Ühinemised: komisjon kiidab tingimustel heaks Abbott Laboratories'i mitte-USA arenenud turgude eriala ja kaubamärgiga geneeriliste ravimite äri omandamise Mylani poolt

Euroopa Komisjon on ELi ühinemismääruse alusel heaks kiitnud Mylan, Inc (edaspidi "Mylan") Abbott Laboratories'e kavandatud omandamise USA-st väljapoole arenenud turgude spetsialiseeritud ja kaubamärgiga geneeriliste ravimite äris ("Abbott EPD-DM"). Abbott EPD-DM on Šveitsis asuv tootja, kes on keskendunud kaubamärgiga ex-originaaltoodete levitamisele, millel on aegunud patendid ja sisemised tootmisvõimalused Euroopas, Kanadas ja Jaapanis. Mylan on USA-s asuv geneeriliste ravimite tootja. Otsuse tingimuseks on mitmete Mylani ettevõtete loovutamine Saksamaal, Ühendkuningriigis, Prantsusmaal, Iirimaal ja Itaalias. Komisjonil tekkis mure, et tehing, nagu algselt teatati, oleks vähendanud konkurentsi mitme ravimi turul. Mylani pakutavad kohustused lahendavad need probleemid.

Komisjon uuris kavandatava tehingu mõju konkurentsile eelkõige viies terapeutilises valdkonnas, nimelt südame-metaboolne, seedetrakt, infektsioonivastane / hingamisteede, kesknärvisüsteem / valu ning naiste ja meeste tervis.

Komisjoni uurimise käigus leiti, et enamiku toodete puhul ei teki konkurentsiprobleeme. Teatud geograafilistes piirkondades tuvastas komisjoni turu-uuring viie toote osas muret eelkõige asendustoodete puudumise, lepinguosaliste kõrge kombineeritud turuosa kitsastel turgudel, väheste konkurentide ja madala turuletuleku tõenäosuse tõttu. Turud, kus komisjon tuvastas potentsiaalsed konkurentsiprobleemid, on mebeveriini turud Saksamaal ja Ühendkuningriigis, pygeum africanum Prantsusmaal, beetahistiin Iirimaal ja delorasepaam Itaalias.

Nende probleemide lahendamiseks, Mylaniga loovutamist tema kohalike ettevõtete mures turgudel, sealhulgas vastavad müügiloa kliendiinfo ja tarnelepingud.

See kohustusi pakett konkurentsiprobleemide kõrvaldamiseks komisjoni poolt tuvastatud.

Seetõttu otsustas komisjon, et arvestades kavandatud kohustusi, tehing ei tekita enam konkurentsiprobleeme. See otsus on sõltuvuses täielikust kohustuste täitmine.

Tehingust teatati komisjonile 18 november 2014.

Ettevõtted ja tooted

Mylaniga on avalikult noteeritud USA ettevõte, mis tegeleb meditsiinitehnoloogia väljatöötamisega ning toodete ja teenuste pakkumisega erinevatel tingimustel, sealhulgas südame- ja veresoontehaiguste, diabeedi ning neuroloogiliste ja luu-lihaste seisundite raviks.

Abbott EPD-DM toodab, litsentseerib, turustab ja levitab nii farmaatsiatooteid kui ka kaubamärgiga geneerilisi tooteid. Abbott EPD-DM äritegevus hõlmab üle 2 müügiesindaja 000 riigis.

Koondumiste kontrolli eeskirjad ja menetlused 

Komisjoni ülesandeks on hinnata ühinemiste ja ülevõtmiste hõlmab ettevõtteid, mille käive ületab teatud piirmäärad (vt artikli 1 on ühinemismääruse artikli) Ja vältida kontsentratsioone, mis takistaks märkimisväärselt konkurentsi EMP või olulises osas.

Enamik teatatud ühinemiste ei kujuta konkurentsi probleemid ja kustutatakse pärast rutiinset kontrolli. Alates hetkest tehingu teatatakse, et komisjon on üldiselt kokku 25 tööpäeva jooksul otsustama, kas anda heakskiit (I etapp) või alustada põhjalikku uurimist (II etapp).

Rohkem infot saab tutvuda konkurents veebisaidil avaliku juhul register all juhtumi number M.7379.

Jagage seda artiklit: