Ühenda meile

Euroopa Liit Personaalne meditsiin

EAPM: üheksas iga -aastane sidusrühmade üritus, 17. september esmase onkoloogiaürituse ajal, registreeruge kohe!

JAGA:

avaldatud

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

Tere pärastlõunal, kolleegid tervisele, ja tere tulemast Euroopa personaliseeritud meditsiini liidu (EAPM) nädala värskendusele - nüüd on küps aeg registreeruda septembris toimuvale EAPM -i sündmusele, mis toimub ESMO kongressi ajal, üksikasjad allpool, kirjutab EAPM tegevdirektor Denis Horgan.

"Kõik koos"

Konverents, EAPMi üheksas iga -aastane üritus, kannab pealkirja "Vajadus muutuste järele-ja kuidas neid ellu viia: tervishoiu ökosüsteemi määratlemine väärtuse määramiseks'. Üritus toimub reedel, 17. septembril kell 08–30 Kesk -Euroopa aja järgi; siin on link registreerimiseks ja siin on link päevakavale.

Üks suurimaid väljakutseid, millega Euroopa täna silmitsi seisab, on vähk selle mitmel kujul. Veelgi enam, kuidas saada parimat võimalikku koostööd ja koordineerimist valdkonna mitme sidusrühma vahel ning ühendada need ühe katuse alla, et tagada juurdepääs praegustele vähihaigetele, aga ka tulevastele patsientidele ja tõenäoliselt tulevased vähihaiged? Ja geneetiliste tehnoloogiate hüppel, bioloogial põhineva immunoteraapia tekkimisel - mis aitab immuunsüsteemil vähiga võidelda - on palju põhjusi, miks edasi minna.

Kõik sidusrühmad peavad oma osa aruteludes ja poliitika kujundamises istungi ajal täitma. Ja nad kõik peavad leppima sellega, et lõppeesmärk on patsientide parem tervis. Nende huvid ja prioriteedid peavad selle prioriteediga kohanema. 

  • Patsientide (ja arstide) jaoks on rohkem võimalusi, püsiv kliiniline kasu, väiksem kokkupuude ebaefektiivsete ravimitega ja potentsiaal võimendada praegust teaduslikku ja tehnoloogilist arengut; 
  • Erasektori puhul potentsiaali lahendada tõhusamaid ravimeid avastavate ja väljatöötavate põhiprobleemidega, vähendada ravimite väljatöötamise kulumismäärasid ja vähendada sellega kaasnevaid kasvavaid kulusid, mis on kesksemad jätkusuutlikuma tuleviku ja tervishoiuteenuste osutamise jaoks; 
  • Tervishoiusüsteemide ja maksjate jaoks on tõhususe suurendamine tõhusate ja kulutõhusate hooldusteenuste kaudu, vältides ebaefektiivseid ja ülearuseid sekkumisi, jätkusuutlikuma ja tulemuslikuma tulevikusüsteemi jaoks.
  • Institutsioonide ja liikmesriikide jaoks võib see tähendada sihipärasemat arutelu - sidusrühmade panuse suuremat arvestamist, kordamise vältimist ja otsuste rakendamist… 

See ümarlaua dünaamikasari vaatleb selle erinevaid elemente järgmiste seansside kaudu: 

  • I seanss: sidusrühmade usalduse võitmine genoomsete andmete jagamise ja reaalse maailma tõendite/andmete kasutamise vastu
  • II seanss: Molekulaardiagnostika toomine tervishoiusüsteemidesse
  • III sess Tuleviku reguleerimine - Patsientide ohutuse tasakaal ja innovatsiooni hõlbustamine - IVDR
  • IV seanss: elude päästmine terviseandmete kogumise ja kasutamise kaudu

Huvirühmade vaatenurgast kõnelevad muu hulgas ka esinejad Niklas Hedberg, Ühendkuningriigi professor Sir Mark Caufield, endine teadlane, Genomics England, Monika Brüggemann, hematoloogia osakond, Schleswig-Holsteini ülikooli haigla, Campus Kiel, Kiel, Saksamaa ja Paul Hoffman, Prantsusmaa Nice'i ülikooli haigla kliinilise ja eksperimentaalse patoloogia laboratooriumi juhataja.

reklaam

Siin on link registreerimiseks ja siin on link päevakavale.

ELi ravimiameti reform: kus seisavad ELi institutsioonid? 

Komisjoni ettepanek tugevdada Euroopa Ravimiameti (EMA) volitusi eesmärk on tugevdada liidu võimet juhtida rahvatervisega seotud hädaolukordi ja neile reageerida ning tagada ravimite ja meditsiiniseadmete siseturu tõrgeteta toimimine. Euroopa Parlament võttis hiljuti vastu ettepaneku laiendada Euroopa Ravimiameti volitusi enne eelseisvaid kõnelusi liikmesriikidega EMA tulevase rolli üle. Saadikud kiitsid heaks muudatusettepanekud ettepanekule tugevdada EMA volitusi, mille komisjon esitas novembris 2020 osana jõupingutustest tagada parem valmisolek tulevasteks tervisehädaolukordadeks. 

Tervisevolinik Stella Kyriakides ütles parlamendile, et kuigi EMA on „meie kollektiivsetes jõupingutustes [pandeemiaga] võitlemisel absoluutselt kesksel kohal”, on vaja tugevamat mandaati, et olla „paremini varustatud tulevase kriisi jaoks”. 

Kui selles institutsioonidevahelises arutelus, mis on tuntud kolmepoolsena, jõutakse kompromisskokkuleppele ning parlamendi täiskogu ja ELi nõukogu kinnitavad, jõustub määrus. "Peame pidevalt jälgima kriitiliste ravimite puudujääki, peame teatama meditsiiniseadmete puuduse riskist kriisi ajal [ja] kiirendama ravimite väljatöötamist ja kiiret heakskiitu koos kiirete teaduslike nõuannete ja jooksvate ülevaadetega," Kyriakides ütles. 

Mõned riigid teatasid, et tahavad plaanide heakskiitmist edasi lükata, kuni nad on näinud HERA ettepanekut, mis tuleb esitada kahe nädala pärast, kartes, et ametite rollid kattuvad. Aga González Casares ei jaga seda muret. "Ma ei näe sellist konflikti ohtu kahe ameti vahel," ütles ta. "Pandeemia on toonud esile valitsuste, asutuste ja ettevõtete vajaduse reageerida seda tüüpi piiriülestele ohtudele kiiresti ja tõhusalt."

ELi nakkushaiguste agentuur: koronaviiruse vaktsiini võimendamiseks pole kiiret vajadust

EL -i nakkushaiguste agentuur ütles 1. septembril, et „praeguste tõendite põhjal” pole koronaviiruse vaktsiini korduvaid võtteid „hädasti vaja”.

"Tõendid, mis põhinevad vaktsiini tõhususel ja kaitse kestusel, näitavad, et kõik ELis/EMP-s lubatud vaktsiinid kaitsevad praegu väga hästi COVID-19-ga seotud haiglaravi, raskete haiguste ja surma eest," kirjutas Haiguste Ennetamise ja Tõrje Euroopa Keskus (ECDC). . 

Agentuur rõhutas ka seda, et ligi kolmandik üle 18-aastastest täiskasvanutest ELis ja EMP-s ei ole ikka veel täielikult vaktsineeritud: „Sellises olukorras peaks praegu olema esmatähtis vaktsineerida kõik need abikõlblikud isikud, kes ei ole veel soovitatud vaktsineerimise kursus. "

EL teatas teisipäeval (31. augustil), et 70% täiskasvanutest on täielikult vaktsineeritud. 

WHO Hans Kluge hoiatab raske sügise eest 

Piirkondlik ebavõrdsus, ebakindel vaktsineerimiskampaania ei tõota sügiskuudeks head. Hoiatades koroonaviiruse jätkuva ohu eest, osutas WHO Hans Kluge ühele prognoosile, mis näitab 236,000. detsembriks Euroopas umbes 1 11 surmajuhtumit. Ja ta juhtis tähelepanu sellele, et suremus kasvab juba - viimase nädalaga on surmade arv kasvanud XNUMX protsenti - Delta variandi leviku, rahvatervise meetmete leevendamise ja reiside hooajalise suurenemise tõttu. 

Kluge käsitles ka keerulist kolmandate annuste küsimust, andes märku WHO varasemast positsioonist nihkumisest, mis nõudis võimendite ajutist peatamist septembri lõpuni, et arengumaad saaksid järele jõuda. "Kolmas vaktsiiniannus ei ole luksusvaktsiin, mis võetakse ära kelleltki, kes ootab endiselt esimest lööki," selgitas Kluge. "See on põhimõtteliselt viis inimeste turvalisuse tagamiseks." Kuid ta lisas, et annuseid tuleb jagada, et kõik saaksid end vaktsineerida. 

Hea uudis lõpetuseks - BioNTech ütleb, et COVID -vaktsiin on tõhus uute peamiste tüvede vastu

Saksa farmaatsiaettevõtte BioNTech tegevjuht on jätkuvalt kindel, et ettevõtte Covid-vaktsiin, mis on välja töötatud koostöös Pfizeriga, on tõhus Ühendkuningriigis ja Lõuna-Aafrikas avastatud viiruse väga nakkavate variantide vastu. "Oleme kindlad, et meie vaktsiini mehhanismi põhjal, kuigi esineb mutatsioone, usume, et meie vaktsiini poolt indutseeritud immuunvastus võib toime tulla ka muteerunud viirusega," ütles dr Ugur Sahin, asutaja ja tegevjuht ütles BioNTech. 

See on praegu kõik EAPM -ist, ärge unustage seda registreerumiseks eelseisva EAPM -i sündmuse jaoks ja siin on link päevakavale.

Jagage seda artiklit:

EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.

Trendid