Ühenda meile

Euroopa komisjoni

Euroopa Terviseliit: uued eeskirjad kliiniliste uuringute parandamiseks ELis

JAGA:

avaldatud

2 aastat tagasi

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

Tänase (31. jaanuari) seisuga toimub hindamine ja järelevalve Kliinilistes uuringutes ühtlustatakse kogu ELis, eelkõige a Kliinilised uuringud Infosüsteem (CTIS), mida haldab Euroopa Ravimiamet. Sellel kuupäeval, Kliiniliste uuringute määrus hakkab kandideerima. Määrus parandab kliiniliste uuringute läbiviimist ELis, tagades osalejatele kõrgeimad ohutusstandardid ja suurendades uuringuteabe läbipaistvust. Tervise- ja toiduohutuse volinik Stella Kyriakides tervitades seda olulist sammu (pildil) tegi järgmise avalduse: „Kliiniliste uuringute määrus tähistab Euroopa patsientide jaoks olulist ja positiivset sammu ning toob meid lähemale tugevamale Euroopa tervishoiuliidule. See võimaldab meil saada kõigis liikmesriikides kliiniliste uuringute jaoks kiiremini loa, parandades seeläbi kliiniliste uuringute tõhusust tervikuna. Samal ajal järgitakse sellistele katsetele juba kehtestatud kõrgeid kvaliteedi- ja ohutusstandardeid. Kuigi ELis tehakse igal aastal juba peaaegu 4,000 kliinilist uuringut, muudab määrus olulised teadusuuringud veelgi kasulikumaks teadlastele ja patsientidele, kes sõltuvad kõige enam kiiretest ja usaldusväärsetest uuringutest. Täielik avaldus on saadaval Internetis.

Jagage seda artiklit:

Seotud teemad:
EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.
reklaam

Trendid