Ühenda meile

Covid-19

EMA leiab, et AstraZeneca vaktsiinil ei ole vanuse ega sooga seotud konkreetseid riske

JAGA:

avaldatud

on

Emer cooke, Euroopa ravimiagentuuri tegevdirektor

EMA ohutuskomitee jõudis täna (7. aprillil) järeldusele, et ebatavalised madala trombotsüütidega verehüübed tuleks loetleda Vaxzevria - AstraZeneca vaktsiini väga harva esinevate kõrvaltoimetena.

Euroopa ravimite tegevdirektor Emer Cooke ütles: safey komitee on pärast põhjalikku analüüsi jõudnud järeldusele, et teatatud ebatavaliste verehüüvete juhtumid pärast AstraZeneca vaktsineerimist vaktsiin tuleks loetleda vaktsiini võimalike kõrvaltoimetena. " Oma järelduse tegemisel võttis komisjon arvesse kõiki praegu saadaolevaid tõendeid. Cooke nägi aga vaeva, et rõhutada AstraZeneca vaktsiini eeliseid ennetamisel Covid kaalub kaugelt üles kõrvaltoimete riski.

Ohutuskomitee (PRAC) jõudis praeguste tõendite põhjal järeldusele, et AstraZeneca vaktsiiniga seotud spetsiifilisi riskitegureid, nagu vanus, sugu või varasemad haigushoogude haiguslood, pole. Agentuur julgustas inimesi siiski jätkama avaldamist ja teatama kõikidest sümptomitest, mis nende arvates võivad olla seotud nende vaktsineerimisega. 

Samal ajal, kui EMA oma avastustest teatas, teatas Ühendkuningriigi regulaator, et soovitab teist vaktsiini alla 30-aastastele - rühmale, kes pole veel üldiselt vaktsineerimise jaoks sobiv. Suurbritannias manustatud AstraZeneca vaktsiini 20.2 miljoni annuse põhjal arvab ta, et verehüüvete tekkerisk on ligikaudu 4 inimest miljonist, kes saavad vaktsiini.

Jagage seda artiklit:

Trendid