Kliinilised uuringud reeglite anda lootust miljonite patsientide

On 2 aprillil Euroopa Parlament hääletas ulatusliku paketi läbipaistvuse meetmed kliinilise uuringu andmete meetmeid, et anda lootust patsiente, kes põevad haruldasi haigusi.

Labouri liider Euroopas ja kliiniliste uuringute määruse raportöör Glenis Willmott ütles: "Mul on hea meel, et valdav enamus parlamendiliikmeid toetas kliiniliste uuringute määrusega sõlmitud kokkulepet. See muudab uuringud läbipaistvamaks, annab lootust seda vajavatele patsientidele uusi ja paremaid ravimeetodeid ning suurendama kvalifitseeritud teadlaste töökohtade arvu siin Euroopas.

"Uus seadus pakub lootust miljonitele haruldaste haiguste all kannatavatele inimestele Euroopas, lihtsustades piiriüleseid katseid.

"Ainuüksi ühes riigis ei ole piisavalt patsiente, et arendada välja haruldaste haiguste uusi või paremaid ravimeetodeid, ning Euroopa tasemel töötades saame vähendada piiriüleste uuringute läbiviimise tohutut kulu ja koormust.

"Praegu ei avaldata umbes poolt kõigist kliinilistest uuringutest, mis on vastuvõetamatu. See seadusandlus muudab seda, tagades, et kõik uuringud esitavad tulemuste kokkuvõtte avalikkusele juurdepääsetavasse andmebaasi ja täielikud kliiniliste uuringute aruanded, kui ravim on juba taotlenud. luba. "

Uute eeskirjadega ka kaitsta ja luua teadus töökohti kogu Euroopas.

Willmott lisas: "Viimaste aastate jooksul on Euroopa kaotanud teadustöös töökohti, kuna kliinilised uuringud liiguvad mujale maailma. Eeskirju ühtlustades, hoides samal ajal patsiendi ohutust, saame olla konkurentsivõimelisemad, luua uusi töökohti ja tagada Euroopa püsimine maailma juhtiv meditsiiniuuringute alal. "

reklaam

Jagage seda artiklit: