EAPM: HTA viivitused, EMA ... ja vähi peksmine

Tervitused, kolleegid ja siin on uusim Euroopa isikupärastatud meditsiini liidu (EAPM) värskendus, kui läheneme loodetavasti tavalisele „suvele“. Sel aastal on see kõik lihtsalt veidi erinev ja parem, vaktsiinimäärade tõustes. Kuigi paljud riigid tagastavad oma lukustusprotsessid aeglaselt, kuid kindlalt, jääb üle vaadata, kui paljudel meist on võimalus COVID-19 variantide suhtes jätkuva hirmu tõttu välismaal puhata - kus iganes see ka pole. . Mõni hulljulge hing on oma broneeringu teinud, kuid mõned ettevaatlikud reisijad on "peatumiskohad" tõenäoliselt seekord päevakorras ja paljud otsustavad puhata oma kodumaal. Vahepeal ärge unustage, et EAPM-il on peagi - vähem kui kahe nädala pärast - tegelikult neljapäeval, 1. juulil, virtuaalne konverents tulemas kirjutab EAPMi tegevdirektor dr Denis Horgan. 

õigus Üleminekukonverents: innovatsioon, üldsuse usaldus ja tõendid: vastavusseviimise loomine tervishoiusüsteemide isikupärastatud uuenduste hõlbustamiseks, - konverents toimib ühendava üritusena ELi eesistujariikide vahel Portugal ja Sloveenia.

Meie paljude suurepäraste esinejate kõrval valitakse osalejaid personaliseeritud meditsiini areeni juhtivatest ekspertidest - sealhulgas patsiendid, maksjad, tervishoiutöötajad, pluss tööstus, teadus, akadeemiline ringkond ja uurimisvaldkond.

Iga seanss sisaldab nii paneeldiskussioone kui ka küsimuste ja vastuste seansse, et võimaldada kõigil osalejatel võimalikult hästi osaleda, nii et nüüd on aeg registreeruda siinja laadige oma päevakava alla siin.

HTA tehing

Kolmapäeval (16. juunil) allkirjastasid ELi asetäitjad Portugali nõukogu eesistujariigi Portugali uusima tervishoiutehnoloogia hindamise ettepaneku (HTA), et see saaks liikuda 21. juunil peetavatele kolmepoolsetele kohtumistele. Riigid on valmis lühendama hääletamissüsteemi kohaldamise kuupäeva ja kompromisse, kuid ei soovi innukalt liikuda artikli 8 poole - arutelu, mis võib tehingut edasi lükata. Eriarvamuste korral nõustusid ELi riigid, et iga riik peab selgitama vastuoluliste seisukohtade teaduslikku alust. 

EMA reformi ettepanek - lepiti kokku ELi ühises seisukohas

ELi tervishoiuministrid on viimast korda kohtunud Portugali EL Nõukogu eesistumise ajal, et leppida kokku selle asutuse seisukoht läbirääkimistel Euroopa Parlamendiga uute eeskirjade üle, et tugevdada Euroopa Ravimiameti (EMA) rolli.

reklaam

Teisipäeval (15. juunil) Luksemburgis Portugali tervishoiuministri Marta Temido juhitud kohtumisel leppisid 27 valitsust kokku oma seisukohas eelseisvate läbirääkimiste pidamiseks parlamendiga.

Nad olid juba kokku leppinud mõnedes muudatustes Euroopa Komisjoni novembris esitatud esialgses ettepanekus EMA volituste tugevdamise eeskirjade läbivaatamise kohta osana laiemast nn Euroopa terviseliidu paketist.

EMA uue eeskirja eelnõu üks peamisi eesmärke on võimaldada tal paremini jälgida ja leevendada ravimite ja meditsiiniseadmete potentsiaalset ja tegelikku puudujääki, mida peetakse kriitiliseks reageerimiseks rahvatervise hädaolukordadele, näiteks COVID-19 pandeemiale, kus ilmnesid puudused selles osas.

Ettepaneku eesmärk on ka "tagada kvaliteetsete, ohutute ja tõhusate ravimite õigeaegne väljatöötamine, pöörates erilist tähelepanu rahvatervise hädaolukordadele reageerimisele" ning "luua raamistik kõrge riskiga meditsiiniseadmeid hindavate eksperdirühmade toimimiseks ja anda kriisidele valmisolekuks ja juhtimiseks vajalikke nõuandeid ”.

Elu pärast vähki BECA-ga 

Parlamendi vähktõve erikomisjon (BECA) korraldas kolmapäeval kuulamise riiklike vähitõrjeprogrammide kohta, et kuulata, kuidas erinevad riigid väljakutsega toime tulevad. 

Vaatamata vähidiagnooside edusammudele ja tõhusatele ravimeetoditele, mis on aidanud elulemust suurendada, on vähist üle elanud inimestel jätkuvalt märkimisväärseid probleeme. Vastavalt Euroopa vähipeksmise plaanile tuleks vähiga tegeleda kogu haiguse kulgemisel alates ennetamisest kuni vähihaigete ja ellujäänute elukvaliteedi parandamiseni. Tegelikult on ülioluline tagada, et toitjakaotused elaksid kaua, täisväärtuslikku elu, vaba diskrimineerimisest ja ebaõiglastest takistustest. 

Elu pärast vähki on mitmetahuline, kuid selle veebidebati keskmes on vähist üleelanute tööle naasmise konkreetse väljakutse lahendamise poliitika rakendamine. 

Põhja-Iirimaa piiriülese tervishoiu direktiiv taastati

Tervishoiuminister Robin Swann taastab Iiri Vabariigile piiriülese tervishoiudirektiivi. Direktiiv on ajutine meede 12-kuuliseks perioodiks, et aidata vähendada Põhja-Iirimaa ravijärjekordi ja selle suhtes kehtivad ranged kriteeriumid. 

Minister ütles: „Meie tervishoiuteenuste peamine põhimõte on see, et juurdepääs teenustele põhineb kliinilisel vajadusel, mitte inimese maksevõimel. Kuid meil on erakorralised ajad ja peame uurima kõiki võimalusi Põhja-Iirimaa ootejärjekordade lahendamiseks. 

„Piiriülese tervishoiudirektiivi piiratud versiooni taastamine Iirimaale ei avalda dramaatilist mõju üldistele ravijärjekordadele, kuid see annab mõnele võimaluse ravile tulla palju varem. 

"Selle probleemi lahendamiseks ja 21. sajandile sobiva tervishoiuteenuse osutamiseks vajame valitsuses kiiret ja kollektiivset lähenemist." 

Iiri Vabariigi hüvitamisskeem kehtestab piiriülese tervishoiu direktiivil põhineva raamistiku, mis võimaldab patsientidel Iirimaa erasektoris ravi otsida ja selle eest tasuda ning mille kulud hüvitab tervishoiu- ja sotsiaalkindlustusamet. Kulud hüvitatakse kuni Põhja-Iirimaa tervishoiu- ja sotsiaalhoolduse ravikuludeni. 

Uuring näitab avalikkuse suhtumist haruldastesse haigustesse ja ravimite kättesaadavusse 

Suurbritannia biotööstuse assotsiatsioon (BIA) avaldas aruande, milles esitatakse uuringu tulemused harvaesinevate haigustega inimeste üldise suhtumise kohta ravimite võrdsesse kättesaadavusse, teatati 17. juuni pressiteates. 

YouGovi poolt läbi viidud uuringu tulemused on näidanud, et avalikkus on kindlalt veendunud, et haruldaste haigustega patsientidel peaks olema riikliku tervishoiuteenistuse (NHS) kaudu võrdne juurdepääs ravimitele kui tavalisemate haigustega inimestele. 

Lisaks nõustus enamik küsitlusele vastanutest, et haruldaste haigustega patsientidel peaks olema juurdepääs ravimitele, mille tagab NHS kliinilise vajaduse alusel, olenemata kuludest. 

Uuringu tulemused järgivad tervishoiu ja hoolduse tipptaseme instituudi (NICE) hiljutisi väiteid, täpsustades, et elanikkond ei soovi isu konkreetsete meetmete järele haruldaste haigustega võitlemiseks. BIA aruanne üldsuse suhtumisest haruldastesse haigustesse: 

Juhtum võrdseks juurdepääsuks soovitab NICE-l muuta oma seisukohta haruldaste seisundite ja ravimite kättesaadavuse osas ning et keha arvestaks tervisetehnoloogia hindamise läbiviimisel harulduse modifitseerija väärtust. 

See uuring näitab, et üldsus toetab laialdaselt meetmeid, mis tagavad haruldaste haiguste ravimitele juurdepääsu kliinilisel vajadusel, isegi kui sellega kaasneksid suuremad kulud.

See on kõik selle nädala EAPM-ilt - nautige oma nädalavahetust, olge turvaline ja hea ning ärge unustage registreeruda 1. juulil toimuvale Sloveenia EAPM-i konverentsile siinja laadige oma päevakava alla siin.

Jagage seda artiklit: