RSSravimid

#FalsifiedMedicines - uued reeglid patsientide ohutuse suurendamiseks

#FalsifiedMedicines - uued reeglid patsientide ohutuse suurendamiseks

| Veebruar 11, 2019

Ravimite võltsimine on endiselt tõsiselt ohustanud ELi rahvatervist liiga kaua. Alates 9i veebruarist kehtivad ELis müüdavate retseptiravimite turvaelementide uued eeskirjad. Nüüdsest peab tööstus […] kinnitama 2-D vöötkoodi ja võltsimisvastase seadme.

Jätka lugemist

Euroopa ravimite kontrollisüsteem #EMVS elab kogu ELis, et paremini kaitsta patsiente võltsitud ravimite eest

Euroopa ravimite kontrollisüsteem #EMVS elab kogu ELis, et paremini kaitsta patsiente võltsitud ravimite eest

| Veebruar 8, 2019

Alates 9i veebruarist muutub 2019i ravimite tarneahel Euroopas patsientidele veelgi ohutumaks. Euroopa ravimite kontrollisüsteem (EMVS) kontrollib Euroopas väljastatud retseptiravimeid, mis kannavad turvaelemente. Süsteem ja selle funktsioonid on Euroopa õiguse kohaselt volitatud võltsitud ravimite alusel […]

Jätka lugemist

#Coreper kiidab #EMA ja #EBA ümberpaigutamise

#Coreper kiidab #EMA ja #EBA ümberpaigutamise

| Oktoober 18, 2018

17i oktoobris kiitis alaliste esindajate komitee (Coreper) nõukogu nimel heaks kokkuleppe Euroopa Parlamendiga Euroopa Ravimiameti (EMA) Amsterdami ja Euroopa Panganduse ümberpaigutamist käsitlevate määruste teksti kohta Volitus (EBA) Pariisi, kirjutab Martin Banks. Need kaks asutust asuvad praegu [...]

Jätka lugemist

Parlamendiliikmed kavatsevad edendada #Medicinesi ühist hindamist

Parlamendiliikmed kavatsevad edendada #Medicinesi ühist hindamist

| Oktoober 8, 2018

Eelmisel nädalal vastu võetud uus seadus on eesmärk vältida riiklike hinnangute dubleerimist, et määrata kindlaks ravimi lisandväärtus, mis aitab ELi riikidel hinnakujundust otsustada. Parlamendiliikmed rõhutavad, et ELis on palju takistusi ravimite ja uuenduslike tehnoloogiate kasutamisele, peamiselt uute haiguste ravi puudumine teatud haiguste ja [...]

Jätka lugemist

Harv #kõrvar: kui tüübikinnitust lihtsalt ei piisa

Harv #kõrvar: kui tüübikinnitust lihtsalt ei piisa

| Jaanuar 15, 2018 | 0 Kommentaarid

Euroopas haruldaste haiguste patsientidel jõudis detsembri lõpule jõudmine pärast seda, kui Euroopa Ravimiameti (EMA) eksperdirühm soovitas heakskiitmiseks seitse ravimit, sealhulgas kahte harva kasutatavat ravimit, tuues patsientidele lähemale uued võimalused mitmete tõsiste haigusseisundite leevendamiseks. Komitee soovitas anda Alofiselile müügiloa, mis käsitleb tõsist tüsistust [...]

Jätka lugemist

Meditsiiniseadmed: #Health komitee Parlament kiitis heaks rangemad EL ohutusnõudeid

Meditsiiniseadmed: #Health komitee Parlament kiitis heaks rangemad EL ohutusnõudeid

Räni rinnaimplantaat - kolmapäeval tervisekomisjoni liikmed toetasid rangemat seire- ja sertifitseerimiskorda, et tagada meditsiiniseadmete, näiteks rinna- või puusambaproteeside täielik vastavus ja jälgitavus. Parlamendiliikmed kiitsid heaks ka õigusaktid teabe ja eetiliste nõuete tõhustamiseks kasutatud diagnostilistele meditsiiniseadmetele [...]

Jätka lugemist

#Superbugs: Saadikud soovivad, et ohjeldada antibiootikumide kasutamine põllumajanduses

#Superbugs: Saadikud soovivad, et ohjeldada antibiootikumide kasutamine põllumajanduses

Võidelda kasvava bakterite resistentsus tänapäeva antibiootikumide kasutamine olemasolevate antimikroobsete ravimite tuleks piirata ja uusi tuleks välja töötada, ütles Euroopa Parlamendi neljapäeval (10 märts). Hääletusel eelnõu plaanis uuendada ELi õiguse veterinaarravimite saadikud advokaadi keelustamise kollektiivse ja ennetava ravi antibiootikumidega [...]

Jätka lugemist