Ühenda meile

Euroopa Liit Personaalne meditsiin

EAPM: konverentsi eesistumise aruanne on nüüd kättesaadav, digitaalsed värskendused, Delta toob uusi piike

JAGA:

avaldatud

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

Tere pärastlõunat, tervisekaaslased ja tere tulemast nädala esimesele Euroopa isikupärastatud meditsiini alliansi (EAPM) värskendusele kirjutab EAPMi tegevdirektor dr Denis Horgan. 

Innovatsioon, üldsuse usaldus ja tõendid: ELi eesistujariigi konverentsi aruanne 

1. juulil korraldas EAPM virtuaalse siduskonverentsi, et avada ELi ministrite nõukogu üleminek uuele Sloveenia ELi eesistujariigile - kooskõlas praeguse väljakujunenud EAPM-i traditsiooniga pakkus konverents vajaliku silla sujuva jätkamise tagamiseks. arutelu tema prioriteetsete terviseküsimuste üle kogu ELi ministrite nõukogu juhtimise vahetuste ajal. Kohe pärast sündmusterohket Portugali eesistumist ja kohe Sloveenia eesistumise alguses vaadati koosolekul läbi hiljutised edusammud isikupärastatud tervishoiualaste uuenduste, eesnäärme- ja kopsuvähi valdkonnas ning patsientide juurdepääsu tagamine arenenud molekulaardiagnostikale. 

Selle pealkiri „Innovatsioon, avalikkuse usaldus ja tõendusmaterjal: kooskõlastamise loomine isikupärastatud innovatsiooni hõlbustamiseks tervishoiusüsteemides” osutas ka EAPMi teisele rollile sillana - koondades sidusrühmi tervishoiu kõige laiemast spektrist, et leida ühisosa ja konsensust ning avastada ausalt püsivad lahknemised ja väljakutsed, mida tuleb isikliku hoolduse rakendamisel Euroopas ja mujalgi ületada. 

Sellest tulenevalt meelitas selle teadusringkondadest, reguleerivatest asutustest, rahvatervise otsustajatest, arstidest, patsientidest ja tööstusest tuntud esinejatest koosnev paneel 164 delegaati veelgi laiemalt erialalt. 

Link aruandele on saadaval siinja annab üksikasjaliku ülevaate iga esineja teadmistest ning soovitustest. 

ENVI hääletab HTA lõpliku lepingu üle 

reklaam

Täna, 13. juulil annab keskkonna-, rahvatervise- ja toiduohutuse (ENVI) komisjon lõplikud hääletused tervisetehnoloogia hindamise (HTA) esialgse kokkuleppe osas pärast Sloveenia tervishoiuministri Janez Poklukari esmaspäeval ENVI-le pöördumist, et tutvustada eesistujariigi tööprogrammi tervishoiu valdkonnas. Poklukar kordas riigi terviseprioriteete. 

Peamine neist on vastupidavus välistele ohtudele, mis hõlmab nii pandeemiat kui ka ulatuslikke küberrünnakuid. Nagu märkis Euroopa Parlamendi liige Veronique Trillet-Lenoir, on häkkerite sihtmärk olnud vaktsiinide heakskiitmise protsessis Euroopa Ravimiamet. Eesistujariik keskendub ka „EL-i tasandi koostöö lisandväärtusele elastsete tervishoiusüsteemide uuenduslike lahenduste väljatöötamisel ja rakendamisel,” ütles Poklukar. Prioriteediks on ka HERA - kavandatav Euroopa tervisehädaolukordadeks valmisoleku ja reageerimise amet (HERA). 

Digiturgude seadus

"Eesistujariigi Sloveenia eesmärk on sihipärane digitaalse turu seadus, mis on ka kiiresti rakendatav," ütles Sloveenia majandusarengu ja tehnoloogiaminister Zdravko Počivalšek. Ta lisas, et Sloveenia eesmärk oli saavutada konkurentsivõime nõukogu jaoks novembriks üldine lähenemisviis. Regulatiivse poole pealt viitas minister järgmise eesistumise põhirõhuna ka digitaalteenuste paketile. 

Nii digitaalsete teenuste seaduse kui ka digitaalsete turgude seaduse (DMA) osas on Sloveenia valitsusel ambitsioon vahendada novembris toimuval konkurentsivõime nõukogul üldist lähenemisviisi. 

Andmete haldamise seadus 

Andmemajanduse tugevdamise eeskirjades on suurandmete ajastu loonud väärtuslikke ressursse avalike huvide tulemuste jaoks, näiteks tervishoid. Viimase 18 kuu jooksul näitas kiirus, millega teadlased suutsid reageerida covid-19 pandeemiale - kiiremini kui ükski teine ​​haigus ajaloos -, mis on kasulik andmete kogumiseks, jagamiseks ja andmete ammutamiseks laiema kasu nimel. 

Juurdepääs 56 miljoni riikliku tervishoiuteenistuse (NHS) patsientide terviseandmetele võimaldas Ühendkuningriigi rahvatervise teadlastel pakkuda kõige tugevamaid andmeid rändloomade suremuse riskitegurite ja pika rändloomade tunnuste kohta, samas kui juurdepääs terviseregistritele kiirendas elupäästvate meditsiiniliste ravimeetodite, nagu Moderna ja Pfizer toodetud messenger-RNA vaktsiinide väljatöötamine. Kuid andmete jagamise eeliste tasakaalustamine üksikisiku ja organisatsiooni privaatsuse kaitsega on delikaatne protsess - ja seda õigustatult. 

Valitsused ja ettevõtted koguvad üha enam tohutuid andmeid, kutsudes üles uurima, muretsema privaatsuse pärast ja nõudma rangemat reguleerimist. Euroopa Majanduspiirkonna reguleerivate asutuste juhtide võrgustik, ravimiagentuuride juhid (HMA) teatasid TranspariMED-ile 8. juuli XNUMX. detsembri kirjas, et algatab Euroopa Ravimiametiga ja komisjoniga ühismeetmeid eeskirjade täitmise parandamiseks. 

Kiri saabus vaid mõni päev pärast seda, kui aruandes märgiti, et 14 Euroopa riigi ravimijärelevalveasutused ei suuda tagada, et uute ravimite andmed oleksid kiiresti avalikult kättesaadavad, nagu on nõutud ELi reeglites. Mittevastavuse põhjust selgitades ütles HMA, et "algpõhjuseks on sponsorite vähene teadmine Euroopa reeglitest". HMA juhatus valmistab parimate tavade dokumendina välja ülevaate tegevustest, mida liikmesriigid võtavad vastavuse parandamiseks. 

WHO nõuab tungivalt eetilise genoomi redigeerimise reguleerimist 

Esmaspäeval (12. juulil) kutsus Maailma Terviseorganisatsiooni (WHO) nõuandekomitee maailma suurimat rahvatervise asutust seisma oma peadirektori 2019. aasta avalduse kohaselt, milles kutsutakse üles peatama kõik katsed, mis võivad viia veel geeni sündimiseni toimetatud inimesed. Komitee, mis loodi 2018. aasta detsembris, nädalad pärast uudiste ilmumist kaksikute tüdrukute sünnist, kelle genoome redigeeris Hiina teadlane He Jiankui, ütles paaris kauaoodatud aruandes, et iduliini redigeerimise tehnoloogia, mis viis CRISPRi beebideni skandaal on kasutamiseks veel liiga teaduslikult ja eetiliselt täis. Kuid teiste, vähem vastuoluliste geenide redigeerimise vormide jaoks pakuvad aruanded tee, kuidas valitsused võiksid tehnoloogia kehtestada rahvatervise parandamise vahendina.

 "Raamistik tunnistab, et tehnoloogia juhtimise poliitika on riigiti tõenäoliselt erinev," ütles komisjoni kaasesimees ja endine USA toidu- ja ravimiameti volinik Margaret Hamburg virtuaalsel pressikonverentsil. "Sellest hoolimata kutsutakse raamistikus kõiki riike üles lisama oma poliitikasse põhiväärtused ja põhimõtted, nagu kaasatus, võrdne moraalne väärtus, sotsiaalne õiglus, teaduse vastutustundlik hoolitsemine, solidaarsus ja ülemaailmne tervishoiualane õiglus." 

Deltaga tegelemine - uued ELi tipud

Delta variant on neljas murettekitav variant, mille määras kindlaks Maailma Terviseorganisatsioon (WHO), mis tuvastati esmakordselt Indias (aprill 2021) ja sellest saab kiiresti domineeriv variant kogu maailmas. Nüüd on see meditsiinilise ökosüsteemi üleilmselt üle käinud. Sellest ajast alates on ta jõudnud paljudesse Euroopa riikidesse. Uuringute kohaselt on Delta variant viiruse kõige levinum vorm ja enamasti ka surmavam. 

Delta variandi teeb teistest mutatsioonidest erinevaks ja ohtlikumaks see, et sellel on palju naastvalke, mis võimaldavad tal kiiremini ja tõhusamalt meie keharakkudega seonduda. Selle mutatsiooniga nakatunud inimesed levitavad seda viirust rohkem ja selle tagajärjel mõjutab see umbes 60% pluss tõhusalt rohkem kui varasemad variandid. 

Tegelikult on kõigil koroonaviiruse variantidel palju sarnasusi, kuid hiljutised leiud näitavad, et delta variant põhjustab rohkem peavalu koos kurguvalu, nohu ja palavikuga. Torkas silma, et COVID-19 traditsioonilisi varajasi sümptomeid täheldati selles uues variandis vähem, näiteks köha ja lõhna kadu. Selle uue variandiga nakatunud inimestel on suuremad võimalused haiglasse sattumiseks kui alfa-variandil. Seda saab hõlpsasti mõista, arvestades murettekitavaid hukkunute arvu kogu maailmas. 

COVID hoiatab endiselt "murettekitavalt ja ohtlikult" 

Dr David Nabarro Maailma Terviseorganisatsioonist (WHO) on öelnud Ühendkuningriigi raadio 4 saates Today viirus "murettekitav ja ohtlik", et "pandeemia levib metsikult kogu maailmas" ja et "ma ei usu, et me kusagil lähedal sai läbi halvim ". Küsimusele valitsuse üleminekust isiklikule vastutusele alates 19. juulist ütles ta: "See kõik ei sobi päris täpselt seisukohaga, mille Suurbritannia koos teiste rahvastega võttis mõni kuu tagasi, kui prooviti reaalselt proovida. vältida paljusid inimesi haigestumast, osalt surmaohu ja osaliselt pika COVID-i riski tunnistamise tõttu. 

"Jah, lõdvestuge, kuid ärge võtke neid segaseid sõnumeid toimuva kohta. See ohtlik viirus pole kadunud, selle variandid tulevad tagasi ja ähvardavad juba vaktsineeritud inimesi - me peame seda tõsiselt võtma."

Praegu on see kõik EAPM-ist - ärge unustage tutvuda meie viimase virtuaalse konverentsi aruandega saadaval siinja veenduge, et püsiksite turvaliselt ja hästi ning et teil oleks suurepärane nädal, kohtume varsti.

Jagage seda artiklit:

EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.

Trendid