavaline talv," ütles ta.

Ja kuna see tükk on häid uudiseid ohtlikult lähedal, siis praegu on see kõik alates EAPMist - on aus öelda, peame õppima COVID 19 kriisi õppetunde ja keskenduma tervishoiualaste uuenduste toomisele tervishoiusüsteemidesse. DÄra unusta, meil on ka 10. detsembril tulemas meie kopsuvähi sõeluuring, nii et vaadake selle värskendusi, mis on praegu saadaval. Järgmisel korral näeme, ole turvaline ja naudi oma nädalat.

Jagage seda artiklit: