Koroonaviirus: komisjon kiitis heaks uue lepingu võimaliku COVID-19 vaktsiini saamiseks Novavaxiga

Täna (4. augustil) kiitis Euroopa Komisjon heaks oma seitsmenda täiustatud ostulepingu (APA) ravimifirmaga, et tagada 19. aasta neljandas kvartalis ja 4. aastal juurdepääs võimalikule vaktsiinile COVID-2021 vastu.

Selle lepingu alusel saavad liikmesriigid osta kuni 100 miljonit annust Novavaxi vaktsiini, lisades võimaluse 100 miljoni täiendava annuse saamiseks aastatel 2021, 2022 ja 2023, kui EMA on need üle vaadanud ja heaks kiitnud, kui need on ohutud ja tõhusad. . Samuti saavad liikmesriigid annetada vaktsiine madalama ja keskmise sissetulekuga riikidele või suunata need teistesse Euroopa riikidesse.

Tänane leping täiendab juba laia valikut Euroopas toodetavaid vaktsiine, sealhulgas lepinguid AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNtech-Pfizer, CureVac, Kaasaegne ja lõpetasid uurimuslikud kõnelused Valneva. See on veel üks oluline samm selle tagamisel, et Euroopa on COVID-19 pandeemiaga toime tulemiseks hästi ette valmistatud.

Euroopa Komisjoni president Ursula von der Leyen ütles: „Kuna Euroopas ja maailmas levivad uued koroonaviiruse variandid, on see uus leping ettevõttega, kes juba katsetab oma vaktsiine nende variantide vastu edukalt, täiendav tagatis meie elanikkonna kaitseks. See tugevdab veelgi meie laia vaktsiiniportfelli, millest saavad kasu eurooplased ja meie partnerid kogu maailmas. ”

Tervise- ja toiduohutuse volinik Stella Kyriakides ütles: „Vaktsineerimine ELis edeneb ja oleme lähemale oma eesmärgile - suve lõpuks 70% täielikult vaktsineeritud kodanikest. Meie uus leping Novavaxiga laiendab meie vaktsiiniportfelli, et hõlmata veel üks valgupõhine vaktsiin, platvorm, mis näitab lubadust kliinilistes uuringutes. Jätkame väsimatult tööd selle nimel, et meie vaktsiinid jõuaksid jätkuvalt Euroopa ja kogu maailma kodanikeni, et pandeemia võimalikult kiiresti lõpetada. ”

Novavax on biotehnoloogiaettevõte, mis arendab järgmise põlvkonna vaktsiine tõsiste nakkushaiguste vastu. Nende COVID-19 vaktsiini vaatab EMA juba jooksvalt üle, pidades silmas potentsiaalset müügiluba.

Komisjon on otsustanud seda vaktsiini toetada, tuginedes usaldusväärsele teaduslikule hinnangule, kasutatud tehnoloogiale, ettevõtte kogemustele vaktsiinide väljatöötamisel ja tootmisvõimsusele kogu ELiga varustamiseks.

reklaam

Taust

Euroopa Komisjon esitas 17. juunil a Euroopa strateegia kiirendada tõhusate ja ohutute vaktsiinide väljatöötamist, tootmist ja kasutuselevõttu COVID-19 vastu. Vastutasuks õiguse eest osta teatud arv vaktsiinidoose etteantud ajavahemiku jooksul rahastab komisjon osa vaktsiinitootjate ettemakselepingute vormis tekkivatest ettemaksetest.

Pidades silmas praeguseid ja uusi põgenemisvariante SARS-CoV-2, peavad komisjon ja liikmesriigid läbirääkimisi juba ELi vaktsiiniportfelli kuuluvate ettevõtetega uute lepingute üle, mis võimaldaksid kiiresti kohandatud vaktsiine osta piisavas koguses, et tugevdada ja pikendada immuunsust.

Uute vaktsiinide ostmiseks on liikmesriikidel lubatud kasutada REAKTI-EL pakett, mis on üks suuremaid programme järgmise põlvkonna ELi uue rahastamisvahendi raames, mis jätkab ja laiendab kriisile reageerimise ja kriisi parandamise meetmeid.

Rohkem informatsiooni

ELi vaktsiinide strateegia

Ohutud vaktsiinid COVID-19 eurooplastele

EL koronaviiruse vastus

Jagage seda artiklit: