EPP nõuab vaktsiinide turvalisemat, kiiremat ja tõhusamat heakskiitmist

Fraktsioon PPE soovib, et Euroopa Liidust saaks tõeline terviseliit, millel on rohkem tervishoiualaseid volitusi. Selleks hääletab EPP fraktsioon täna Euroopa Ravimiametile (EMA) ressursside suurendamise üle, et vältida kriitiliste ravimite ja meditsiiniseadmete puudust. Lisaks muudetakse kliinilised uuringud läbipaistvamaks, et EMA saaks ravimeid, sealhulgas vaktsiine, kiiremini heaks kiita, ilma et see kahjustaks nende ohutust.

"COVID-pandeemia näitas meile, et isegi midagi nii keerulist nagu vaktsiini väljatöötamine ja heakskiitmine on suhteliselt lühikese ajaga võimalik, kui meie teadlased jäetakse täiel rinnal tööle. Seetõttu püüdis EPP fraktsioon nn veerema hakata. läbivaatamine, protsess, mille käigus vaadatakse läbi käimasolevatest uuringutest saadavad andmed, et saada EMA standardseks töövahendiks. Peame toetuma COVID-i pandeemia positiivsele kogemusele, kui selline tööviis on osutunud edukaks. Soovime, et EMA et tulevikus kliinilisi uuringuid paremini koordineerida,“ ütles Euroopa Parlamendi liige Cristian Silviu Bușoi, EPP fraktsiooni uue seaduse läbirääkija.

"Me ei saa minna tagasi asjade juurde, nagu need olid minevikus. EMA peab saama volitused ja rahastuse, et rakendada seda töömeetodit kõigi ravimite puhul tulevikus, ka siis, kui tervisega seotud hädaolukorda pole," lisas ta.

"Samuti peame tagama, et Euroopa haiglad ei seisaks kunagi meditsiinilises seisus, kuna neil saavad otsa elupäästvad ravimid, näiteks antibiootikumid Indias või Hiinas toodetud oluliste koostisosade puudumise tõttu. Euroopa kodanike tervis peab alati olema meie prioriteet. Seetõttu vajame tugevamat ja paremini ettevalmistatud EMA-d,“ ütles Euroopa Parlamendi liige Peter Liese, EPP fraktsiooni tervisekaitse eestkõneleja.

Euroopa Parlament peaks kinnitama täna pärastlõunal liikmesriikide ja Euroopa Parlamendi vahel eelmise aasta oktoobris seaduse osas saavutatud kokkuleppe.

Jagage seda artiklit: