Landmark personaalse meditsiini konverentsil Luksemburgi eesistumise

Autor Euroopa Personaliseeritud Meditsiini Alliansi tegevdirektor Denis Horgan

Eelmisel nädalal, esimene juuli, Luksemburg võttis üle eesistujamaa Euroopa Liidus. edasi 8 juuli, Maamärk kõrgetasemeline konverents toimub personaliseeritud meditsiini. See on üks olulisemaid elemente eesistumise mis lõpeb 31 detsember.

Brüsselis asuv EAPM (Euroopa Liit Personaalne meditsiin) on olnud oluline personaliseeritud meditsiini poliitilise kaardi ja konverentsi tulemusi lõpuks toita sisse Luksemburgi nõukogu järeldused käesoleva aasta detsembris.

See haakub suurepäraselt EAPM nn SMART tegevuskava, mis tähistab Väiksemad liikmesriigid ja piirkonnad kokku ja on selge, et Euroopa väiksemate riikide ebaproportsionaalselt suur roll lihtsustamise personaalset meditsiini, sellepärast on nad suurema tõenäosusega koostööd, et koondada ressursse.

Luksemburgi tervishoiuminister Lydia Mutsch, kes osaleb koosolekul, ütles EAPMi juunis toimunud konverentsil, et: "Põnev personaliseeritud meditsiini valdkond on ja peaks olema kõigest patsientidest. See pakub võimalust, et neid ei peeta mitte ainult passiivseteks abisaajateks, vaid ka osalejatele, partneritele ja isegi juhtidele oma tervishoius.

"Kaasamine patsientide raviga seotud otsuste tegemisel on kooskõlas kasvava tunnistamist oma õigust autonoomia ja enesemääramisõigus. Personaliseeritud meditsiini, et saavutada oma täit potentsiaali, nende hulgas palju asju, mida ta vajab kaasatud ja teavitatud patsiendid, keda julgustatakse arutlema erinevate ravivõimaluste võimalikke tagajärgi nende võimalusi ja seejärel jõuda teadliku määramisel, milline on parim tegevus. "

Minister märkis, et personaliseeritud meditsiini kui terviku edu eeldab patsientide ja laiema elanikkonna suuremat tervisealast kirjaoskust.

Ta ütles, et ka tervishoiutöötajatel on selge vajadus valmisoleku järele ja ajakohastatud oskuste järele. See võimaldab esirinnaspetsialistidel tihedamat koostööd patsientidega ravi probleemide ja võimaluste üle.

Mõlemad Luksemburgi ja EAPM usuvad, et see on vajalik, et välja töötada strateegia, mis patsientide keskel ja osalevad ELi otsustajate areenil rahvatervise, et võimaldada ELi ja liikmesriike aitama kaasa personaalse meditsiini kliinilisse praktikasse ning võimaldades palju -greater patsientide juurdepääsu.

. 8 juuli Konverentsi Luksemburgis City eesmärk on hinnata ja aadress takistusi integratsiooni personaalse meditsiini arvesse Euroopa tervishoiusüsteemide kindlaks parimad tavad ja lisandväärtust, et selline lähenemine võib anda, ja kirjeldada võimalikku kasu, et personaliseeritud meditsiini lähenemine võiks olla rahvatervise ja selle mõju poliitika Euroopa Liidus.

On selge, et personaliseeritud meditsiini on suur potentsiaal parandada tervist paljud patsiendid ja tagada paremaid tulemusi. Kuid praegu, selle integreerimine kliinilises praktikas on osutunud keeruliseks, arvestades palju takistusi, mis on olemas.

Lähtudes sellest, et see põnev uus vorm ravi on kooskõlas ELi üldise ja võrdse juurdepääsu kvaliteetsele tervishoiule, siis loomulikult tuleb kättesaadavaks teha palju rohkem kodanikke kui see on praegu.

Personaalne meditsiin on keskmes ühiskondlikku arutelu. Hiljutised algatused Suurbritannias ja USA on loonud selle uuenduslik meetod diagnoosimiseks ja raviks patsientidel tähelepanu keskpunktis samas näitab, et on vaja luua raamistik, mis võimaldavad edastada õige ravi paremale patsiendi õigel ajal.

Lisaks on paremini suunatud ja kulutõhusama ravi hõlbustamine - potentsiaalsele 500 miljonile patsiendile 28 liikmesriigis - kooskõlas Horisont 2020 strateegia ja Junckeri komisjoni eesmärkidega.

On ilmselge, et teadus on viinud tehtud suuri edusamme arusaamist rolli genoomika haiguste, avastusel biomarkerite arengus uued statistilised meetodid ja leiutise dünaamilise kogumise vahendeid reaalse tõhusust ja ohutust andmed. Brüsselis asuv Alliance on teinud tublit tööd, et tuua kokku sidusrühmad, et leida viis läbi seadusandlike labürindi, mis ümbritseb neid küsimusi.

Luksemburg ja EAPM usuvad, et on aeg, et kogu Euroopa Liidus tuleks kohaldada selgeid ühtlustatud eeskirju, mis nõuaksid rangemat läbivaatamist, kuid kliiniliste tõendite standardid, mis tasakaalustavad riski ja kasu profiili innovatsiooni tasemega.

Ka suurema koostöö vahel on vaja farmaatsia- ja diagnostika tootjad. See peab põhinema sügavam vastastikust mõistmist erinevate arengu ajakava ja elu-tsüklit, reguleerivad ja tagasimaksmise radu ning turgudele ja klientidele.

Vahepeal rohkem-ja-rohkem haruldaste haiguste avastatud ja patsientidel, kellel on neid peaks olema nii palju õigust uute ravimite ja kvaliteetse ravi kui kõik teised.

Seetõttu vajab individuaalse meditsiini arendamine keerukaid rahvusvahelisi kliinilisi uuringuid, mis hõlmavad kõrgelt valitud patsientide populatsioone, inimeste bioloogilise materjali kogumist ja bioinformaatika suurte andmebaaside kasutamist.

Euroopa teadlased saaksid kasu teaduse infrastruktuuride võimalik toetada suurte sõelumine platvormid välja selgitada sihtrühma, samuti asjakohased IT-vahendid, nagu simulatsioon või arvuti abiga otsuseid.

Ja ärgem unustagem raskusi, mis paljudel patsientidel esinevad igas suuruses kliinilistes uuringutes. Palju kannatavad transpordi ja kulude probleemid - mitte ainult piiriüleses, vaid sageli liikmesriigi piires - seda isegi siis, kui nad isegi saavad teada, et nad on kõigepealt abikõlblikud.

Mujal tuleviku personaliseeritud ravimite nõuab arenguid tervisetehnoloogia hindamise, mis toetab õigeaegseid patsiendi ühendus - sest see kõik on umbes patsient.

Jagage seda artiklit: