Ühenda meile

Brexit

EAPM: Esmaklassiline ümarlaud hõlmab COVID-testide arutelu. EL-i riigid kavatsevad alustada vaktsineerimiskampaaniaid

JAGA:

avaldatud

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

Tere pärastlõunal, tervishoiukolleegid, ja tere tulemast Euroopa isikupärastatud meditsiini alliansi (EAPM) ajakohastatud jõulunädalasse ja aastasse 2021. Oodata on veel palju ja võib-olla on veel lootuse võimalus, kui saabub uskumatult raske ja väljakutseid pakkuv aasta lõpp, kirjutab EAPM tegevdirektor Denis Horgan.

EAPMi ümarlaua jaoks on õnnestunud edu

Eile (17. detsembril) viis EAPM läbi väga eduka virtuaalse ümarlaua "Edasi koos innovatsiooniga: SARS-CoV-2 seroloogiliste testide vajaduse mõistmine ja selle kujundamine". Koosseisus märkimisväärsetest sidusrühmadest ja peaesinejatest kogu tervisespektris, oli ümarlaua eesmärk hinnata tegureid, mõista vajadust ja raamistada arutelu SARS-CoV-2 seroloogiliste testide tegemiseks riigi tasandil ekspertidega suheldes. 

Kõlar kaasas Bettina Borisch, Maailma rahvatervise ühingute föderatsiooni (WFPHA) tegevdirektor (10 minutit); Vicki Indenbaum, Seroepidemioloogiliste uuringutega tegelev laboriekspert, Maailma Terviseorganisatsioon (10 minutit); Charles Price, Tervisejulgeoleku ja vaktsineerimise üksus, Euroopa Komisjon; Stefania Boccia, Professor, terviseteaduste ja rahvatervise osakond, Cattolica del Sacro Cuore ülikool ja JveelCtäkked CluuSiemens-tervishoidjad

Ümarlaual jõuti järeldusele, et peamine sihtrühm on otsuste tegemine (rahvatervishoiutöötajad, rahvatervise instituudid, meditsiiniasutused nagu WHO Euroopa ja EMA), et mõista tõkkeid ja võimaldajaid, et seroloogilised testid vaktsineerimise jälgimissüsteemides saaksid kasutusele võtta .

EU4Health: Parlamendiliikmed lepivad kokku nõukogus 

Uus ELi tervishoiuprogramm EU4Health väärtusega 5.1 miljardit eurot aitab kõrvaldada COVID-19 poolt avastatud puudused ning parandada ELi tervishoiusüsteemide kvaliteeti ja vastupidavust. Euroopa Parlamendi läbirääkijad leppisid kokku liikmesriikidega tehtava kokkuleppe osas, mis käsitleb ELi hiljuti kokkulepitud pikaajalise eelarve osana EL-i tervishoiuprogrammi kaudu EL-i tervishoiusektori tegevuse märkimisväärset kiirendamist. 

reklaam

Uus programm toetab meetmeid valdkondades, kus ELi panus on selgelt väärtuslik, investeeritakse tervise edendamisse ja haiguste ennetamisse ning valmistatakse ette Euroopa tervishoiusüsteeme tulevaste terviseohtude vastu võitlemiseks. COVID-19 kriis on toonud esile palju puudusi riiklikes tervishoiusüsteemides, sealhulgas nende sõltuvust kolmandatest riikidest ravimite, meditsiiniseadmete ja isikukaitsevahendite tarnimisel. 

Programm toetab seetõttu meetmeid, mis soodustavad selliste kriisiga seotud toodete tootmist, hankimist ja haldamist ELis, et muuta need kättesaadavamaks ja taskukohasemaks. Abikõlblikud on ka keskkonnale vähem kahjulike ravimite ja meditsiiniseadmete väljatöötamise meetmed.

Tervishoiu ülaosa Portugali saabuva ELi eesistumise arve osas 

Vanemdiplomaat João Lança sõnul on Portugal kuulutanud oma eesmärkideks aidata Euroopat koroonaviirusest ja ambitsioonikast laiemast tervishoiuprogrammist välja viia. Ravimite kättesaadavuse parandamine; tugevdades ELi võimet reageerida kriisidele; ja digitaalse tervise edendamine on riigi kolm peamist lähenemisviisi ning Euroopa Terviseliidu loomisel edasiminek. 

Vaktsineerimiskampaaniad algavad kogu ELis

Itaalia, Hispaania, Saksamaa, Malta, Portugal ja mitmed teised EL-i riigid peaksid alustama vaktsineerimiskampaaniaid enne uut aastat, 27. detsembrit, pärast seda, kui piirkondlik uimastiregulaator kiirendas oma heakskiitmisprotsessi pärast immuniseerimiskampaaniate käivitamist Ühendkuningriigis. Osariikides ja Suurbritannias. Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas, et esmaspäeval, 21. detsembril koguneb ekspertkomisjon, et hinnata USA ettevõtte Pfizer ja Saksamaa partneri BioNTech vaktsiini. 

Kuigi EMA ülesandeks on anda soovitusi uute meditsiiniliste ravimeetodite kohta, on Euroopa Komisjonil heakskiitmisel viimane sõna ja tavaliselt järgib ta EMA nõuandeid. EMA ütles, et tema ekspertkohtumine viidi edasi pärast seda, kui ettevõtted olid vastavalt taotlusele esitanud rohkem andmeid, ja ELi komisjon kiirendab oma menetlusi heakskiidu andmiseks "mõne päeva jooksul". 

Saksamaa peaks hakkama koronaviiruse võtteid tegema 24–72 tundi pärast seda, kui BioNTech / Pfizer vaktsiin saab EL heakskiidu ja võib alata kohe jõulude ajal, ütles terviseminister Jens Spahn. "27., 28. ja 29. detsembril algab vaktsineerimine kogu ELis," säutsus komisjoni president Ursula von der Leyen. Hollandi valitsus seisab siiski kriitika ees, sest ta pole ikka veel vaktsineerimiskava koostanud. Terviseminister Hugo de Jonge ütles, et riigi vaktsineerimine algab 8. jaanuaril. 

Merkel on veendunud Euroopa terviseliidu vajalikkuses

Euroopa Ülemkogu tervitas positiivseid teateid tõhusate vaktsiinide väljatöötamise kohta COVID-19 vastu ja komisjoni poolt eelnevalt sõlmitud ostulepingute sõlmimist. Saksamaa kantsler Angela Merkel ütles, et koostöö on alates pandeemia algusest paranenud ja ta on veendunud tulevase Euroopa terviseliidu vajalikkuses. Tervis on alati olnud valdkond, mida ELi liikmesriigid on kadedalt valvanud. Ehkki riikide vahel on selles valdkonnas alati teatud määral koostööd tehtud, näitas pandeemia, kuidas EL saaks aidata tugevdada riikide reageeringuid. 

EL esitab nüüd ettepanekud terviseliidu loomiseks. Euroopa Komisjoni president Ursula von der Leyen ütles, et EL töötab vaktsiinide heakskiitmisel täie hooga. Ta lisas siiski, et vaktsineerimised, mitte vaktsiinid, päästis inimelusid, ja kutsus kõiki riike üles viima lõpule ettevalmistused vaktsiinide õigeaegseks kasutuselevõtmiseks ja levitamiseks, sealhulgas riiklike vaktsineerimisstrateegiate väljatöötamiseks, et tagada vaktsiinide kättesaadavus EL-i inimestele õigeaegselt ja kooskõlastatult.

Geeniteraapia

Ja neile, kes soovivad pidulikul hooajal suurepärast lisalugemist, on EAPM oma hiljutise poliitilise arutelu põhjal välja andnud geeniteraapiat käsitleva artikli, "Tervishoiu propageerimine kõrgtehnoloogiliste ravimitega ". Paber on saadaval siinja see hõlmab konkreetseid soovitusi kõigile sidusrühmadele, alustades varajastest dialoogidest potentsiaalsete toodete kohta, kliiniliste andmete ja patsiendiregistrite ühendamisest või kontrolliraamistike standardimisest kuni tervikliku lähenemisviisini tõendite kogumisel, hindamisel, hinnakujundamisel ja kõrgtehnoloogiliste ravimite tasumisel. (ATMP-d).

Itaalia valmistub jõulude sulgemiseks

Itaalia valmistub kehtestama veel üht piiravat meedet jõulupuhkuse ajal, vahendab Itaalia meedia. Kuigi täpsete reeglite üle alles vaieldakse, oleks idee rakendada kogu riigis ühtne punane tsoon ja piirata regioonidevahelist reisimist. Mõni minister soovib veelgi karmimat joont. 

Regionaalminister Francesco Boccia ütleb, et igaüks peaks jõule veetma vastavalt oma majale Vabariigi. Ministrid pidid kohtuma hiljem täna (18. detsembril) ja eeskirjade ametlik tekst avaldatakse eeldatavasti täna õhtul. 

Suurbritannia ja EL lepivad kokku vastastikuse terviseravi osas, kui Brexiti-kõnelused ebaõnnestuvad

Olemasolevad ELi vastastikused tervishoiukorrad on seotud liikumisvabadusega ning pakuvad ELi ja EMP riikide ning Šveitsi kodanikele juurdepääsu tervishoiu- ja sotsiaalhooldusteenustele teises riigis. Nende skeemide kaudu pakutavat hooldust pakutakse samadel tingimustel nagu ravi osutava riigi elanikele, kusjuures kulud katab abisaaja kodumaa. Brexit võib viia oluliste muudatusteni Ühendkuningriigi praeguses vastastikuses tervishoiukorras ELiga. 

See ei mõjuta mitte ainult Ühendkuningriigi, ELi ja EMP kodanike juurdepääsu ravile, vaid võib märkimisväärselt suurendada survet ka tervishoiu- ja sotsiaalhooldusteenustele ning nende rahastamisele. Neljapäeval (17. detsembril) välja kuulutatud tehingu alusel leppisid Suurbritannia ja EL kokku ajutises, tähtajalises kokkuleppes, mis on suunatud patsientidele, kes vajavad regulaarset ravi krooniliste haiguste korral. See on ette nähtud selliste häirete vältimiseks nagu ravi hapnikuga või keemiaravi. Euroopa Majanduspiirkonda ja Šveitsi hõlmav leping kestab aasta ja hõlmab reisimist ajavahemikul 1. jaanuar - 31. detsember 2021. 

Ja see on kõik selle nädala EAPM-ist - vaadake meie geeniteraapia paberit, mis on saadaval siin, on suurepärane ja turvaline nädalavahetus ning kohtume järgmisel nädalal 2020. aasta viimaste EAPM-i värskenduste jaoks.

Jagage seda artiklit:

EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.

Trendid