Ühenda meile

Tervis

EAPMi iga-aastane eesistumise konverents rahvatervise genoomika ja diagnostika teemal vaid kolme nädala pärast – registreeruge kohe 5. aprilliks

JAGA:

avaldatud

on

Kasutame teie registreerumist, et pakkuda sisu viisil, millega olete nõus, ja parandada meie arusaamist teist. Tellimuse saate igal ajal tühistada.

Euroopa Personaliseeritud Meditsiini Alliansi (EAPM) iga-aastane eesistumise konverents on vaid kolme nädala kaugusel ja ruumid muutuvad kiiresti piiratuks, kirjutab EAPM tegevdirektor Denis Horgan.

5. aprillil virtuaalselt toimuv üritus toob kokku peamised otsustajad ja mõtteliidrid personaliseeritud meditsiini uuel põneval areenil. Konverents kannab pealkirja: Kõigile mõeldud juurdepääsu ja diagnostika ning rahvatervise genoomika optimaalse integreerimise tee kindlaksmääramine.   

Registreerimiseks palun kliki siia ja päevakava vaatamiseks klõpsake nuppu siin.


Esinejad ja paneeliliikmed valitakse seadusandjatelt, mille teemadeks on haruldased haigused, uued molekulaardiagnostika ja RWE meetodid, geneetiline kaardistamine, suurandmed ning ELi vähivastase plaani ja ELi terviseandmete ruumi rakendamine. patsiendirühmad, maksjad, akadeemilised ringkonnad, tööstus, teadusuuringud ja tipptehnoloogia pakkujad.

Kohale tulevad mitmed Euroopa Parlamendi liikmed, lisaks liikmesriikide tervishoiustruktuuride, Euroopa Komisjoni esindajad ja kõrgetasemelised eksperdid personaliseeritud meditsiini kõigis valdkondades. Nende kesksete osalejate eesmärk on kujundada tulevikku, tehes ülevaate sellest, kus me praegu oleme, ja hinnates, kuhu meil on vaja jõuda. 

Diagnostika ja rahvatervise genoomika tehnoloogiad annavad arstidele võimaluse panna patsiendi genoomi põhjal teadlikke diagnoose, mis toob kaasa paremaid tulemusi haruldaste pärilike haiguste ja vähi puhul. Kuna kasvavad tervishoiukulud on üha suurem väljakutse, on genoomikal võimalik kulusid vähendada, tagades, et patsiendid saavad õigel ajal õiget teavet ja õiget ravi.  

Euroopa Liit, liikmesriikide poliitikakujundajad ja regulaatorid on kriitilise tähtsusega, et aidata kujundada maastikku genoomika ja sellega seotud tehnoloogiate edukaks rakendamiseks tervishoius.

reklaam

Konverents tugineb tööle, mida mõjukas allianss on mitme aasta jooksul teinud 1 miljoni genoomi deklaratsiooni, ELi terviseandmete ruumi ja ELi vähivastase võitluse kava raames.


Registreerimiseks palun kliki siia ja päevakava vaatamiseks klõpsake nuppu siin.

Jagage seda artiklit:

EU Reporter avaldab mitmesugustest välistest allikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad.

Trendid