Luksemburgi eesistumise meister juurdepääsu läbimurre ravid

"Patsientide isiklikule meditsiinile juurdepääsu osas Euroopas tuleb ületada palju väljakutseid," ütles Luksemburgi terviseminister sel nädalal Brüsselis. Minister Lydia Mutsch, esinedes kõrgetasemelisel, kahepäevasel konverentsil isikupärastatud meditsiini teemal (pildil) Samuti kutsus üles "patsiendikeskne strateegiale, mis hõlmab EL otsustajad ja seadusandjate rahvatervise valdkonnas".

Brüsselis asuva Euroopa isikupärastatud meditsiini alliansi (EAPM) korraldatud konverentsil ütles minister kohalviibijatele, et: "Personaliseeritud meditsiin saab olema Luksemburgi eesistumise temaatiline fookus", mis "tõstab esile võimalusi progressi kiirendamiseks".

Ta lisas: "Personaalne meditsiin algab patsiendile. See on tohutu potentsiaal tervise parandamisele paljud patsiendid ja tagada paremad tulemused. Kuid selle integreerimine kliinilises praktikas ja igapäevane hooldus on osutunud keeruliseks, arvestades palju takistusi ja väljakutseid õigeaegne juurdepääs ravi eesmärgil, et on veel olemas nagu täna.

"On saabunud aeg, et välja töötada patsiendi-keskne strateegia, mis hõlmab EL otsustajad ja seadusandjate rahvatervise valdkonnas, et võimaldada ELi ja liikmesriike üles aitama kaasa personaalse meditsiini kliinilisse praktikasse ning võimaldades palju-parem juurdepääs patsientide jaoks."

Minister nõudis ka "stiimuleid riiklikul ja ELi tasandil, samuti koostöö liikmesriikide vahel". Need on olulised, ütles ta, "teha varakult kätte personaliseeritud meditsiini reaalsuseks patsientidele kogu Euroopas".

Konverentsi kuulnud, et oluline on juurdepääs ravimitele ja uuenduslike ravimeetodite Euroopa patsientidele on toimumas eriti hoolikalt hetkel. Tõepoolest, delegaadid öeldi, Euroopa Parlamendi arutasid selle aasta alguses ravimite kättesaadavuse pärast avalduse nõukogu ja Commission.Stanimir Hasurdjiev juhatuse liige Euroopa Patsientide Foorumi ja patsientide juurdepääsu partnerluse rõhutas, et üha rohkem patsientide rühmade ja üksikisikute on muutumas teadlikud võimalikest personaliseeritud meditsiin oma võimet anda neile õige ravi õigel ajal.

Ta ütles, et patsiendid tahavad mõjuvõimu, nad tahavad, et nende haiguste ja ravivõimaluste selgitas, läbipaistval ja arusaadaval viisil (st arst, kellel on up-to-date teadmisi), et nad saaksid osaleda kaasotsutamismenetluse ja mis kõige olulisem nad soovivad suuremat juurdepääsu ravi, mis võivad parandada oma elu ja mõnel juhul, et neid päästa.

Lätis tegutsev nõukogu eesistuja Zanda Kalniņa-Lukaševica on juba riigi enda eesistumise ajal (mis kestab selle kuu lõpuni) juba öelnud, et „patsientide juurdepääs haigusi tõhusalt ravivatele ravimitele on oluline küsimus, mis peab käsitleda nii riiklikul kui ka ELi tasandil ”. Ja selle aasta alguses moodustas Euroopa Komisjon ekspertgrupi patsientide ravimitele ohutu ja õigeaegse kättesaadavuse kohta, mida nimetatakse STAMPiks. STAMP alustas tööd jaanuaris, kuid kuigi konverentsil öeldi, et EAPM tervitab algatust, on ta siiski seisukohal, et sellest ei piisa. Parlamendiliige Cristian-Silviu Bușoi ütles, et „vaatamata uuenduslike uute ravimite olemasolule, uutele tehnoloogiatele ja arstiteaduse arengule , ei pääse paljud kodanikud neile sageli juurde, sageli kõrgete kulude tõttu. Muud küsimused hõlmavad liiga bürokraatlikke hüvitamismenetlusi ja piiriülese tervishoiudirektiivi rakendamise puudumist. "

Buşoi lisas, et EL poliitikakujundajad peaksid tagama reguleerivate otsuste väärtuse kohta uuenduslikele ravimeetoditele põhinevad kõige tähtsam, et patsiendid, ja tagada, et nad saavad juurdepääsu uuenduslike ravimeetodite pärast tsentraliseeritud tasuvusanalüüs EMA poolt.

MEP Andrey Kovatchev lisas, et on 500 miljoni kodaniku-tugev EL 28 liikmesriikide rahvastiku vananemine, mis toob paratamatult haigestunud mingil hetkel, andes patsientidele juurdepääsu parimat võimalikku ravi kättesaadav Euroopas on suur probleem.

Tõepoolest, praegu kontrollitakse eriti ligipääsu tähtsust ravimitele ja uuenduslikele ravimeetoditele ning see on praegu Euroopa institutsioonides suur probleem. Konverentsil sai kuulda ka personaliseeritud ravimitena kasutatavate uute ravimite heakskiitmise kasvavast osast. 20% FDA poolt 44. aastal heaks kiidetud 2014 uuest ravimist sisaldas viidet spetsiifilistele bioloogilistele markeritele, mille tuvastasid diagnostikavahendid, mis aitavad suunata otsuseid ja / või protseduure toote kasutamiseks üksikutel patsientidel.

Arengule mõeldes ütles EAPMi juurdepääsu töörühma kaasesimees ning Roche Pharmaceuticalsi ülemaailmse HTA ja maksepoliitika juht Ansgar Hebborn: „Uute isikupärastatud ravimite kiiresti kasvav arv näitab edusamme, mida on tehtud valdkond 20 aastat tagasi visioonilisest ideest kuni väljakujunenud lähenemiseni paljude haiguste ravimisel tänapäeval. "

Hebborn lisas: „Peamine prioriteet peab olema patsientidele uudsete ravimite ja raviviiside hankimine, millest võiks tõeliselt kasu olla. Võime eristada ravimihindu kõrgema ja madalama sissetulekuga ELi liikmesriikides on kriitiline aspekt õiglasema ja taskukohasema patsientide juurdepääsu tagamiseks kogu Euroopas. " Patsientidele juurdepääsu üle arutas kõrgetasemeline paneel kahepäevasel EAPMi konverentsil täiskogul pealkirjaga „Juurdepääsu tõkete ületamine ja väärtuse mõistmine: patsientide juurdepääs uuenduslikele ravimeetoditele”.

Vaekogu koosseisu kuulusid Breda Flood, Euroopa allergia- ja hingamisteede haiguste patsientide ühingute president ja Luis Mendao Euroopa aidsi ravirühmast. Delegaadid kuulsid ka, et viivitused uute ravimite kättesaadavuses ja ebavõrdsus juurdepääsul erinevatele liikmesriikidele mõjutasid sageli majandust nii inimeste töövõimetuse, patsiendi perekonna kui ka ilmse negatiivse mõju tõttu kodanik ei pääse juurde. Konverents on ära kuulanud ja vaja on ühistegevust nendes liikmesriikides koostöö kaudu. Konverentsil esinesid ka Läti tervishoiu riigisekretär, Malta valitsuse tervishoiu esindaja ja mitmed erakonnaülesed Euroopa Parlamendi liikmed, samuti esindajad Euroopa Komisjoni asjaomastest peadirektoraatidest.

Need liitusid kõrgemad isikud kogu EAPM on laiapõhjaline sidusrühmadega alates akadeemiliste teadusuuringute kaudu, et tööstuses, poliitiliste ja patsiendi groupss

Jagage seda artiklit: