Ühenda meile

Majandus

Muutuvad viis EL vaatleb kliiniliste uuringute

JAGA:

avaldatud

10 aastat tagasi

on

Kasutame teie registreerumist sisu edastamiseks viisil, millega olete nõustunud, ja teie arusaamise parandamiseks. Saate tellimusest igal ajal loobuda.

KohtuprotsessEuroopa Liit Personaalne meditsiin (EAPM) tegevdirektor Denis Horgan 

Kliinilised uuringud on oluline patsientide ja kõrgemasse ravib hulgaliselt haigusi, kuid teemasid üleriigiline ja isegi rohkem, üleeuroopalised uuringud ja nende rakendamine tänapäeva meditsiinis on keerulised.

Selle jätkuna kõrgetasemelise mitmeid huvirühmi kohtumisel ESMO kongressil Madrid eelmisel sügisel, the,en Euroopa Liit Peronalised Medicine (EAPM) on võtnud arutelu järgmisse etappi, luues Konsensus Group kliiniliste uuringute koosneb multidistsiplinaarne eksperdid laiapõhjaline Euroopa Liidu riikides.

Algatus jõudis ka alliansi poolt läbi viidud laiaulatusliku sidusrühmade uuringu taga.

Konsensus paneel püüavad määratleda, kuidas personaliseeritud meditsiini kasvajate uuringud tuleks korraldada suunata patsiente kõige sobivam teadus- ja aadress tähtis rahuldamata vajadusi.

ESMO kongressil leppisid sidusrühmad kokku, kuidas püüda lahendada, kuidas Euroopa saab jääda vähi kliiniliste uuringute esirinnas, keskendudes personaliseeritud meditsiinis, et õigeaegselt tagada õige ennetus- ja / või ravivõtete edastamine õigele patsiendile.

Üks peamine eesmärk on suurendada koostööd sidusrühmade läbi võimalikult kliiniliste uuringute Euroopas kasutusele uuendusliku personaalse meditsiini lähenemisviise ja suurendada väärtust ja ravi kvaliteeti kogu ELis tervishoiusüsteemile.

reklaam

Kriitiline on küsimus, kuidas kliiniliste uuringute paremini korraldada, et maksimeerida tõhusust täpselt meditsiini algatusi, mis optimeerida juurdepääsu vajalikele patsientidel.

Põhieesmärk on ka otsustada, kuidas korraldada piiriüleseid kliiniliste uuringute võimaldades koostöö ja regulatiivse koormuse vähendamist.

Järjekordne eesmärgiks on otsustada, kuidas lahendada probleemi, et tagada kliiniliste uuringute saab korraldada ja rahastada kõige efektiivsemal viisil.

See on keeruline ala ja kui kliiniliste uuringute käsitleme väiksemate patsientide rühmad, tõhusamad moodused tuleb rakendada sobitada õige patsient, kellel on õigus uuringus.

See ei ole ainult Euroopa probleem. USA-s on olnud nõuab FDA "keerata kliiniliste uuringute paradigma oma peaga", et luua parem keskkond personaliseeritud teraapiate areneda.

Kasvav kiirus, millega personaalse meditsiini avastustele on tõlgitud kliinilise praktika nõuab asjakohaselt läbi kliiniliste uuringute varakult asjaomaste reguleerivate asutuste, tervishoiuteenuse osutajate ja poliitikakujundajate.

Kuna ideaalne kliiniliste uuringute vajavad uusi lähenemisi, sidusrühmad peavad viia selle kohta, kuidas kõige paremini korraldada need uuringud, et luua õige tõendeid, kohandades juurdepääsu väiksema elanikkonnaga, kes võivad saada erikohtlemist.

Samamoodi, tervisetehnoloogia hindamise asutuste tuleb mõista, kuidas kõige paremini tutvustada uusi raviviise ja diagnostika tänapäeva tervishoiusüsteemid, eriti arvestades praegust majanduslikku olukorda.

In the end, see on kõik umbes heaolu võimalikku 500 miljonit patsienti üle 28 liikmesriikide ja nende patsiendid peavad mängima aktiivset rolli arengu isikustatud kliiniliste uuringute metoodika.

Lisaks EAPM usub, et patsientide peaks olema juurdepääs piiriülesele kliiniliste uuringute meetodid, mis on seotud nende haiguste ja on oluline, et need uuringud viiakse läbi sama kõrge kogu Euroopa Liidus.

Samuti, nagu kliinilistes uuringutes saada keerulisem, on suurenenud vajadus asjakohaste ja selge informeeritud nõusoleku. Patsiendid peavad paremini mõista, kuidas nende andmeid võib kasutada teadustöös, mis põhineb praeguste ja tulevaste privaatsust määrused.

On selge, et kõik osapooled peavad kokku leppima, millised tõendid on seotud kvaliteedi, ohutuse ja efektiivsuse vajalik ja kuidas tuleks kliiniliste uuringute paremini organiseerida, et toetada isiklikku meditsiin, viies need rohkem kliinilisse praktikasse.

Personaalne meditsiin areneb kiiresti, mistõttu tuleb viimist erinevate huvirühmade uute kliiniliste uuringute lähenemisi, mis võib kiirendada asjakohane kehtestada tõhusa ja ohutu teraapiate ELi.

Töö konsensuse Group alustab nüüd.

Jagage seda artiklit:

Seotud teemad:
EU Reporter avaldab mitmesugustest välisallikatest pärit artikleid, mis väljendavad mitmesuguseid seisukohti. Nendes artiklites võetud seisukohad ei pruugi olla EU Reporteri seisukohad. Vaadake EU Reporteri täisteksti Avaldamise tingimused lisateabe saamiseks kasutab EU Reporter tehisintellekti kui vahendit ajakirjandusliku kvaliteedi, tõhususe ja juurdepääsetavuse parandamiseks, säilitades samal ajal range inimliku toimetuse järelevalve, eetilised standardid ja läbipaistvuse kogu tehisintellektiga toetatava sisu puhul. Vaadake EU Reporteri täisteksti AI poliitika rohkem informatsiooni.
reklaam

Trendid