Ühenda meile

EU

#EAPM: tervishoiu tasakaalu hõlbustamine patsientide teadmiste kaudu

JAGA:

avaldatud

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

Teadmised on jõud või patsientide puhul võimestamine, kirjutab Euroopa Personaaliseeritud Meditsiini Alliansi (EAPM) tegevdirektor Denis Horgan.  Interneti-asjatundlikud patsiendid nõuavad üha enam enda raviteenustesse kaasamist, kuigi ülemaailmse veebi kaudu toimuv enesediagnostika võib põhjustada vigu ja isegi nn küberkondi, mis on ilmselgelt potentsiaalselt kahjulik.  

Seetõttu ei ole teadmised tervishoiualal olnud kunagi patsientide jaoks olulisemad. Üldiselt teavad patsiendid nüüd rohkem kui kunagi varem ja nõuavad sageli sisukat dialoogi oma arstide, õdede ja kirurgidega. Üha suurem patsientide rühmade ja üksikute kodanike teadlikkus jagatud otsuste ja võimaluste suurendamise potentsiaalist ning nad tahavad, et nende haigused ja ravivõimalused selgitataks läbipaistval, arusaadaval, kuid samas mitte-patroniseerival viisil, et võimaldada neil osaleda koostöös -otsuse tegemine.

See peab nii olema. Kuid on olemas võimalusi, kuidas uut võimestamist paremaks muuta, ja teabe saamine patsientidele võib olla võtmetähtsusega. Parema teabevoogu peab leidma kõik, alates kliiniliste uuringute kättesaadavusest, e-tervise meetoditest, sobivatest uutest ravimeetoditest, ravimite järgimisest ja elustiili juhtimisest sellistes valdkondades nagu toitumine ja füüsiline koormus, samuti potentsiaalsete tapjate, näiteks sigarettide, uimastite ja muude ravimite kohta. liigne alkohol.

Kindlasti üritavad paljud kampaaniad keskenduda ja on püüdnud keskenduda patsientide haridusele, kuid tugivõrgustikud patsientidele, kes üritavad ühte või teist teed minna, ei ole alati rahuldavad. Kahjuks on isegi isikupärastatud meditsiini ajastul selgunud, et ei patsiendid ega tervishoiutöötajad ei tea piisavalt kiiresti kiiresti arenevas maailmas, mida soodustavad teaduslikud läbimurded, eriti genoomikas.

Kui palju teavad patsiendid tegelikult potentsiaalsetest eelistest ja muidugi ka lõkse genoomi sekveneerimisest, et näiteks ennetada tõenäolisi tulevasi haigusi ennetavatel eesmärkidel? Tegelikult, kui palju HCP-d tegelikult teavad? Muidugi jäävad reguleerivad asutused ja poliitikakujundajad sageli järelejõudmist proovima, kuna meditsiiniteadus areneb hingematvalt kiiresti. (Selliseid teemasid käsitletakse EAPMi miljoni Euroopa genoomide liidu või MEGA algatuse teemalises osas oma eelseisval konverentsil Brüsselis ja Milaanos asuval kongressil hiljem samal aastal.)

EL-i ja riiklikul tasandil mängib poliitika tervishoius suurt rolli meie sotsiaalsele lepingule ja kodanike vastutusele. Need jäävad samaks olenemata sellest, milline partei on ükskõik millises liikmesriigis võimul. Meil on endiselt vaja tuhandeid hästi koolitatud tervishoiuteenuseid pakkuvaid tervishoiuteenuseid ja tegeleda tõsiasjaga, et pensionid ja tervishoiusüsteemid on Euroopa vananeva elanikkonna tõttu tugeva surve all.

Poliitikud ütlevad teile, et kui palute mõnelt kodanikult, on tervis ja tervishoid päevakorral - ja kuna me elame kauem, muutub see pigem pigem kui vähem. Enamik tervishoiuvaldkondi jääb peamiselt liikmesriikide pädevusse, kuid üha suurem arv sidusrühmi usub, et Euroopa Liit, kus iga riik teeb oma tervishoiusüsteemis teisiti, pole enam teostatav. Hoolimata sellest, et tal puudub konkreetne mandaat, mis kataks tervishoiu, on ELil olnud kaks aastakümmet ulatuslik tervishoiupoliitika ja ta peab seda veelgi tõhustama ja tegema seda kohe. Euroopa on praeguste ja tulevaste patsientide osas tõsise probleemiga silmitsi ja on selgelt aeg tegutseda.

reklaam

Alustuseks on tervishoiu-, teadusuuringute, õigus-, poliitikakujundamis- ja regulatiivkontingentide jaoks selge vajadus teadmiste ja võimekuse suurendamiseks suurema tähelepanu pööramiseks tervisealasele kirjaoskusele ning seda oleks kahtlemata parem kogu maailmas kooskõlastatult sisse viia. EL tervikuna. Peamine on HCP ja patsiendi vaheline suhtlus, mis põhineb teadmistel. On tõestatud, et see säästab tervishoiueelarvetes raha ja teiste seas on Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) nõudnud selle tugevdamiseks poliitilisi meetmeid. Patsiendid peavad teadma, et näiteks tänapäevased DNA-testid võivad ette heita mitmesuguste tõenäosuste esinemise inimesel. Seda öeldes ei taha muidugi kõik teada, et neil võib olla suurem võimalus rinna- või käärsoolevähki haigestuda kui naabril või et ka nende perekonnad peavad seda teadma.

On praktilisi ja eetilisi kaalutlusi ning patsient peab jällegi neist teadlik olema. Ehkki see pole endiselt optimaalne, on tänapäeval rohkem kaasotsustamisvõimalusi, kuna elustiili, töö ja isiklikud eelistused tulevad mängu, ning tõendid näitavad, et tervisealase kirjaoskuse tugevdamine kasvatab inimese ja kogukonna vastupanuvõimet, aitab toime tulla tervisealase ebavõrdsusega ning parandab tervist ja heaolu . Põhimõtteliselt peame andma indiviidile võimaluse teha tervislikumaid valikuid, kaaluda riskantsema käitumise alistumise peatamist ja juba diagnoositud haigusega patsientide puhul parem krooniliste haiguste enesekontroll, mis elanikkonnana rängalt lööb Euroopat vanuses. Uuringute käigus on tõestatud, et tervisealane kirjaoskus on ka sotsiaalse kapitali oluline vorm, olles vara üksikisikutele ja kogukondadele. Kõrge kirjaoskuse määr on kasulik ühiskondadele, kus kirjaoskajad inimesed osalevad aktiivselt majanduslikus õitsengus. Kõigi huvides tuleb seda selgelt paremini propageerida.

Ärgem unustagem, et poliitikud, meedia, kodanikuühiskond ja tööandjad saavad kõik mängida oma rolli tervisealase kirjaoskuse väljakutsete reklaamimisel. Interneti ja tänapäevase tehnoloogia abil on patsiendil õigus saada parimat ravi ja ta väärib seda. Ja õigus kaasotsustamisele. Patsiendid pole kindlasti meditsiiniasjad. Kuid nad on oma eluviiside absoluutsed eksperdid. Mõned arstid (ja isegi valitsused) ei näi seda veel täielikult mõistvat ja seda tuleb muuta. Kahjuks ei esita patsiendid alati õigeid küsimusi ja paljud arstid on ettenägematud, kui neid pole konkreetselt küsitud. Ka seda tuleb parandada. Enamasti on patsiendid rumalusest kaugel. Kuid nad vajavad tervise kohta rohkem teavet ning ELil ja liikmesriikidel on moraalne kohustus seda pakkuda.

Jagage seda artiklit:

EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.

Trendid