Ühenda meile

Covid-19

EMA leiab võimaliku - väga harva esineva - seose Jansseni vaktsiini trombidega

JAGA:

avaldatud

on

Euroopa Ravimiameti (EMA) ohutuskomitee jõudis järeldusele (20. aprill), et Hollandi ettevõtte Janssen, tuntud ka kui Johnston ja Johnsoni vaktsiin. 

Uus nõuanne tuleb pärast kaheksat teadet tõsistest ebatavaliste verehüüvete juhtumitest Ameerika Ühendriikides, kus seda toodet on juba kasutatud enam kui seitsme miljoni inimese vaktsineerimiseks. Üks neist juhtudest põhjustas surma. Kõik juhtumid ilmnesid alla 60-aastastel inimestel kolme nädala jooksul pärast vaktsineerimist, enamus naistest. Vaadatud juhtumid olid väga sarnased juhtumitega, mis ilmnesid AstraZeneca, Vaxzevria välja töötatud COVID-19 vaktsiini puhul.

Üksikute ELi riikide otsustada, kas nad soovivad seda vaktsiini kasutada. Jansseni vaktsiinil on märkimisväärne eelis, et see nõuab ainult ühe annuse, mitte kahe annuse manustamist.

EMA-l on selge, et vaktsiini kasutamine kaalub jätkuvalt üles riskid inimestele, kes seda saavad. Vaktsiin aitab tõhusalt ära hoida COVID-19 ning vähendada haiglaravi ja surmajuhtumeid.

Jagage seda artiklit:

reklaam

Trendid