See on EAPM-i jaoks hõivatud, hõivatud, hõivatud

Tere hommikust, tervisekolleegid ja tere tulemast Euroopa Personaliseeritud Meditsiini Alliansi (EAPM) värskendusse – EAPM on praegu kindlasti töine, valmistudes järgmisel nädalal, 15. märtsil toimuvaks konsensuspaneelideks, samuti korraldades juurutamist puudutavaid sisekohtumisi. ELi vähivastase võitluse kava ning regulatiivsete raamistike, nagu in vitro diagnostika eeskirjade rakendamine. Lisateavet selle kohta allpool, kirjutab EAPMi tegevdirektor dr Denis Horgan.

"Pragmaatiline seadusandlus

EAPM korraldab 15. märtsil farmaatsiaseadusandluse teemal konsensuspaneelide seeria – Euroopa kodanike tervise dramaatiline paranemine viimase kahe sajandi jooksul on muutnud kontinendi ja seal elavate inimeste elu. Kuid kas Euroopa suudab ära kasutada uusi eeliseid, mida teadus, tehnoloogia ja tulevikku vaatavad avaliku poliitika otsused võivad anda praegustele ja tulevastele eurooplaste põlvkondadele – või on ta kaotamas tahet ja suutlikkust edusammude vilju haarata? Päevakava vaatamiseks klõpsake nuppu siin ja registreerumiseks klõpsake nuppu siin.

Kaasamine, vähktõve EL-i rakenduskava ja in vitro diagnostika määrused

EAPM-i töö põhiosa on erinevate erialade sidusrühmade ja patsiendiorganisatsioonidega suhtlemine ning nende prioriteetide teavitamine poliitikakujundajatele. Siin on võtmetähtsusega avalikkuse usaldus, mille poole EAPM püüdleb, ja EAPM töötab ka kõvasti ELi vähivastase võitluse kava rakendamisel. Viimase 18 kuu tähtsust üldsuse teadusteadlikkuse arengule on võimatu üle hinnata, sest on kasvanud lootused vaktsiinide ja ravimeetodite osas COVID-i vastu võitlemiseks. Kuid see suurenenud teadlikkus kannab vastavaid kohustusi koos ilmse võimaliku kasuga teaduse toetuse kogumisel.

Vastav hüpe kodanike teadlikkuses ja ootustes teadusmaailma suhtes esitab aga uue dilemma: kuigi tervishoiupoliitika ergutab ja edendab (ja tegelikult suuresti olenevalt sellest) teadust lahendama Covidi ettenägematut väljakutset, peab see ka arvestama, kui oluline on viia ühiskond arengutega kaasa, edendada mõistmist ning võidelda skeptitsismi, kahtluste, kahtluste ja isegi vaenulikkusega.

COVID-i kogemus väljendab küsimust, mis on viimase 50 aasta jooksul muutunud üha olulisemaks, eriti Euroopas: avalikkuse tunde arvestamine teaduse enda arenedes. 

Vähk, vähk, vähk

Euroopa Parlamendi raport kirjeldab teravalt raisatud võimalusi vähiga võitlemisel ja uudse tervishoiutehnoloogia ärakasutamisel. Vähi võitmise erikomisjoni (BECA) hiljuti heaks kiidetud tekst, mille kiitis heaks parlamendi täiskogu, ei saaks oma eelnõus olla selgesõnalisem.

reklaam

See "mõistab hukka sagedased viivitused vähi diagnoosimisel, mis on seotud teabe puudumise või vähi sõeluuringute ja avastamise protsesside järgimisega". Samuti avaldatakse kahetsust liikmesriikidevahelise ebavõrdsuse pärast rinnavähi sõeluuringule juurdepääsu osas, mis erineb ELis vähemalt kümme korda. See viitab sellele, et isikupärastatud lähenemisviisi laiem kasutuselevõtt vähktõve vastu – ja dramaatilised edusammud, mida see võib ravis teha – sõltub mõtteviisi muutumisest avastamise võtmeprobleemi suhtes.

Parlamendiliikmete raportis välja toodud probleem sümboliseerib sarnaseid kõhklusi, mis ilmnevad Euroopa reageerimisel innovatsioonile. Vähk on üks valdkondi, kus saab teha – ja on tehtud – edusamme kiiresti arenevate teadusharude rakendamisel, eelkõige genoomika, biomarkerite, suurandmete ja tehisintellektide kombineerimisel. Parlamendiliikmed märgivad "suurt edusamme bioloogias" ning mitmete erinevate vähivormide diagnoosimise ja ravi järjest täiustamist, et ravi saaks konkreetse patsiendiga täpsemalt sobitada.

Nad väidavad, et täppis- või isikupärastatud meditsiin "on paljulubav viis vähiravi parandamiseks" mutatsioonide sihtimise kaudu, kusjuures "ravi valik põhineb individuaalsetel kasvaja biomarkeritel". Raporti projektis tervitatakse Euroopa vähivastase võitluse kava raames lubatud algatust „Vähktõve diagnostika ja ravi kõigile”, mille eesmärk on parandada juurdepääsu uuenduslikule vähidiagnoosimisele ja -ravile. Eelkõige on selle eesmärk edendada järgmise põlvkonna sekveneerimistehnoloogia (NGS) kasutamist kasvajarakkude kiireks ja tõhusaks geneetiliseks profiiliks, võimaldades teadlastel ja arstidel vähiprofiile jagada. Nii saavad nad rakendada samu või sarnaseid diagnostilisi ja terapeutilisi lähenemisviise võrreldava vähiprofiiliga patsientidele.

See keskendub ümarlaudadele, mida EAPM järgmistel nädalatel ja kuudel korraldab, keskendudes ELi vähivastase võitluse kava rakendamisele.

WHO nõustajad pole järgmise COVID-vaktsiini koostise osas kindlad

Maailma Terviseorganisatsiooni uute COVID-19 vaktsiinide koostise osas nõustavad eksperdid vajavad enne otsuse tegemist rohkem tõendeid variandispetsiifiliste torkide tõhususe kohta vaktsineeritud ja vaktsineerimata inimestel, teatas rühm 8. märtsil.

TAG-CO-VAC vaatab üle saadaolevad andmed, et optimeerida vaktsiini vahendatud kaitset levinud ringlevate variantide vastu. TAG-CO-VAC toetab tungivalt kiiret ja laiaulatuslikku juurdepääsu praegustele COVID-19 vaktsiinidele esmase seeria ja kordusdooside jaoks, eriti rühmade jaoks, kellel on risk haigestuda raskesse haigusse, arvestades, et praegused COVID-19 vaktsiinid pakuvad jätkuvalt kõrget kaitset COVID-19 vastu. raske haigus ja surm, isegi Omicroni ringluse kontekstis. Siiski, et tagada COVID-XNUMX vaktsiinide optimaalne kaitse tulevikus, võib tekkida vajadus neid värskendada, kui ilmnevad uued, antigeenselt eristatavad variandid. Uuendatud vaktsiinid võivad olla monovalentsed, mis on suunatud domineerivale ringlevale variandile, või mitmevalentsed, mis põhinevad erinevatel variantidel.

COVID-19 komisjoni hääletus

Saadikud hääletavad täna (9. märtsil) uue, üheaastase COVID-19 erikomisjoni moodustamise volituse üle. Komisjoni kutsus kokku vasaktsentristlik sotsiaaldemokraatide ja demokraatide (S&D) fraktsioon ning see võitis osana läbirääkimistest Euroopa Parlamendi presidendi ametikoha üle. Parlamendi insaiderid väidavad, et S&D peaks olema komisjoni eesistuja ja selles on 8 saadikut, Euroopa Rahvapartei fraktsioonil aga 10 saadikut ja Rohelistel 4 saadikut. Hääletatava mandaadi eelnõu kohaselt antakse komisjonile ülesandeks pandeemiast saadud õppetundide kogumisega mitmes valdkonnas: sealhulgas tervishoid, majandus ja inimõigused. 

EL-i seadusandjad ütlevad, et Euroopa pakkumine tehisintellekti standardile on pikk

Euroopa jõupingutused tehisintellekti standardi kehtestamiseks võtavad tõenäoliselt rohkem kui aasta, kusjuures arutelu keskendub sellele, kas näotuvastus tuleks keelustada ja kes peaks reeglid jõustama, ütlesid kaks peamist seadusandjat. Euroopa Komisjon esitas eelmisel aastal tehisintellekti reeglite eelnõu, mille eesmärk on võtta juhtrolli võtmetehnoloogias, milles domineerivad Hiina ja USA. loe edasi See samm toimus pärast seda, kui COVID-19 pandeemia näitas algoritmide ja Interneti-ühendusega vidinate tähtsust igapäevaelus. EL-i täitevvõim peab selle ettepaneku üle Euroopa Parlamendi ja ELi riikidega läbi rääkima, enne kui see saab õigusakti. Parlament võib ühises seisukohas kokku leppida novembris, alustades kõnelusi EL-i riikidega, mis võivad kesta poolteist aastat, ütles Dragos Tudorache, üks kahest seda teemat juhtivast seadusandjast.

Komisjon tervitab EMA teaduslikke nõuandeid inimeste raviks mõeldud antimikroobikumide kohta

Euroopa Ravimiamet (EMA) on avaldanud olulise teadusliku nõuande võitluses antimikroobse resistentsuse (AMR) vastu. See sisaldab ekspertide soovitusi antimikroobikumide ja antimikroobikumide rühmade kohta, mis on ette nähtud ainult inimeste infektsioonide raviks, kuna antimikroobsete ainete kasutamine loomadel aitab kaasa antimikroobse resistentsuse tekkele. See teaduspõhine analüüs, mis on esimene omataoline maailmas, on süstemaatiliselt hinnanud igat tüüpi antimikroobseid aineid. See sillutab teed eelseisva õigusakti vastuvõtmisele, milles loetletakse antimikroobsed ained, mis on ette nähtud inimestele. EMA nõuanded tulevad komisjoni palvel ja selle on kokku pannud juhtivatest ekspertidest koosnev toimkond, kuhu kuuluvad arstid, mikrobioloogid ja veterinaararstid. Selle on juba heaks kiitnud ameti veterinaarravimite komitee (CVMP), mis koosneb liikmesriikide pädevate asutuste esindajatest. Peagi algavad arutelud liikmesriikidega antimikroobikumide nimekirja õigeaegse vastuvõtmise üle.

Ja see on praegu kõik EAPM-ist – pidage meeles, et saate vaadata EAPM-i sündmust farmaatsiaseadusandluse päevakorras siin ja registreerumiseks klõpsake nuppu siin. Olge kaitstud ja terve ning nautige ülejäänud nädalat.

Jagage seda artiklit: