COVID-19 vaktsineerimine: vaja on rohkem solidaarsust ja läbipaistvust 

19. jaanuaril toimunud täiskogu arutelul Covid-19 vaktsineerimise ELi strateegia üle avaldas enamik saadikuid toetust ELi ühisele lähenemisviisile, mis tagas ohutute vaktsiinide kiire arengu ja juurdepääsu. Nad aga kutsusid üles vaktsineerimise ja farmaatsiaettevõtetega sõlmitud lepingute läbipaistvuse osas veelgi solidaarsemaks.

Esther de Lange (EPP, Holland) ütles: "Ainult suurem läbipaistvus võib kaotada laialt levinud arusaama - olgu see siis õigustatud või mitte -, et sageli pannakse kasumit selle (farmaatsia) tööstuse inimeste ette." Ta kiitis ELi ühist vaktsiinide ostmist, mis viis tugevama läbirääkimispositsioonini, kui oleks saanud üksikud ELi riigid: „See tähendab rohkem vaktsiine parema hinna ja paremate tingimustega. See näitab, mida Euroopa saab teha, kui oleme ühtsed. Me saame aidata päästa elusid. "

Iratxe García Pérez (S&D, Hispaania) hoiatas terviseratsionalismi eest, mis võib kahjustada vaktsiinialast koostööd Euroopas. Tema sõnul on vastus solidaarsus ja ühtsus: „Kui suudame säilitada ühtsuse ja vaktsiinide võrdse jaotuse liikmesriikides, on meil alust arvata, et suveks vaktsineeritakse 380 miljonit Euroopa kodanikku. See on teaduse ja tervise saavutus, mida ei saa rikkuda paralleelsete lepingute ja otseste ostudega. "Ta lisas:" Räägime ühel häälel, et ajaloo suurim vaktsineerimiskampaania tooks meile lootuse tagasi aastal 2021. "

"Mida me täpselt teeme, et suurendada vaktsiinide manustamise kiirust kogu ELis?" küsis Dacian Cioloș (Uuenda, Rumeenia). "Ma tean, et see on võidujooks ajaga, kuid selles võistluses ei saa me unustada, et meil on kohustus teha asju täiesti läbipaistvalt, vastutus oma kodanike ees nende usalduse võitmiseks. See usaldus sõltub paljuski vaktsineerimiskampaaniast. "

Joëlle Mélin (ID, Prantsusmaa) ütles, et vaktsiinilepingute läbirääkimised ei olnud läbipaistvad. "Oleme nüüd turustamisfaasis ja avastame, et ravimifirmadel on puudujääke ja lubadusi on täidetud," lisas ta.

Philippe Lamberts (Rohelised / EFA) rääkis ka läbipaistvuse vajadusest ja asjaolust, et Euroopa Komisjon hoidis laboritega sõlmitud lepingud saladuses: „See läbipaistmatus on solvang demokraatiale. Igas lepingus peab ostja teadma, mida ta millistel tingimustel ja mis hinnaga ostab. " Ta rääkis ka potentsiaalsetest vastutusprobleemidest: „Oluline on teada, kes vastutab, kui vaktsineerimisel on negatiivseid kõrvalmõjusid - kas avalikkuse otsustajad või uimastitootjad? Meil pole aimugi. ”

reklaam

Joanna Kopcińska (ECR, Poola) ütles, et otsus ühise vaktsineerimisstrateegia kohta oli õige: „Vajame üldist strateegiat ja muidugi on skepsis palju seotud hirmuga, et vaktsineerimine liigub aeglaselt, sünnitus on võib-olla hilja ja lepingud on sõlmitud. pole läbipaistev. "Ta kutsus üles ravistrateegiaid regulaarselt ajakohastama ja asjakohaseid teavituskampaaniaid, mis jõuaksid kõigile.

Marc Botenga (vasakpoolsed, Belgia) nõudis ravimifirmade lepingute suuremat läbipaistvust ja vastutust. Ta kritiseeris ebaühtlast juurdepääsu vaktsiinidele kogu maailmas, märkides, et vaesematel piirkondadel on raskusi piisava vaktsiinide hankimisega. "Sellest pandeemiast pole vaja tulu teenida ja me ei taha kindlasti vaktsineerimiste segregatsiooni."

Tervishoiuvolinik Stella Kyriakides kinnitas parlamendiliikmetele, et nende üleskutseid läbipaistvuse kohta on kuulda võetud. Ta tervitas asjaolu, et esimesed vaktsiinitarnijad olid nõus oma lepingu teksti kättesaadavaks tegema, ja ütles, et komisjon töötab selle nimel, et teised tootjad sama teeksid.

Kyriakides ütles, et ta ootab lähikuudel rohkem vaktsiinide loa taotlusi. Ta rõhutas ülemaailmse lähenemisviisi olulisust: „Ükski riik ei saa olla turvaline ja ükski majandus ei taastu enne, kui viirus on kõigil mandritel kontrolli all.” Ta rääkis ka Covaxist - ülemaailmsest vahendist, mis tagab õiglase ja universaalse juurdepääsu Covidile. 19 vaktsiini, mida EL aitas luua - selle eesmärk on osta 2021. aasta lõpuks kaks miljardit annust, sealhulgas enam kui 1.3 miljardit madalama ja keskmise sissetulekuga riikidele.

Nõukogu nimel esinenud Portugali Euroopa asjade riigisekretär Ana Paula Zacarias ütles, et ühine ELi lähenemisviis, mis kiirendas vaktsiinide väljatöötamise, lubamise ja neile juurdepääsu tagamise protsessi, peab jätkuvalt tagama nende kättesaadavuse ja tõhususe. vaktsiinide kasutuselevõtt kõigis liikmesriikides.

Zacarias ütles, et lahendada tuleb veel mitmeid küsimusi, sealhulgas vaktsineerimissertifikaadi vorm ja roll, antigeeni kiirtestide kasutamise ja valideerimise ühtne lähenemisviis ning COVID-19 testitulemuste vastastikune tunnustamine.

Taust: võistlus vaktsiinide pärast

Koroonaviiruse puhangu algusest peale on Euroopa Parlament tähelepanelikult jälginud vaktsiinide uurimis- ja arendusprotsessi. EL koordineeris ühiseid jõupingutusi, et tagada haiguse vastu vaktsiinide kiire kasutuselevõtt programmi kaudu sadade miljoni euro mobiliseerimine teadusprojektide jaoks ja paindlikumad protseduurid. Parlament kiitis heaks ajutise erandi kliiniliste uuringute teatavatest eeskirjadest võimaldada vaktsiinide kiiremat väljatöötamist.

Tervishoiukomisjoni liikmed rõhutasid korduvalt vajadust avaliku usalduse vastu vaktsiinide vastu ja desinformatsiooni vastu võitlemise tähtsust ning palusid rohkem vaktsiinilepingute läbipaistvus, autoriseerimine ja rakendamine ELis.

Vastavalt ELi vaktsiinide strateegia 2020. aasta juunis käivitatud komisjon pidas vaktsiiniarendajatega ELi riikide nimel läbirääkimisi ja sõlmis eelnevaid ostulepinguid; EL katab osa kuludest, mis tootjatel tekivad vastutasuna õiguse eest osta kindlaksmääratud kogus vaktsiiniannuseid kindla aja jooksul ja kindla hinnaga, kui neile on antud müügiluba. Seni on farmaatsiaettevõtetega sõlmitud kuus lepingut.

Pärast teaduslikku hindamist ja Euroopa Komisjoni positiivset soovitust Euroopa Ravimiametandis Euroopa Komisjon 19. detsembril 21 tingimusliku müügiloa BioNTechi ja Pfizeri väljatöötatud esimesele Covid-2020 vaktsiinile. Vaktsineerimine kogu ELis algas varsti pärast seda, 27. detsembril. 6. jaanuaril 2021 anti Moderna vaktsiinile tingimuslik müügiluba. AstraZeneca välja töötatud vaktsiinile võiks anda loa jaanuari lõpuks.