Saksamaa, Itaalia, Prantsusmaa peatavad AstraZeneca võtted ohutushirmude keskel, häirides ELi vaktsineerimisi

Saksamaa, Prantsusmaa ja Itaalia teatasid esmaspäeval (15. märtsil), et nad peatavad AstraZeneca COVID-19 kaadrid pärast seda, kui mitmed riigid on teatanud võimalikest tõsistest kõrvaltoimetest, kuid Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) sõnul pole tõestatud seost ja inimesed ei tohiks paanikasse sattuda. kirjutama Thomas Escritt, Stephanie Nebehay, Panarat Thepgumpanat BANGKOKIS, Andreas Rinke, Paul Carrel ja Douglas Busvine BERLIINIS, Angelo Amante ROOMAS, Christian Lowe Pariisis, Toby Sterling AMSTERDAMIS, Jacob Gronholt-Pedersen COPENHAGENIS, Kate Kelland LONDONIS, Emilio Nathan Allen MADRIDis, Emma Farge GENEVAS ja Stanley Widianto JAKARTAS.

Sellegipoolest viis Euroopa Liidu kolme suurima riigi otsus panna inokuleerimised ootele löödud AstraZenecaga vaktsineerimiskampaaniasse 27 liikmesriigis.

Taani ja Norra lõpetasid laskmise eelmisel nädalal pärast teatatud üksikutest verejooksu juhtudest, verehüübedest ja madalast trombotsüütide arvust. Island ja Bulgaaria järgisid eeskuju ning Iirimaa ja Holland teatasid pühapäeval peatamisest.

Hispaania lõpetab vaktsiini kasutamise vähemalt 15 päevaks, teatas raadio Cadena Ser, nimetades nimetamata allikaid.

WHO tippteadlane kordas esmaspäeval, et COVID-19 vaktsiinidega pole seotud dokumenteeritud surmajuhtumeid.

"Me ei taha, et inimesed satuksid paanikasse," ütles Soumya Swaminathan virtuaalse meediaülevaate käigus, lisades, et siiani pole olnud mingit seost, mis oleks viidud mõnes riigis teatatud nn trombembooliliste sündmuste ja COVID-19 võtete vahele.

WHO juht Tedros Adhanom Ghebreyesus ütles, et AstraZeneca teemal toimub nõuandekomitee koosolek teisipäeval. Sel nädalal koguneb ka ELi ravimiregulaator EMA, et hinnata kogutud teavet selle kohta, kas AstraZeneca lask aitas kaasa inokuleeritute tromboembooliatele.

reklaam

Mõne Euroopa suurima ja rahvarohkeima riigi käigud süvendavad muret vaktsiinide aeglase kasutuselevõtu pärast piirkonnas, mida on vaevanud vaktsiinide, sealhulgas AstraZeneca oma, probleemide tõttu puudus.

Saksamaa hoiatas eelmisel nädalal, et seisab silmitsi kolmanda infektsioonilainega, Itaalia intensiivistab sulgemisi ja Pariisi piirkonna haiglad on peaaegu ülekoormatud.

Saksamaa terviseminister Jens Spahn ütles, et kuigi verehüüvete tekkerisk on väike, ei saa seda välistada.

"See on professionaalne, mitte poliitiline otsus," ütles Spahn ja lisas, et järgib Saksamaa vaktsiinide regulaatori Paul Ehrlichi instituudi soovitust.

Prantsusmaa teatas, et peatab vaktsiini kasutamise kuni EMA hinnanguni.

"Vastavalt ka meie Euroopa poliitikale on vastu võetud otsus peatada ettevaatusabinõude järgi vaktsineerimine AZ-ga, lootes, et saame kiiresti jätkata, kui EMA juhised seda võimaldavad," ütles Prantsusmaa president Emmanuel Macron.

ELi reguleeriv asutus kohtub neljapäeval (18. märtsil) AstraZeneca vaktsiini arutamiseks

Itaalia ütles, et selle peatamine oli "ettevaatusabinõu ja ajutine meede" kuni EMA otsuseni.

"EMA kohtub peagi kahtluste selgitamiseks, et AstraZeneca vaktsiini saaks vaktsineerimiskampaanias võimalikult kiiresti jätkata," ütles Itaalia tervishoiuministeeriumi ennetuste peadirektor Gianni Rezza.

Austria ja Hispaania on loobunud partiide kasutamisest ning Põhja-Itaalia Piemonte regiooni prokurörid konfiskeerisid 393,600 XNUMX annust pärast mehe surma mitu tundi pärast vaktsineerimist. See oli Sitsiilia järel teine ​​piirkond, kus seda tehti, kus vahetult pärast nende laskmist oli surnud kaks inimest.

WHO tegi riikidele üleskutse mitte peatada vaktsineerimist haiguse vastu, mis on põhjustanud üle 2.7 miljoni surma kogu maailmas. WHO peadirektor Tedros ütles, et rahvatervise kaitsmiseks on olemas süsteemid.

"See ei tähenda tingimata, et need sündmused on seotud COVID-19 vaktsineerimisega, kuid nende uurimine on tavapärane tava ja see näitab, et järelevalvesüsteem töötab ja tõhusad kontrollid on olemas," ütles ta meediakokkuvõttele.

Ühendkuningriik ütles, et tal pole muret, samas kui Poola arvas, et kasu kaalub üles kõik riskid.

EMA on öelnud, et 10. märtsi seisuga oli ligi 30 miljoni vere hüübimise juhtumist teatatud ligi 5 miljoni inimese seas, keda vaktsineeriti AstraZeneca tulistamisega Euroopa Majanduspiirkonnas, mis ühendab 30 Euroopa riiki.

Southamptoni ülikooli globaalse tervishoiu vanemteadur Michael Head ütles, et Prantsusmaa, Saksamaa ja teiste otsused tunduvad hämmingus.

"Meie andmed viitavad sellele, et trombidega seotud kõrvaltoimete arv on vaktsineeritud rühmades sama (ja võib-olla tegelikult väiksem) võrreldes vaktsineerimata elanikkonnaga," ütles ta ja lisas, et vaktsineerimisprogrammi peatamisel olid tagajärjed.

"Selle tulemuseks on viivitused inimeste kaitsmisel ja vaktsiinide ebakindluse suurenemise võimalus, mille põhjuseks on inimesed, kes on pealkirju näinud ja mõistetavalt mures. Pole veel märke andmete kohta, mis neid otsuseid õigustaksid. "

Saksamaa vanem nakkushaiguste arst ütles, et 2–5 tromboosi esinemine miljoni kohta aastas oli oluliselt väiksem kui Saksamaa tervishoiuministeeriumi viidatud 7 miljonist vaktsineeritud inimesest seitse.

"See peaks olema põhjus vaktsineerimise peatamiseks Saksamaal, kuni kõik juhtumid, sealhulgas Saksamaal ja Euroopas kahtlustatavad juhtumid, on täielikult lahendatud," ütles Schwabingi kliiniku väga nakkavate eluohtlike infektsioonide eriosakonna juhataja Clemens Wendtner Münchenis.

AstraZeneca lask oli üks esimesi ja odavaimaid, mis oli välja töötatud ja käivitatud mahus, kuna koronaviirus tuvastati esmakordselt Kesk-Hiinas 2019. aasta lõpus ja see peaks olema vaktsineerimisprogrammide alustala suures osas arengumaades.

Tai teatas esmaspäeval plaanidest jätkata inglise-rootsi ettevõtte tulistamist pärast reedel selle kasutamise peatamist, kuid Indoneesia teatas, et ootab WHO aruannet.

WHO ütles, et tema nõuandev kogu vaatab läbi tulistamisega seotud aruanded ja avaldab oma järeldused esimesel võimalusel. Kuid ta ütles, et on ebatõenäoline, et ta muudaks oma eelmisel kuul välja antud soovitusi laialdaseks kasutamiseks, sealhulgas riikides, kus viiruse Lõuna-Aafrika variant võib selle tõhusust vähendada.

EMA on samuti öelnud, et puuduvad viited vaktsineerimise põhjustatud sündmustele ja et teatatud verehüüvete arv ei olnud suurem kui üldpopulatsioonis.

Kuid käputäis teatatud kõrvaltoimeid Euroopas on häirinud vaktsineerimisprogramme, mis mõnes riigis juba komistavad aeglase kasutuselevõtu ja vaktsiiniskeptilisuse üle.

Holland teatas esmaspäeval, et on tundide jooksul pärast vaktsineerimisprogrammi ootele panemist juhtunud kümme AstraZeneca löögi märkimisväärset tähelepanuväärset kõrvalmõju.

Värskeim teave viitab „tromboosi väga erilisele, harva esinevale vormile, millest mõned juhtumid on ilmnenud vahetult pärast vaktsineerimist. See on muidugi kahtlane ja seda tuleks uurida, ”ütles Hollandi Groningeni ülikooli vaktsineerimisprofessor Anke Huckriede.

Taani teatas 60-aastasest kodanikust, kes suri pärast vaktsiini saamist trombi tõttu, "väga ebatavalisi" sümptomeid. Sama fraasi kasutas Norra laupäeval umbes kolme alla 50-aastase inimese kohta, kelle sõnul raviti haiglas.

Pärast AstraZeneca löögi saamist suri üks kolmest Norras hospitaliseeritud tervishoiutöötajast, ütlesid tervishoiuasutused esmaspäeval, kuid puuduvad tõendid, et vaktsiin oleks põhjuseks.

AstraZeneca ütles varem, et viis läbi uuringu, mis hõlmas enam kui 17 miljonit ELis ja Ühendkuningriigis vaktsineeritud inimest, kuid mis ei näidanud tõendeid verehüüvete suurenenud riski kohta.

AstraZeneca USA 30,000 XNUMX inimesega tehtud vaktsiinikatsete kauaoodatud tulemused vaatavad nüüd läbi sõltumatud monitorid, et teha kindlaks, kas lask on ohutu ja tõhus, ütles esmaspäeval USA kõrge ametnik.

Jagage seda artiklit: