Ühenda meile

Covid-19

"Me ei taotle otsest keeldu" Šefčovič

JAGA:

avaldatud

on

Euroopa Komisjon võttis täna (24. märtsil) vastu vaktsiinide ekspordi, läbipaistvuse ja lubade väljastamise mehhanismi läbivaatamise. Uus mehhanism lisab olemasolevale mehhanismile vastastikkuse ja proportsionaalsuse hinnangu.

Vastastikkuse põhimõttel hindab komisjon, kas sihtriigid ei suuda vaktsiine ja muud vaktsiinide tootmiseks olulist toorainet eksportida kas actula ekspordikeelu või keeluga samaväärsete meetmete kaudu. 

Materjalide lisamine tarneahelasse tähendab, et USA täidaks selle nõude, kuna USA on eksportinud narkootilisi aineid EL-i. Hinnang hõlmab tõenäoliselt Ühendkuningriiki, kus ei ole ekspordikeeldu, kuid kes ei ole eksportinud EL-i, hoolimata sellest, et on saanud peaaegu 11 miljonit vaktsiinidoosi ELis asuvatest rajatistest.

Proportsionaalsuse testis vaadeldakse epideemia ulatust sihtriigis, vaktsineerimise taset ja vaktsiinidele juurdepääsu. Kõrge ametnik ütles, et komisjon võtab üldise arvamuse ja ei määra künniseid, näiteks juba vaktsineeritud elanikkonna protsent. 

Jällegi peetakse Ühendkuningriiki, kus vaktsineerimine on palju kõrgem kui ELis, tõenäoliselt selle proportsionaalsuse testi ebaõnnestunud.

Suurbritannia pressiesindaja ütles: „Me kõik võitleme sama pandeemia vastu - vaktsiinid on rahvusvaheline operatsioon; neid toodavad koostöös suurepärased teadlased üle kogu maailma. Ja me jätkame koostööd oma Euroopa partneritega vaktsiinide väljaandmise pakkumisel.

"Oleme kindlad oma varude osas ja oleme teel, et pakkuda esimesi annuseid kõigile üle 50-aastastele 15. aprilliks ja kõigile täiskasvanutele juuli lõpuks. Ka meie plaan avada ühiskond ettevaatlikult oma teekaardi kaudu jääb samaks. ”

reklaam

Komisjoni ametnik kinnitas, et EL suhtleb Ühendkuningriigiga pidevalt. Ühendkuningriigi pool kirjeldas kõnelusi väga intensiivsetena sel õhtul võib olla läbimurre.

UUENDAMINE 18:48:

Küsimusele, kas komisjon blokeerib Pfizeri vaktsiinide ekspordi Suurbritanniasse, kui Ühendkuningriik ei saada ELile vaktsiine, vastas komisjon, et otsused võetakse vastu igal üksikjuhul eraldi - kinnitamata või eitamata, et see olla nende lähenemine.

Seda mehhanismi on laiendatud veel 17 naaberriigile *, mida komisjoni kõrge ametnik kirjeldas kui kõrvalehoidmise ohtu.

Eile (23. märtsil) ütles üldasjade nõukogu järel komisjoni asepresident Maroš Šefčovič ajakirjanikele: "Olen kindel, et nüüdseks teate kõik, et AstraZeneca (AZ) toimetab jätkuvalt vähe," lisas ta aga: "Oleme ei taotle vaktsiinide ekspordi täielikku keelustamist, kuid eeldame, et tootjad täidavad oma lepingulisi kohustusi. "

Šefčovič rõhutas: „Euroopa on COVID-19 vaktsiine eksportivamaid piirkondi, kuid näeme, et Euroopasse saabuvate vaktsiinide jaoks on palju piiranguid. Seetõttu tahame vastastikkust ja proportsionaalsust. Ekspordiloa andmise mehhanism võimaldab meil esimest korda täielikku läbipaistvust selle kohta, mida arvatavasti eksporditakse, millistes kogustes ja millisesse riiki. " 

Sante peadirektoraadi peadirektori Sandra Gallina ja Euroopa Parlamendi eelarvekontrollikomisjoni vahelises vestluses ütles Gallina, et kuigi Pfizer ja Moderna olid väikeste tõrgetega toimetanud, oli probleemiks AZ. Ta ütles, et komisjon oli liikmesriikidega lahendusi arutanud ja kavatseb jätkata, öeldes: "Annuste saamiseks kasutame kõiki meie käsutuses olevaid vahendeid." Ta rõhutas, et teiste eksportivate ettevõtetega pole probleeme, kuna nad on täitnud ELiga sõlmitud edasijõudnute ostulepingute kohased kohustused. 

Vastuseks Euroopa Parlamendi liikme Tomáš Zdechovsky (EPP, CZ) küsimusele, kes ütles, et ta on AZ AZi räpastest trikkidest haige, ütles Gallina, et jagas ettevõttega tema pettumusi. AZ oli koostanud ELiga tootmiskava ja oli kohustatud enne loa andmist tootma ning seetõttu pidid nad annused kiireks levitamiseks valmis olema: „Nüüd toodab ta lepinguga hõlmatud viiest tehasest ühe tehasega , kui taim, millega nad peavad Euroopa turule varustama ... See ei ole enda kaitsmiseks eriti heas olukorras. "

* Lisatud riikide loetelu: Albaania, Armeenia, Aserbaidžaan, Valgevene, Bosnia ja Hertsegoviina, Gruusia, Iisrael, Jordaania, Island, Liibanon, Liibüa, Liechtenstein, Montenegro, Norra, Põhja-Makedoonia, Serbia ja Šveits.

Taust

Seni on komisjon sõlminud kuue ettevõttega (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac ja Moderna) eellepingu lepingud, mis tagavad juurdepääsu kuni 2.6 miljardile doosile. Läbirääkimised on edenenud veel kahe ettevõttega. 

APAd rahastavad vaktsiinitootjate ettemaksekulusid ja neid peetakse sissemakseks vaktsiinidele, mida liikmesriigid tegelikult ostavad. See vähendab riski, et ettevõte lubab ettevõttel investeerida eeltoodangusse, isegi enne vaktsiini müügiloa väljastamist Euroopa Ravimiametilt. Eesmärk on saavutada pidev kohaletoimetamine kohe, kui luba on antud.

Jagage seda artiklit:

Trendid