Ühenda meile

koronaviirus

# Koronaviirus - komisjon tervitab nõukogu hääletust #GMO-sid sisaldavate vaktsiinide väljatöötamise üle

JAGA:

avaldatud

6 aastat tagasi

on

Kasutame teie registreerumist sisu edastamiseks viisil, millega olete nõustunud, ja teie arusaamise parandamiseks. Saate tellimusest igal ajal loobuda.

Nõukogu võttis vastu komisjoni ettepaneku kiirendada kliiniliste uuringute ja geneetiliselt muundatud organisme (GMO-sid) sisaldavate ravimite tarnimist võitluses COVID-19 vastu. Komisjoni ettepanek esitati programmi osana Vaktsiinide strateegia ning sellel on kaks eesmärki: toetada COVID-19 raviks või ennetamiseks mõeldud ohutute ja tõhusate toodete väljatöötamist, tagades, et kliinilisi uuringuid GMO-sid sisaldavate või neist koosnevate ravimitega saaks alustada võimalikult kiiresti; teiseks hõlbustada nende kasutamist hädaolukorras.

Tervise- ja toiduohutuse volinik Stella Kyriakides ütles: „Ma tervitan nii Euroopa Parlamendi kui ka nõukogu kiiret toetust. See kinnitus on veel üks selge signaal, et kriisi ajal saavad ELi institutsioonid reageerida kiiresti ja kohandada õigusakte hädaolukordade lahendamiseks. Ettepaneku eesmärk on selge: me tagame, et kliinilisi uuringuid COVID-19 vastaste ravimitega saab alustada võimalikult kiiresti ning hädaolukordades on vaktsiinide ja ravi kiire kättesaadavus. Teeme seda, tagades samal ajal kõigi keskkonnaprobleemide lahendamise. "

Mõned käimasolevad jõupingutused COVID-19 vastase vaktsiini väljatöötamiseks põhinevad geneetiliselt muundatud nõrgestatud viirustel või viirusvektoritel. Need tooted kuuluvad geneetiliselt muundatud organismi mõiste alla ja nende suhtes kehtivad GMOd käsitlevad õigusaktid. GMO-õigusaktide kohaldamine võib nende vaktsiinidega kliiniliste uuringute läbiviimist edasi lükata. Esiteks ei sisalda GMOd käsitlevad õigusaktid mingit paindlikkust kriisiohjamisel (näiteks pandeemia). Teiseks näitavad kogemused, et GMO-sid sisaldavate või neist koosnevate uuritavate ravimitega tehtud kliiniliste uuringute käigus on menetlus GMO-õigusaktide järgimiseks keeruline ja võib võtta palju aega. Määrus lubab ajutise erandi kliiniliste uuringute läbiviimiseks GMO-de isoleeritud kasutamisega ja lubab liikmesriikidel kasutada ka GMO-sid sisaldavaid või neist koosnevaid ravimeid, mis on ette nähtud COVID-19 raviks või vältimiseks teatud kiireloomulistel juhtudel.

Määrust kohaldatakse ainult seni, kuni Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) peab COVID-19 pandeemiaks või kui rakendamisakt, millega komisjon tunnistab COVID-19 põhjustatud rahvatervise hädaolukorda.

Jagage seda artiklit:

Jaga seda:
Seotud teemad:
EU Reporter avaldab mitmesugustest välisallikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad. Vaadake EU Reporteri täisteksti Avaldamise tingimused lisateabe saamiseks kasutab EU Reporter tehisintellekti kui vahendit ajakirjandusliku kvaliteedi, tõhususe ja juurdepääsetavuse parandamiseks, säilitades samal ajal range inimliku toimetuse järelevalve, eetilised standardid ja läbipaistvuse kogu tehisintellektiga toetatava sisu puhul. Vaadake EU Reporteri täisteksti AI poliitika rohkem informatsiooni.
reklaam

Trendid