ELi märgid tegelevad GSK -ga võimaliku COVID -ravimi tarnimise osas

Euroopa Liit on sõlminud lepingu ettevõttega GlaxoSmithKline (GSK.L) kolmapäeval (220,000. juulil) öeldi COVID-19 vastase monoklonaalsete antikehade sotrovimabi uurimisraviks kuni 28 XNUMX ravi. kirjutage Francesco Guarascio koos Jo Masoni täiendavate aruannetega, Reuters.

Ravim, mis on välja töötatud koos USA firmaga Vir Biotechnology (VIR.O), võib komisjoni andmetel kasutada kerge riskiga kõrge riskiga koroonaviirusega patsientide raviks, kes ei vaja täiendavat hapnikku.

Tehing suurendab GSK tööd COVID-19 võimalike ravimeetodite osas pärast seda, kui ettevõttel oli vaktsiinide väljatöötamisel piiratud roll. Selle asemel, et teha oma koroonaviiruse lööki, on GSK keskendunud oma võimendaja varustamisele teistele arendajatele ja teinud koostööd Sanofiga (SASY.PA) löögi arendamiseks.

GSK kinnitas tehingut kolmapäeval avalduses, öeldes, et see kujutab endast "olulist sammu edasi COVID-19 juhtumite ravis Euroopas".

Praegu hindab ravimit Euroopa Ravimiamet (EMA) jooksva läbivaatamise käigus.

See on saanud Ameerika Ühendriikides erakorralise loa kerge kuni mõõduka COVID-19 patsientide raviks, kellel on suur oht tõsise infektsiooni tekkeks.

Lepingut on toetanud 16 ELi 27 riigist, kes saavad ravimit osta alles pärast seda, kui selle on heaks kiitnud EMA või riiklikud uimastit reguleerivad asutused. Võimalike ostude eest kokku lepitud hinda ei avalikustatud. Komisjoni pressiesindaja keeldus seda teemat kommenteerimast.

reklaam

Monoklonaalsed antikehad jäljendavad looduslikke antikehi, mida organism nakkuste vastu võitlemiseks genereerib.

Tehing GSK -ga järgneb lepingule, mille EL sõlmis aprillis Šveitsi ravimigigandiga Roche (ROG.S) kindlustada umbes 55,000 XNUMX annust potentsiaalset ravi, mis põhineb Roche koos USA ravimitootja Regeneroniga välja töötatud monoklonaalsete antikehade kokteilil (REGN.O). Loe edasi.

Peale monoklonaalsete ravimeetodite on ainus teine ​​COVID-vastane ravim, mille EL on ostnud, Gileadi ravim (GILD.O) remdesiviir, viirusevastane ravim. Eelmisel aastal reserveeris EL pool miljonit kursust pärast seda, kui ravim sai ELi tingimusliku heakskiidu.

Jagage seda artiklit: