Ühenda meile

koronaviirus

Lisateavet selle kohta, kuidas COVID-19 vaktsiine EL-is heaks kiidetakse, saate teada Euroopa Ravimiameti ekspertide veebipõhisel üritusel  

JAGA:

avaldatud

3 aastat tagasi

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

Täna (11. detsembril) korraldab Euroopa Ravimiamet (EMA) veebiürituse selle selgitamiseks Protsessid COVID-19 vaktsiinide väljatöötamiseks, hindamiseks, heakskiitmiseks ja ohutuse jälgimiseks ELis, sealhulgas EMA konkreetseks rolliks. Samuti annab see üldsusele ja sidusrühmadele võimaluse rääkida ja jagada oma vajadusi, ootusi ja muresid, mida EMA ja komisjon kaaluvad. Euroopa ravimite reguleeriv võrgustik otsustusprotsessis. Üritus algab kell 13 Kesk-Euroopa aja järgi ja seda saab jälgida Internetis.

Lisateave on saadaval veebisaidil uus komisjoni veebisait ohutu ja tõhusa vaktsineerimise kohta ELis. Eelkõige õppida kuidas vaktsiinid toimivad, vaktsiinide kasu tervisele, autoriseerimisprotsess, nende pikaajaline ohutus ja ELi praegune portfell.

Jagage seda artiklit:

Seotud teemad:
EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.
reklaam

Trendid