#EAPM - Euroopa peab elektroonilisi tervisekaarte maksimaalselt ära kasutama

Euroopa Komisjon sel nädalal teatas, et keskendutakse elektrooniliste terviseandmete (EHR) väljatöötamisele riikide vahel reisivate kodanike kasuks, näiteks puhkuse, kirjutab Euroopa isikliku meditsiini liidu (EAPM) tegevdirektor Denis Horgan.   

Ja et me ei unustaks, on ka EL täis võõrtöötajaid, kes võiksid sellisest süsteemist samuti suurt kasu saada. EHR on patsiendi varem paberkandjal tervisekaardi ja ajaloo digitaalne versioon. EHR-id on kavandatud patsiendikeskseteks dokumentideks, mis muudavad teabe koheselt ja turvaliselt kättesaadavaks volitatud kasutajatele.

Need võivad sisaldada patsiendi diagnoosi, ravimeid, raviplaane ja palju muud tõenduspõhiste vahendite loomiseks, mis võimaldavad arstidel otsustada kindlate patsiendi ravivajaduste üle.

Kõige lõpus on need mõeldud teabe jagamiseks tervishoiuteenuste, laborite, spetsialistide, apteekide, hädaabiteenuste jms vahel. Idee on digitaalse tervishoiu struktuuri osas suurema ja sujuvama teabe liikumise osas, et parandada patsiendihooldust, suurendada patsiendi osalemist otsuste tegemisel, suurendada kooskõlastatust hoolduses, samuti parandada diagnoose ja patsiendi tulemusi, suurendada tõhusust ja viia kulude vähendamine. See kõik kõlab suurepäraselt. Ja see on vähemalt teoreetiliselt ...

Puuduvad lingid 

Kahjuks on EHR-i käitumine praegu ebapiisav, vaatamata andmekaitse üldstandardile (GDPR), teadusuuringute raamistikele ja kiiretele arvutitehnoloogiatele, mis kõik on loodud andmete kogumise, säilitamise, jagamise ja tõlgendamise võimaldamiseks ja toetamiseks.

Tundub olevat selge, et see on tsentraliseeritud punkt, mis võimaldab neil olulistel andmetel kõigil EL-i riikidel juurdepääsu selleks volitatud isikutel. Praegu see nii ei ole, kuna enamik patsiente, kes vajavad ravi liikmesriikide vahel reisides, annavad tunnistust. Teave on sageli killustatud, sageli on vaja telefonikõnesid ja isegi suures osas üleliigsed faksiaparaadid saavad aeg-ajalt otsa. Süsteemide koostalitlusvõime (või selle puudumine) on üks võtmeküsimusi, mis tuleb kiiresti lahendada. Tundub veider, et suudame kogu selle olulise teabe koguda, hoolimata IT-hüpetest, ei suuda me siiski oma tervishoiutöötajaid ülimalt kasulike andmete põhjal optimaalsel tasemel tegutseda. Sisuliselt on EHR-ide lubadus täitmisest kaugel.

reklaam

Brüsselis asuv Euroopa isikupärastatud meditsiini liit (EAPM) on omalt poolt seisukohal, et üks viis probleemi lahendamiseks on alustada organisatsiooni pika ja raske pilgu saamiseks pakkumise väljaandmise põhisammust. koostalitlusvõime probleemid liikmesriikide ja nende piirkondade vahel. Isegi samade haiglate osakonnad ei suuda sageli üksteisega nõuetekohaselt „rääkida” ja selgelt tuleb luua toimiv raamistik.

Mida komisjon ütleb 

Nagu mainitud, teatas komisjon sel nädalal oma järgmistest sammudest selles valdkonnas. Oma 2019. aasta tööprogrammi raames rääkis ta algatustest lahendamata probleemide lahendamiseks ja tugeva, ühtse ja suveräänse Euroopa aluste tugevdamiseks. Komisjoni president Jean-Claude Juncker, viidates järgmise aasta mais toimuvatele Euroopa Parlamendi valimistele, ütles: „Kodanikud ei hooli ettepanekutest, vaid kehtivatest seadustest, mis annavad neile õigused. Järgmisel aastal valimas käivatele valijatele ei oleks paremat sõnumit kui siis, kui me näitaksime, et see liit annab nende jaoks konkreetseid, käegakatsutavaid tulemusi. "

Selle kohta ütleb komisjon, et ta soovitab luua Euroopa elektroonilise tervisekaardi. Praegu piirdub terviseandmete vahetamine kokkuvõtete ja e-retseptidega. Kuid komisjon on öelnud, et töötab koos liikmesriikide esindajatega ideaalse universaalse vormingu leidmiseks, et vahetada rohkem tervishoiuandmeid üle ELi piiride. See pole enne aega, kuid üksikasjad on siiski visandlikud. Muidugi töötatakse iga selline süsteem välja vormingus, mis sisaldab asjakohaseid andmekaitsemeetmeid ja patsiendi terviseandmete turvalisust.

Andmete jagamine rea alla 

ELi riigid ei ole praegu kohustatud jagama tervisealast teavet (kuigi kasvab vabatahtlik koostöö). Mõned ütlevad, et selline kohustuste puudumine on naeruväärne olukord, hoolimata hoolimatult valvatavast liikmesriikide tervishoiuteenuste pädevusest. Kindlasti peaks patsient otsustama.

Üks hea näide hiljuti esile kerkinud koostööst oli see, kui komisjon ja ELi riikide sidujad allkirjastasid aprillis ühisdeklaratsiooni ettepaneku alusel, mille EAPM esitas kui MEGA (miljon Euroopa genoomide liit). Deklaratsioon sillutas teed koalitsioonile, kes soovib teha koostööd, et aastaks 2022 ehitada miljoniks genoomiks kohort, mida kasutada meditsiiniuuringuteks. MEGA projekti idee kasvas välja genoomiandmete kasulikkusest tervishoiu ja isikupärastatud meditsiini parandamisel, millele lisandusid genoomide järjestamise kiiresti vähenevad kulud.

Murrangud geneetikas nõuavad rohkem ja paremaid skriinimisi, pilditehnika areng ja selle, mida me nüüd nimetame "suurandmeteks", ilmnemine on juba muutnud tervishoiu maailma igaveseks. Kõik patsientide huvides. Kuid peame neid uusi teaduslikke meetodeid rohkem jagama ja võimaldama kõrgemat koostööd. Aastaks 2022 on miljon genoomi kohort, mida kasutatakse meditsiinilistes uuringutes. MEGA projekti idee kasvas välja genoomiandmete kasulikkusest tervishoiu ja isikupärastatud meditsiini parandamisel, millele lisandusid genoomide järjestamise kiiresti vähenevad kulud.

Allianss ja selle vastasmõju

EAPM töötab ja on töötanud riiklikul ja piirkondlikul tasandil paljudel seotud areenidel. Näiteks on alliansil oma panus Regioonide Komitee korraldataval kohtumisel 25. oktoobril kõigile mõeldud digitaalse tervise kohta. Kõik andmed on olulised - ilma „väikeste” andmeteta ei ole „suuri” andmeid ja eesmärk on kasutada kõigi kodanike huvides kooskõlastatud tööriistu, tagades juurdepääsu turvalistele ja kvaliteetsetele digitaalsetele tervishoiuteenustele.

Aja moderniseerimiseks 

Igas aspektis vajab tervishoid ajakohastamist ja kuigi viimasel ajal on kliiniliste uuringute, IVD-de ning andmekaitse ja jagamise alased õigusaktid ülalt alla aidanud, peaks EL väidetavalt tegema rohkem tsentraliseeritud punktist ja koordineerimisest, vähemalt julgustades liikmesriigid jagavad rohkem teavet tervise kohta, teevad tõhusamat koostööd, töötavad teadusuuringute dubleerimise vältimiseks ja nii edasi, et kodanikud saaksid sellest kasu. Nii näiteks on elektroonilised tervisekaardid, nagu ka hiljutised ettepanekud tervisetehnoloogia hindamise ühismeetmete kohta.

Teame, et tervishoiuandmete vahetamise osas on enamik patsiente nõus seda tegema täna teiste ja teiste jaoks, ehkki kindlate privaatsus- ja eetiliste tagatistega, ning komisjon on ise otsustanud, et kasu kaalub üles riskid. ELi juht on veendunud, et tervishoiusüsteemide digiteerimine kogu Euroopas aitab toime tulla vananeva elanikkonna ja piiratud eelarvega.

Kuid nüüd on aeg astuda samme, mitte lihtsalt uskumusi ja ettepanekuid, sest kui meie väga liikuvad elanikud saavad täiel määral kasu igapäevaselt kogutavate tohutu hulga terviseandmetest, siis sujuvamaks muutmine, parandamine ja rammeerimine EHRide kasutamine on kindel tulekahju, et parandada asju lähitulevikus.

Jagage seda artiklit: