Ühenda meile

Brexit

#EMA - ELi narkoagentuur vähendab töökoormust, kui valmistub häireteks #Brexit

JAGA:

avaldatud

9 aastat tagasi

on

Kasutame teie registreerumist sisu edastamiseks viisil, millega olete nõustunud, ja teie arusaamise parandamiseks. Saate tellimusest igal ajal loobuda.

Euroopa uimastiregulaator kärpib madalama prioriteediga tööd, kui valmistub Brexiti põhjustatud häireteks ja vajaduseks kolida Londonist teise Euroopa Liidu linna. Euroopa Ravimiamet (EMA) ütles teisipäeval, et tema "talitluspidevuse kava" tähendab, et see peatab uue veebiportaali ja ravimite elektroonilise esitamise projekti kallal töötamise ning läbipaistvuse tegevuskava väljatöötamise.

Samuti vähendab see auditite arvu, mõned Ettevõtete juhtimis- ja toetustegevused ning väikseimad EMA töötajad osalevad tulevikus väliskogukondades või -konverentsidel.

Need sammud vabastavad personali keskenduma Suurbritannia EL-ist lahkumise ja agentuuri ümberpaigutamise regulatiivsele langusele, võimaldades samal ajal jätkata olulist tööd ravimite ohutuse hindamisel ja jälgimisel.

EMA-s töötab peaaegu 900i personal ja see toimib uimastite järelevalve kogu Euroopas. Selle teadaanne jõuab samal päeval kui ELi ametnikud avaldasid, et 19i Euroopa linnad olid taotlenud Londoni asemel organisatsiooni vastuvõtmisel.

Meditsiiniteadlased ja farmaatsiaettevõtted on juba ammu hoiatanud, et EMA sunniviisiline ümberpaigutamine - Euroopa samaväärne USA Toidu- ja Ravimiametiga - võib ohustada uimastijärelevalve sujuvat toimimist.

Ja agentuuri tegevdirektor Guido Rasi on öelnud, et kardab kaotada kogenud töötajaid, kes ei pruugi soovida oma perekonda ümber paigutada.

Rasi asetäitja ja agentuuri Brexiti rakkerühma juht Noel Wathion kordas teisipäeval väljakutseid.

"Kolimise ettevalmistamine, vajalike muudatuste juhtimine ja väljakutsetega tegelemine, nagu näiteks kvalifitseeritud ja kogenud töötajate võimalike kaotuste ennetamine ja tõhus viis, nõuab märkimisväärseid sisemisi ressursse," ütles Wathion.

"Talitluspidevuskavaga püüame tagada, et ravimite hindamist ei häiritaks ja et Euroopa patsientidel oleks jätkuvalt juurdepääs kvaliteetsetele, ohututele ja tõhusatele ravimitele."

Jagage seda artiklit:

Jaga seda:
Seotud teemad:
EU Reporter avaldab mitmesugustest välisallikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad. Vaadake EU Reporteri täisteksti Avaldamise tingimused lisateabe saamiseks kasutab EU Reporter tehisintellekti kui vahendit ajakirjandusliku kvaliteedi, tõhususe ja juurdepääsetavuse parandamiseks, säilitades samal ajal range inimliku toimetuse järelevalve, eetilised standardid ja läbipaistvuse kogu tehisintellektiga toetatava sisu puhul. Vaadake EU Reporteri täisteksti AI poliitika rohkem informatsiooni.
reklaam

Trendid