Edu saavutamine onkoloogia molekulaarpatoloogia vallas

Tere pärastlõunast ja tere tulemast Euroopa personaliseeritud meditsiini liidu (EAPM) värskendusse! kirjutab EAPMi tegevdirektor dr Denis Horgan.

Molekulaarne diagnostika

EAPM viibis laupäeval (1. oktoobril) Bulgaarias, et arutada molekulaarpatoloogia küsimust Bulgaaria suuruselt teises linnas Plovdivis. Selliste tähelepanuväärsete külalistega nagu dr Savelina Popovska, dr Denis Horgan ise ja Svitlana Bachurska olid teemad molekulaarpatoloogia onkoloogias – vähi täpse diagnoosimise koht ja roll, molekulaarpatoloogia edusammud ja rakendamine onkoloogias ELis ning võtmed rinnavähi ja kopsuvähi personaalne ravi. 

Poliitika areng peaks kajastama ilmset vajadust edendada juurdepääsu, diagnoosimist, innovatsiooni, investeeringuid ja teadusuuringuid ning parandada ebavõrdsust kogu Euroopas ning erinevate elanikkonnarühmade ja patoloogiate vahel. 

Üldine vähiplaan – see on iseenesest soovitav – ei ole piisav, kuna vähiplaani on vaja iga vähiliigi jaoks. Sellegipoolest on üldiselt ilmne, et vähiregistrid on praegu ebapiisavad, mittestandardsed ja puuduvad olulised kliinilised andmed. 

Paljude vähkkasvajate esinemissageduses ja ellujäämises on riigiti suured erinevused ning need erinevused kajastuvad ka sõeluuringus ning juurdepääsus sobivatele ravimeetoditele ja asjatundlikkusele. Need piirkondlikud erinevused ei ole kultuurilised, vaid poliitika ja poliitilise tahte tulemus vaadata kulude-tulude arvutustest kaugemale. Kõigil riikidel peaks olema sama eesmärk – võrdne juurdepääs optimaalsele hooldusele ja võrdsed tulemused. Varaste sümptomite ja diagnoosimise ning diagnoosimise ja ravi vahelise protsessi süstemaatiliseks kiirendamiseks on vaja liigutusi

On selge, et kogemuste jagamiseks ning genoomiliste ja muude terviseandmete sidumiseks on piiriüleste lahenduste väljatöötamiseks vaja koordineerimist ja toetust. Biomarkerite õigeaegne tuvastamine võimaldab patsientidel vältida ravi, mis nende jaoks ei tööta, ja vajaduse korral sihipärasest ravist kasu saada. mis on saadud teaduse edusammudest. Suur väljakutse on tagada patsientidele juurdepääs õigetele uuringutele õigel ajal ning sellele ei pöörata ELi aruteludes piisavalt tähelepanu. Bulgaaria ürituse eesmärk oli teha just seda, mida EAPM kavatseb eelseisvatel nädalatel nii ELi tasandil kui ka teistes liikmesriikides jälgida. 

reklaam

Erikoolitus Prantsusmaal

Prantsusmaal meditsiinilise spetsialiseerumise alustamiseks peate olema 6. õppeaasta ja läbima Épreuves Classantes Nationales (ECN). Pärast eksami sooritamist ja auastme saamist saate valida eriala ja koha, kus soovite oma residentuuri sooritada. Alates 2005. aastast on tegelikult võimalik Prantsusmaal arstiga praktiseerida, omades teises Euroopa riigis välja antud arstidiplomit. 

Kuid alates 2013. aastast tugevdati diplomite vastavusse viimise meetmeid ja enam ei ole väga lihtne välisriigi diplomiga Prantsusmaal arstiga tegeleda. Seetõttu võib Prantsusmaal elama asumisel olla hea mõte asuda elama Prantsusmaale ja seeläbi vältida regulatiivseid takistusi. 

Lisaks aitab Prantsusmaal meditsiinilise väljaõppe omandamine paremini omandada Prantsuse meditsiinikultuuri, harjuda kohalike tavadega ning mõista paremini territoriaalseid vajadusi, mis on erialati ja piirkonniti väga erinevad, arvestades, et Prantsusmaa kannatab. tasakaalustamatusest "meditsiinikõrbete" vahel mõnes osas ja arstide üleküllusest riigi teistes osades.

Hilinenud kliinilised uuringud

Ravimite reguleerijad kogu Euroopas ei täida kliiniliste uuringute aruandluse regulatiivseid standardeid ning kõige halvemini läheb suurimatel riikidel. Mõned Euroopa meditsiini reguleerivad asutused töötavad selle nimel, et veenda uurijaid täitma nõuet avaldada tulemused 12 kuu jooksul pärast katse lõppu, kuid teised näivad olevat võtnud "vähe või üldse mitte midagi," ütlevad kampaania tegijad.

Mittetulundusliku kampaaniarühma TranspariMED ja veel kaheksa organisatsiooni aruanne, mis on kavas avaldada 3. oktoobril ja mida jagatakse ainult BMJ enne avaldamist tuvastab vähemalt 5488 tulemust, mille eest reguleerivad asutused on "üheselt vastutavad", mis puuduvad. Aruandes öeldakse, et see põhineb "väga konservatiivsetel eeldustel" ja jätab meditsiiniuuringud ilma olulisest teabest, maksab patsientide elusid ja raiskab riigi raha. Aruanne, Euroopas puuduvad kliiniliste uuringute andmed, hõlmab ainult ühe riigi katseid, mis on heaks kiidetud enne 2016. aastat, et teha selgeks, kus on süüdi.

Sünge talv üle gripi ja COVID-19

Koroonaviiruse ja gripi kaksikoht tõstavad taas pead. Euroopa Komisjon pakub välja konkreetseid meetmeid et vältida COVID-19 juhtumite tõusu eelseisval sügis- ja talvehooajal. Komisjon kutsub liikmesriike üles kehtestama vajalikud strateegiad ja struktuurid, sealhulgas COVID-19 vaktsineerimiseks ja seireks, et reageerida tulevastele puhangutele kiiresti ja püsivalt. Komisjoni kavandatud meetmete põhieesmärk on suurendada vaktsiinide, sealhulgas kohandatud ja uute vaktsiinide kasutuselevõttu ning tagada kõigi kodanike hea kaitse.

Euroopa piirkonna riigid võtavad vastu esimese digitaalse tervise tegevuskava

WHO/Euroopa 53 liikmesriigi tervishoiuministrid ja delegaadid võtsid vastu piirkonna esimese digitaalse tervise tegevuskava – ambitsioonika tegevuskava, mis võimendab digitaalset ümberkujundamist Euroopas ja Kesk-Aasias eesmärgiga parandada inimeste tervist ja heaolu. 

12. septembril 2022 WHO Euroopa Regionaalkomitee 72. istungjärgul kohtunud ministrid ja delegaadid kiitsid heaks resolutsiooni, milles tunnistatakse digitaalsete tööriistade kriitilist rolli ja potentsiaali tervishoiusektoris ning tuginetakse peaaegu kolme aasta jooksul saadud õppetundidele. Covid3 pandeemia. 

Digitaalne tervis on WHO Euroopa tööprogrammi 4–2020 (EPW) – „Ühitud tegevus Euroopa parema tervise nimel” – nelja juhtvaldkonna hulgas. Uus tegevuskava on konkreetne samm EPW reaalsuseks muutmise suunas, võimendades digitaalseid vahendeid, et edendada üldist tervisekaitset, kaitsta inimesi tervisega seotud hädaolukordade eest ning edendada tervist ja heaolu Regio piirkonnas.

Euroopa geneeriliste ravimite tootjad väidavad, et võivad energiaarvete tõttu tootmist kärpida

Euroopa ravimitootjad on hoiatanud, et võivad elektrihindade tõusu tõttu lõpetada mõnede odavate geneeriliste ravimite valmistamise, ning nõuavad nende hinnakujunduse ümberkujundamist – viimane tööstusharu otsib energiakriisi süvenedes abi.

Bloki 27 energiaministrit kohtuvad reedel, et jõuda kokkuleppele meetmetes, millega leevendada energiakriisi Euroopas, fossiilkütuste ettevõtete ootamatu kasumi maksmist ja gaasi hinna ülempiiri kehtestamist. EL-i eesistujariigi Tšehhi pressiesindaja, kes vastutab kohtumise ettevalmistamise ja juhtimise eest, kinnitas kirja kättesaamist, kuid ütles, et reedeste kõneluste eesmärk on kiita heaks bloki täitevvõimu Euroopa Komisjoni ettepanekud. 

Viimased värskendused Ühendkuningriigi Truss muudab pärast nädalast turuprobleeme maksude sissenõudmisel Credit Suisse'i aktsiad libisevad vaatamata investorite murede leevendamisele Credit Suisse'i juhid rahustavad investoreid pärast CDS-i hüppelist tõusu, vahendab Financial Times, et Credit Suisse'i eurovõlakirjad langesid enam kui 5 sendi võrra, saavutades rekordi madalseisu Need ei ole seni sisaldanud konkreetselt ravimitootjatele suunatud lahendusi. Kiri adresseeriti ka komisjonile, kes teatas, et vastab "õigel ajal".

"Kõrgemad energiakulud lihtsalt söövad ära paljude oluliste ravimite tootjate kõik marginaalid fikseeritud hinnasüsteemis, mille alusel me Euroopas tegutseme," ütles ta. Emissiooni keskmes on hinnakujundus. Patendiväliseid ravimeid müüvad tavaliselt odavad ravimitootjad riiklike tervishoiuametite või kindlustusandjate ühenduste kehtestatud hindadega, mis sageli ka hindu langetavad. 

Geneerilised ravimid moodustavad ligikaudu 70% kõigist Euroopas väljastatavatest ravimitest, millest paljud on mõeldud tõsiste haigusseisundite (nt infektsioonid või vähk) raviks, kuid moodustavad lobirühma andmetel vaid 29% piirkonna ravimiarvetest. Energiakulude hüppeline tõus võib kahjustada hiljutist tõuget suurendada Euroopas ravimite tootmist ja muuta piirkond isemajandavamaks pärast seda, kui COVID-19 pandeemia paljastas sõltuvuse välismaistest tarnijatest ja tõi kaasa teatud tarneteede katkemise.

COVID-i sulgemismeetmed Hiinas ja sõda Ukrainas on halvendanud logistika- ja toorainetarneid. Narkootikumide pakkumise nappus, mis mõnikord häirib patsientide ravi, kui alternatiivsed allikad ei ole kättesaadavad, on Euroopa patendita geneeriliste ravimite sektoris juba kümnendi pikkune ajalugu, kus rahapuuduses tervishoiusüsteemide surve hindadele võimaldab ainult kõige kuluefektiivsemaid ravimeid. tarnijad ellu jääda. Kuigi patenteeritud uuenduslike ravimite tootjatel keelatakse tavaliselt pärast hüvitamismäära kehtestamist hindu tõsta, hoiavad palju kõrgemad marginaalid enamiku nendest toodetest kasumlikuna.

Haiglate standardsed infusioonid on ühed kõige energiamahukamad ravimid, mida toodetakse, kuna neid tuleb steriilsuse tagamiseks kuumutada ja jahutada. Sama kehtib ka tavaliselt kasutatavate antibiootikumide ja terapeutiliste hormoonide taga toimuva kääritamisprotsessi kohta, ütles van den Hoven.

Ja see on praegu EAPM-ilt kõik – püsige turvaliselt ja tervena ning nautige oma nädalat.

Jagage seda artiklit: