EAPM-i värskendus: kopsuvähi sõeluuringute ümarlaud, viimane võimalus registreeruda ja uudised maailma esimese koroonaviiruse vaktsiini käivitamise kohta

Tere tulemast tervisekaaslasi ja leiate detsembrikuu Euroopa isikupärastatud meditsiini alliansi (EAPM) kuukirja klõpsates siin. Aeg tiksub EAPMi kopsuvähi sõeluuringu jaoks ja viimastel päevadel on nähtud tõeliselt suurepäraseid uudiseid COVID-19 vaktsiini ilmumisest Ühendkuningriigis, nii et rohkem neist allpool, kirjutab EAPMi tegevdirektor Denis Horgan.

Kopsuvähi sõeluuringu ümarlaud

Viimastel aastatel toimunud mitme selleteemalise konverentsi ja Euroopa vähipeksmise plaani käivitamise järel korraldab EAPM koos Euroopa hingamisteede ühingu, Euroopa radioloogiaühingu ja Euroopa vähihaigega ümarlaua kopsuvähi sõeluuringute teemal. Koalitsioon Idee on tuua välja kopsuvähi sõeluuringute kooskõlastatud rakendamise juhtum kogu EL-i piirkonnas. Ümarlaua pealkiri on „Kopsuvähk ja varajane diagnoos: tõendid eksisteerivad kopsude skriinimise suuniste kohta ELis” ja idee on esitada juhtum kopsuvähi sõeluuringute koordineeritud rakendamiseks kogu EL-i piirkonnas. Võite tutvuge EAPMi 10. detsembri kopsuvähi sõeluuringute konverentsi päevakorraga siinja registreeruge siin. Lisaks leiate palju teavet EAPMi viimasest infolehest, mis on saadaval siin. 

Kas tervisetehnoloogia hindamise (HTA) kõnelused näitavad, et Euroopa riigid saavad koostööd teha?

Euroopa tervishoiuministrid kohtusid 2. detsembril, et vaadata üle, mida on tehtud ja mida saab teha tulevase kaitse tugevdamiseks COVID-pandeemia vastu võitlemiseks. See on tohutu päevakava - ja Euroopa Liidu paljude komponentide hulgas, mis on suunatud edasiliikumise 27 liikmesriigi ühisosa leidmisele, võib üks vähem silmatorkav ja ilmselt juhuslik punkt anda aimu, kui head on kokkuleppele jõudmise võimalused vajaliku tervikpildi kohta.

See teisejärguline punkt on tervisetehnoloogia hindamine ja ministrite arutelu lülitab sisse juba kolm aastat vana ettepaneku hindamiste kooskõlastamiseks ELi tasandil, selle asemel, et viia liikmesriikide vahel läbi iga 50 uut piirkondlikku ja riiklikku hindamist. ravim. Plaani loogika on ilmne: dubleerimise vältimine, aja ja ressursside kokkuhoid ning parimate otsuste saavutamine kogu mandri ekspertide koondamise kaudu. Kuid alates ettepaneku ilmnemisest on sekkunud muid tegureid - ja eriti mõnede riikide soovimatus loobuda oma lähenemisviisist ja alluda komitee otsusele. EAPM töötab HTAga edasiliikumise nimel kõvasti ja hoiab teid kursis.

Suurbritannia kiitis heaks maailmas esimese Pfizer-BioNTech COVID-19 vaktsiini

reklaam

Mis puutub COVID-19 pandeemiaga võitlemisse, siis Suurbritannia kiitis kolmapäeval (19. detsembril) heaks Pfizer'i COVID-2 vaktsiini, hüpates Ameerika Ühendriikidest ja Euroopast ettepoole, et saada esimeseks lääneriigiks, kes ametlikult kinnitab jabi, mis tema sõnul peaks jõudma kõige haavatavamad inimesed järgmise nädala alguses. Peaminister Boris Johnson nimetas ravimiameti heakskiitu ülemaailmseks võiduks ja lootusekiireks uudse koronaviiruse pimeduse keskel, mis tappis kogu maailmas ligi 1.5 miljonit inimest, kahjustas maailmamajandust ja toetas normaalset elu.

Eakad hooldekodu elanikud ja nende hooldajad saavad Suurbritannias esimesena vaktsiini, ütles valitsus 2. detsembril.

Ühendkuningriigi vaktsineerimise ja immuniseerimise ühiskomitee esimees Wei Shen Lim ütles, et vaktsiini kasutuselevõtt seab esikohale need, kes surevad kõige tõenäolisemalt COVID-19 tõttu, samuti tervise- ja sotsiaalteenuste kaitse.

Ühendkuningriigi vaktsineerimisprogrammi esimene etapp töötab läbi üheksa rühma, alustades elanikest vanemate täiskasvanute hooldekodudes ja nende hooldajatele. Järgmisena pakutakse armu kõigile üle 80-aastastele ja teistele rinde tervise- ja hooldustöötajatele.

Üle 75-aastased on kolmandas prioriteetide järjekorras, neile järgnevad üle 70-aastased ja ülimalt kliiniliselt haavatavad nooremad täiskasvanud.

Suurbritannia ravimite ja tervishoiutoodete reguleeriv amet (MHRA) andis Pfizer-BioNTech vaktsiinile hädaolukorras kasutamise heakskiidu, mis on nende sõnul haiguste ennetamisel 95% efektiivne rekordilise ajaga - vaid 23 päeva pärast seda, kui Pfizer avaldas esimesed andmed oma kliinilises staadiumis kohtuprotsess. USA toidu- ja ravimiamet (FDA) peaks kokku tulema 10. detsembril, et arutada, kas soovitada Pfizeri / BioNTechi vaktsiini erakorraliseks kasutamiseks luba ja Euroopa Ravimiamet teatas, et see võib anda tulistamiseks erakorralise heakskiidu 29. detsembriks. Suurbritannia tervishoiuminister Matt Hancock ütles, et haiglad on valmis võtteid vastu võtma ja vaktsineerimiskeskused luuakse kogu riigis, kuid ta tunnistas, et levitamine oleks väljakutse, arvestades, et vaktsiin tuleb saata ja säilitada temperatuuril -70 ° C (-94 ° F). Antarktika talvele omase temperatuuri.

ELi silmad kiitsid 29. detsembril heaks viirusevaktsiini, hiljem kui USA

Euroopa Liidu ravimiagentuur on öelnud, et esimese koronaviiruse vaktsiini kinnitamiseks võib vaja minna veel nelja nädalat. Euroopa Ravimiamet kavatseb 29. detsembriks kokku kutsuda koosoleku, et otsustada, kas Pfizeri ja BioNTechi välja töötatud vaktsiini kohta on piisavalt ohutus- ja efektiivsusandmeid selle heakskiitmiseks, nagu see oli Suurbritannias 2. detsembril. Reguleerija ütles ka, et võib juba 12. jaanuaril otsustada, kas kiita heaks Ameerika farmaatsiaettevõtte Moderna Inc rivaal, kes esitas sel nädalal taotluse USA ja Euroopa reguleerivatele asutustele. Kui tema vaktsiin kinnitatakse, ütles Saksamaal asuv BioNTech, et lasku võib Euroopas alustada enne 2020. aasta lõppu - kuid see tundub üsna ambitsioonikas, arvestades, et EL-i komisjon peab tavaliselt regulaatori otsusele pitseri kinnitama. Sellegipoolest on agentuur jätnud lahtiseks ka võimaluse, et andmete kiiremini saabumisel viiakse selle koosoleku kuupäev ette.

Euroopa Ravimiamet ei ole veel saanud andmeid faasi 3 AstraZeneca / Oxford vaktsiiniuuringu kohta ega ole saanud andmeid vaktsiini kvaliteedi kohta, teatas EMA e-kirjas. See ootab endiselt andmeid vaktsiini koostisosade ja valmistamisviisi kohta ning vastuseid küsimustele, mis tekkisid esialgsete laboriuuringute esitamisel. Samal ajal ütles Belgias Vallooni piirkonna tervishoiuminister Christie Morreale, et riik saab esimesed vaktsiinid kõige varem jaanuari keskpaigaks. Brussels Times.

Komisjoni uues ravimistrateegias on patsiendid ja koostöö keskmes

Plaanid lühendada ravimite ja meditsiiniseadmete regulatiivse heakskiidu saamiseks kuluvat aega ning uute antibiootikumide ja muude haruldaste haiguste ravimiseks mõeldud toodete väljatöötamise ajakava on välja toodud Euroopa laiaulatuslikus farmaatsiastrateegias. Euroopa Komisjoni väljatöötatud strateegia on keskendunud patsientidele ja selle eesmärk on tugineda koroonaviiruse kriisi ajal täheldatud tööstuse koostööponnistustele, ütlesid Out-Law'i advokaadibüroo Pinsent Masons eluteaduste eksperdid. Komisjon loodab strateegia ellu viia mitme aasta jooksul.

Catherine Drew Pinsent Masonsist ütles: "Strateegias on patsiendid kesksel kohal ning sellega tunnistatakse vajadust tagada kiire juurdepääs kvaliteetsetele ohututele ja tõhusatele ravimitele. Seda tehes tunnistatakse strateegias väärtust, mida nii uuenduslikud kui ka geneerilised ja bioloogiliselt sarnased tooted toovad. aidates saavutada selle patsiendikeskset eesmärki. "

Nicole Jadeja, samuti Pinsent Masonsi liige, ütles: "Tähtis on see, et strateegias tunnistatakse terviseandmete ja -infrastruktuuride jõudu ja tulevast rolli, vajadust erinevate rahastamisallikate järele innovatsiooni toetamiseks, uute ravimite rolli ja olemasolevate alternatiivsete kasutusvõimaluste rolli. , uute ärimudelite vajadus, kuna kõrgtehnoloogilised ravimid ning raku- ja geeniteraapiad pakuvad ühekordsete ravivõimaluste potentsiaali ning vajadust uuenduste järele keskkonnasäästlike ravimite ja tootmise jaoks. "

Euroopa meeskond: EL kuulutab välja 20 miljonit eurot ASEANi tervishoiusüsteemide toetamiseks

2. detsembril teatas Euroopa Komisjon Kagu-Aasia Rahvaste Assotsiatsiooni (ASEAN) toetamiseks uuest 20 miljoni euro suurusest programmist osana Euroopa meeskonna ülemaailmsest reageerimisest COVID-19-le. Kagu-Aasia pandeemia reageerimise ja valmisoleku programm tugevdab piirkondlikku koordineerimist koroonaviiruse pandeemiale reageerimisel ja tugevdab piirkonna tervishoiusüsteemide suutlikkust. Programm, mille kestus on 42 kuud ja mida rakendab Maailma Terviseorganisatsioon, pöörab erilist tähelepanu ka haavatavatele elanikkonnarühmadele ning toetab õigeaegset suhtlemist COVID-19, selle sümptomite ja riskide kohta, eriti maapiirkondades ja kaugemates piirkondades.

AMR-paradokside vastu võitlemine COVID-19 vanuses

Antimikroobne resistentsus (AMR) on üks kümnest kõige kiireloomulisemast ohust, mida globaalne tervis silmitsi seisab, kuid siiski on suur osa elanikkonnast seda täielikult alahinnatud. AMR on ohtlikum kui autoõnnetused ja isegi vähk, kuid rahvatervise poliitika raames ei ole see endiselt ELi ega liikmesriikide tasandil prioriteet. Lisaks on AMR seotud COVID-19 pandeemiaga, mida meedia on vaid ignoreerinud. Maailm on kaotamas oma kõige võimsamat tervishoiuvahendit - antibiootikume; aastaks 2050 võivad superbakterid põhjustada 350 miljonit surma. Samal ajal ootab teadussektor endiselt ELi stiimulimehhanisme ja üldist strateegiat taskukohaste ja kvaliteetsete antimikroobsete ainete väljatöötamise ja neile juurdepääsu integreerimiseks.

Ameerika Ühendriikides sai ühe aruande kohaselt umbes 70–80% hospitaliseeritud COVID-19 patsientidest antibiootikumravi, kuigi vähem kui 10% -l oli sekundaarseid bakteriaalseid infektsioone. Itaalias kinnitab Itaalia riiklik tervishoiuinstituut 3,335 patsienti kes surid COVID-19 tõttu, oli 86% neist läbinud antibiootikumravi, hoolimata sellest, et ainult 12% neist oli nakatunud bakteriaalse infektsiooniga.

Alzheimeri tõve (AD) perspektiiv

Lisaks käivitas EAPM hiljuti Alzheimeri tõbe (AD) käsitleva akadeemilise väljaande, milles käsitletakse biomarkerite probleemi lahendamiseks mitut sidusrühma. Alzheimeri tõve ja sellega seotud dementsuse hägustumine. Paber on saadaval siin.

Hääletame jõuludeks COVIDi reisipiirangud, kinnitab EL

Paludes lastel rahustada, et jõuluvana saab oma kingituste toomiseks vabalt üle piiri minna, ütles ELi asepresident meie Euroopa eluviisi edendamisel Margaritis Schinas, et Euroopa Komisjon "saab seda kindlust pakkuda". "Leppisime usujuhtidega kokku, et tegemist on piiriülese liikumisega - Püha Nikolai, Pere Noel, Babbo Natale, Reyes Magos, Agios Vassilis -, et nad kõik saaksid kingitusi toimetada. Igasugused noored eurooplased peaksid saama veendumus, et armastus ja lootus ei puudu tänapäeval Euroopast, "ütles ta.

Ja see on kõik, mis teie detsembri esimese nädala lõpetab - ärge unustage, saate siiski tutvuda EAPMi 10. detsembri kopsuvähi sõeluuringute ürituse kavaga siin, Registreeri siinja uudiskiri on saadaval siin. Head nädalavahetust.

 

Jagage seda artiklit: